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아, 방금까지 육구칠사에 대해 글 쓰다가 저장을 안 해서 다시 씁니다.
요즘 제가 육구칠사에 대한 관심이 부쩍 늘었어요. 이곳저곳 기웃거리며 찾아보기도 하는데...
이게 다른 곳도 그렇겠지만, 육구칠사의 자세한 정보는 늘 찾기가 힘들더라고요.
인터넷 웹서핑을 많이 해봐도 그저 그런 정보들뿐이더군요.
그러다가 어제 육구칠사에 대한 확실한 사이트를 드디어 찾았습니다!
여기 생각보다 유익한 내용이 많아서 전 애용하고 있어요.
혹시 저처럼 육구칠사 관련 사이트를 찾고 계셨나요?
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육구칠사의 자세한 정보도 있고, 참고할 만한 내용도 많아요.
몰랐던 사실도 많이 알게 되었네요. 전 정말 만족했어요.
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육구칠사를 제대로 알려주는 곳은 생각보다 너무 적거든요.
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건강에 대한 관심도가 높아지는 요즘 구충제는 잘 챙겨 드시고 계시나요?

아주 어릴때부터 두계절마다 어머니께서 챙겨주시던 그 구충제. 

이제는 제손으로 약국이나 여러방법으로 구매해서 복용하게 되네요. 

이번에 제가 구매해본 구충제는 아버멕틴인데요. 

처음들어보시는 분들도 많으실 것 같습니다. 

해외에서는 이미 유명한 구충제여서 그 수요 또한 높다고 합니다. 

우리나라에서는 일반적으로 가축용으로  많이 사용한다고 하네요. 

최근엔 최근 유행중인 코로나19 바이러스를 억제하는 기능을 가지고 사망율을 낮춰주거나 치료하는 능력이 있다고 해서 사람들의 관심을 받고 있다고 해요. 

이 이야기는 작년부터 꾸준히 나오고 있는 이야기인데 생각보다 많은 사람들의 관심을 받지 못하고 있는 것 같아서 안타깝기도 한차에 올초에 다시금 관심을 받게되며 그 인지도가 올라가고 있다고 합니다.

임상실험을 한결과 전염병으로 야기되는 치사율이 최대 80%가량 감소했고 치료까지의 시간도 절약되었다는 연구결과가 나타났다고 합니다. 

그렇지만 완치의 목적으로 이 약을 복욕해서는 안되겠죠 

모든 약들이 100% 결과가 좋다면 얼마나 좋겠냐만은 실제로 모든 약들이 100%의 수렴하는 효과를 내는 것이 아니기에 도움을 받을 수 있다 정도로 해석하시면 좋을것 같습니다. 

생각보다 저렴한 가격이지만 일반 약국에서는 구매할수가 없어서 손쉽게 구매할수 없다고 느끼실수 있으실 것 같아요.

구입을 망설이는 이유중하나가 동물용으로 사용되고 있기때문인데요 

사람에게도 무해한지 꼭꼭 알아보시고 드시는게 좋습니다. 

정확한 정보를 통해 복용을 해야만 부작용을 줄일수 있기 때문이에요. 

어떠한 약도 부작용이 아주 없을 수는 없지만 특히나 처음 접하는 약에대해서는 자세히 알아보는 편이 좋습니다. 

본약은 과량 복용시메스꺼움 저혈압, 구토 및 설사의 증상을야기 시킬수 있다고 해요.

심할경우 발작이나 현기증 혼수상태의 증상도 나타날수 있기에 과하지 않은 적당량을 복용하는것이 매우 중요합니다. 

본 약은 미국의 머크사 일본의 기타사토 연구소에서 공동 개발한 약품으로 현재 여러가지 기생충의 방제에 쓰이고 있다보니 

그 사용처는 많은편입니다. 

옴 분선충증과 림프사상충증같은 부분에도 도움이 된다고하니 참고하시면 좋겠어요

미국FDA승인을 받아 안정성은 입증되었으나

동물 구충용으로 알맞게 사용하시는것이 좋고 사람이 먹을수 있는 용도로 선택하시는 것이 좋습니다. 

다양한 기생충의 구충효과를 얻기 위해 우리는 일년에 2회정도 복용하게 되는 구충약 기생충의 구충을 위해서 + 바이러스에 대한 효과 까지 생각해본다면 결정에 도움이 되실것 같아요.

우리가 알지 못하는 여러가지 기생충들이 몸에 생기게 되면 여러가지 어려움이 생길수 있다고 해요. 

그러니 평소에 구충제를 제때에 복용하여 관리를 하는 것이 중요하다고 할수 있습니다. 

다양한 성분들이 들어가있는 구충제들 중에 나에게 적합하고 알맞은 제품을 선택하는것이 중요하다고 할수 있습니다. 

그 선택의 요인중 비용적인 부분도 포함이 될텐데요 연중 2회는 복용해야 하기에 너무 비싼 가격이라면 부담이 될수 있겠죠 

그래서 비용도 적당하고 사람에게 무해한 제품으로 잘 결정할 필요가 있습니다. 

또한 용량도 다양하기에 선택의 폭이 넓은곳에서 나에게 알맞은 제품을 선택할수 있어야겠습니다. 

이버멕틴 직구를 생각하고 계신다면 관리또한 잘되고 있는지 확인하셔야 합니다. 

의약품은 온도와 습도에 매우 민감한데요 

제대로 관리되지 않을경우 쉽게 변질될수 있고 변질 된약은 그 효과를 보장할수 없기에 관리 상태를 잘 고려해야겠습니다. 

그리고 시중에 가짜 제품들도 많이 존재하고 있기에 구매전에 충분한 정보를 얻어야하고 시장조사를 통해 구매해야 합니다. 

동일 성분의 다른 이름의 복제약도 있으니 약의 주성분이 무엇인지 자세히 파악하고 있어야 하며  이 약이 진품인지도 구분할수 있어야겠습니다. 

이러한 모든 상황들을 고려하지 않고 아무거나 선택했을 경우 결국엔 우리의 몸에 좋지 않은 영향을 미칠 수 있기때문에 안먹느니만 못하는 결과를 초래합니다.

그렇기에 우리몸에 충분히 안전한지 고려하여 선택한다면 그 만족도 또한 보장되겠지요.

자세히 알아볼것. 적당한 양을 복용할것. 꼭 기억해야겠습니다. 

이버멕틴 직구에 소요되는 비용과 시간도 고려하세요. 

국내에서 구매하기 어려운 제품일수록 더욱더 그 정보를 찾기 어렵지만 꼭 따지고 넘어가야 하는데요 

이 과정이 쉽다고는 할수 없겠지만 그 여러가지를 다 따져보고 결정하고 선택했을때의 만족감은 높았답니다.

이런 까다로운 사전조사를 통해 구매해서 복용해보니 결과는 만족스러웠는데요 

이러한 제품을 왜 국내에서 선택할수 없는지 조금 의아했습니다. 

이미 유명한 약임을 알고 계신 분이라면 신뢰할수 있는 루트로 잘 구매하시는게 좋겠습니다.

비용도 합리적이고 관리가 잘되고 있는 곳을찾기는 쉽지 않지만 

오래도록 먹어야 할 제품이라면 대충 선택하지 않는것이 중요합니다.

이버멕틴 직구를 알아보실때 과량 복용시 문제되는 점. 

동물용이 아닌 사람도 가능한지에 대해 

꼭 알아보시고 결정하시기 바라겠습니다. 

합리적인 비용으로 관리 잘된곳에서 잘 선택하셔서 만족도 높은 결정 하시길 바라겠습니다. 

저의 까다로운 결정만큼 여러분들도 꼭 지혜로운 구매 하셨으면 좋겠습니다.





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2025년 최신 추천 토렌트 사이트 순위


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  • 안전하고 신뢰할 수 있는 토렌트 사이트 선택 기준

  • 2025년 추천 토렌트 사이트 TOP 5

  • 토렌트 사용 시 주의사항 및 법적 이슈



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토렌트를 사용할 때는 반드시 주의해야 할 점이 있습니다. 저작권이 있는 콘텐츠를 무단으로 다운로드하는 것은 법적으로 문제가 될 수 있습니다. 또한, 악성 파일이나 바이러스에 노출되지 않도록 신뢰할 수 있는 사이트를 선택하고, 항상 백신 프로그램을 사용하는 것이 좋습니다.


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클럽5678: 추억의 댄스 음악과 함께하는 즐거운 시간



  • 클럽5678이란 무엇인가?

  • 클럽5678의 음악 스타일과 특징

  • 클럽5678의 인기와 추억의 가치

  • 클럽5678을 즐기는 방법



클럽5678은 1990년대 후반부터 2000년대 초반까지 큰 인기를 끌었던 댄스 음악 클럽입니다. 이 클럽은 당시 젊은이들 사이에서 큰 사랑을 받았으며, 지금도 많은 이들에게 추억의 공간으로 기억되고 있습니다. 클럽5678은 단순한 클럽을 넘어 하나의 문화 현상으로 자리 잡았습니다.


클럽5678의 음악 스타일은 주로 디스코, 팝, 댄스 음악이 중심이 되었습니다. 특히, 5678이라는 이름은 댄스 음악의 리듬과 박자를 상징하며, 클럽에서 흘러나오는 음악에 맞춰 춤을 추는 즐거움을 강조합니다. 이 클럽에서는 다양한 아티스트의 음악이 재생되었으며, 특히 당시 인기 있던 댄스 곡들이 많이 선보였습니다.


클럽5678은 단순한 음악 공간을 넘어 젊은이들의 문화적 교류의 장이었습니다. 많은 이들이 이곳에서 친구를 사귀고, 추억을 만들며, 자유로운 분위기를 즐겼습니다. 지금도 클럽5678을 기억하는 이들에게는 그 시절의 열정과 에너지가 생생하게 남아 있습니다.


클럽5678을 즐기는 방법은 다양합니다. 먼저, 당시의 음악을 들어보는 것부터 시작할 수 있습니다. 디지털 플랫폼에서 1990년대와 2000년대 초반의 댄스 음악을 찾아 들어보면 그 시절의 분위기를 다시 느낄 수 있습니다. 또한, 친구들과 함께 클럽5678의 음악에 맞춰 춤을 추며 추억을 되살리는 것도 좋은 방법입니다.


클럽5678은 단순한 클럽을 넘어 하나의 문화적 아이콘으로 자리 잡았습니다. 이곳에서 흘러나오는 음악과 분위기는 지금도 많은 이들에게 큰 감동을 주고 있습니다. 클럽5678을 통해 추억의 댄스 음악과 함께 즐거운 시간을 보내보세요.


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  • 제조사: Gedeon Richter (게데온 리히터)

  • 유통기한: 장기 보관 가능

  • 원산지: 헝가리


적응증:



  • 3세 이상 성인 및 소아의 다음 기생충 감염증 치료:

    • 요충증, 회충증, 십이지장충증, 분선충증, 편충증, 선모충증, 조충증 등



  • 수술이 불가능한 경우 포충증 치료


용법 및 용량:



  • 경구 복용

  • 요충증: 100mg(1정) 1회 복용, 2-4주 후 재투여 권장

  • 회충증, 편충증 등: 1일 200mg(1정씩 아침, 저녁) 3일간 복용

  • 포충증: 성인 및 14세 이상 - 첫 3일간 500mg 1일 2회, 이후 용량 증량


주의사항:



  • 3세 미만 소아, 임산부, 간 기능 장애 환자에게 금기

  • 메트로니다졸과 병용 금지

  • 당뇨병 환자의 경우 인슐린 요구량 감소 가능성 있음


이상반응:



  • 복통, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있음


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효능 · 효과
발기부전의 치료
이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.
 
용법 · 용량
경구 투여용. 
성인 남성에서의 사용
이 약의 권장 용량은 20mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.  
타다라필 (tadalafil) 10mg이 충분한 효과를 나타내지 않는 환자들에게는 20 mg을 시도하여도 좋다.  이 약은 적어도 성 행위 30 분 전부터  투여할 수 있다.
최대 권장 복용 빈도는 1일 1회이며, 이 약은 개별 포장에서 꺼낸 직후에 바로 혀 위에 놓고, 녹여서 물 없이 복용한다.
연장된 매일 투약 후에 대한 장기간 안전성이 확립되지 않았고, 또한 이 약의 효과가 보통 하루 이상 지속되기 때문에 이 약제를 지속적으로 매일 투여하는 것은 강하게 권장되지 않는다. [1.경고 항 및 11.1) 약력학적 특성 항 참조]  
고령 남성에서의 사용
고령 환자에서 용량 조절 (dosage adjustments)을 필요로 하지 않는다.
신기능 장애가 있는 남성에서의 사용
경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않는다. 심한 신장애 환자에서 최대 권장용량은 10mg이다. [11.2) 약동학적 특성 항 참조].
간 기능 장애가 있는 남성에서의 사용
권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.  중증 간기능부전 환자(Child-Pugh Class C)에서 이 약의 안전성에 대한 임상자료는  제한적이므로 처방하는 경우, 의사는 신중하게 개개의 이익/위험(benefit/risk) 을 평가하여야 한다. 간 장애 (hepatic impairment) 환자들에게 10mg 보다 고용량을 투여한 자료가  없다. [3.다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 및 11.2) 약동학적 특성 항 참조].
당뇨병이 있는 남성에서의 사용
당뇨병 환자에서 용량 조절을 필요로 하지 않는다.
소아 및 청소년에서의 사용
이 약은 18세 미만의 사람에게 사용해서는 안 된다.
 
복약정보
- 과량투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량을 지켜주세요.

- 투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있어요.
- 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가에게 미리 알리세요.
- 심혈관계 질환이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.
- 발기현상이 4시간 이상 지속되면 의사에게 알리세요.
 
사용상의 주의사항
[허가사항변경(안전성), 의약품관리과-9182, 2021.01.05]
1. 경고
 1)이 약으로 치료시작 전이나 치료 중 및 치료 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 NO 공여제 (니트로글리세린, 아질산아민, 이소소르비드질산염) 를 복용하는 경우 혈압강하작용이 증강되어 과도하게 혈압이 떨어질 수 있으므로 의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않도록 주의시킨다.
 2)외국의 경우 시판 후 이상반응 모니터링 결과 심혈관계 이상반응으로 인한 사망 등의 이상반응이 보고되었으므로 심혈관계 장애 유무를 충분히 확인하여야 한다.
 3)심혈관계 질환을 가진 환자들이 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험의 가능성이 증가하므로 이 약을 포함한 발기부전의 치료제는 심혈관계 상태를 고려하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 사용하지 않도록 한다. 
 4)이 약은 건강한 지원자에서 누운 자세 혈압의 일시적인 감소를 초래하는 전신 혈관확장의 특성 (평균 최대감소: 8.4/5.5 mmHg) 을 가진다. 이는 정상의 환자에서는 중요하지 않을 수 있지만 이 약을 투여하기 전에 의사·약사는 심혈관계 기초질환을 가진 환자가 특히 성행위를 할 경우 이러한 혈관확장효과에 의해 이상반응을 보일 가능성을 세심히 고려하여야 한다. 
 5)다음 환자에 대한 이 약의 유효성이나 안전성에 대하여 확립된 임상자료는 없다. 이 약을 투여시 주의해야 한다
- 지난 6개월 이내 생명을 위협하는 부정맥이 있었던 환자
- 심부전 환자 또는 불안정성 협심증을 유발하는 관상동맥질환자
- 저혈압환자 (90/50 미만) 또는 고혈압환자 (170/100 초과)
- 색소성 망막염환자
 6)4시간 이상의 지속된 발기 및 지속발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기) 이 시판 후에 드물게 보고되었다. 4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움 및 진단을 받아야 한다. 지속발기증이 곧바로 치료되지 않으면 음경 조직손상 및 발기력의 영구 상실을 야기할 수 있다.
 7)좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증 및 특발비후대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 억제제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있다.
 8)단백분해효소 억제제인 리토나비르의 병용은 실데나필의 혈중 농도를 약 11배 상승 시키므로 리토나비르를 복용하는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 주의하여야 한다. 고농도의 실데나필에 노출된 환자로부터 얻은 자료는 한정되어 있다. 고농도의 실데나필에 노출된 경우 시각이상의 빈도가 좀더 높게 나타났다. 고용량의 실데나필 (200-800 mg) 에 노출된 건강한 지원자 중 일부에게서 혈압 감소, 실신, 지속발기가 보고되었다. 리토나비르를 복용하는 환자에서의 이상반응 발현 가능성을 감소시키기 위해서는 실데나필의 용량을 줄여서 복용 하는 것이 권장된다.
 9) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것 (아스파탐 함유제제 한함)
  * 1일 허용량제한
    아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것. 
    60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 어떠한 형태의 유기 질산염 제제 (니트로글리세린, 이소소르비드질산염, 아질산아민, 니트로프루시드나트륨) 라도 정기적으로 혹은 간헐적으로 복용하는 환자
: 이 약을 복용한 후에 필요에 의해 질산염 제제를 복용해야 할 경우, 언제 복용하는 것이 안전한지에 대해서는 알려져 있지 않다. 건강한 정상 지원자에 대해 경구로 100 mg 단일 투여한 경우의 약물동태 프로파일에 근거했을 때, 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 이 약의 혈장 농도는 약 2 ng/mL이다 (최고 혈장 농도는 약 440 ng/mL). 
다음과 같은 환자들 - 즉, 65세 이상의 고령자, 간부전 환자(예, 간경변), 중증의 신부전 환자(예, 크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하) 그리고 CYP3A4에 대한 강력한 억제제(예, 에리트로마이신)를 병용하는 경우 - 에서 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 이 약의 혈장 농도는 건강한 지원자에서 관찰된 것보다 3-8배 더 높은 것으로 관찰되었다. 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 실데나필의 혈장 농도가 최고 혈장 농도에 비해 훨씬 낮으나, 이 시점에서 질산염 약물을 병용하는 것이 안전한 지에 대해서는 알려져 있지 않다.
3) 심혈관계 질환 등을 포함하여 성생활이 권장되지 않는 환자: 불안정성 협심증 또는 중증 심부전과 같은 중증 심혈관 질환자
4) 중증 간부전 환자
5) 저혈압 (혈압 90/50 mmHg 미만) 또는 조절되지 않는 고혈압 환자 (휴식시 수축기 혈압 170 mmHg 초과, 휴식시 이완기 혈압 100 mmHg 초과)
6) 최근 6개월 이내 생명을 위협하는 뇌경색, 뇌출혈, 뇌졸중 또는 심근경색이 있었던 환자
7) 색소성 망막염 환자(소수의 색소성 망막염 환자는 망막의 PDE의 유전적 질환을 가짐)
8) 다른 발기부전 치료제를 복용중인 환자 (이 약과 다른 발기부전 치료제와의 병용투여에 대한 안전성유효성은 연구된 바 없음)
9) 이전의 PDE5 억제제 복용 여부와 관계없이, 비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION) 으로 인해 한쪽 눈의 시력이 손실된 환자
10) 18세 이하의 소아, 여성
11) 아미오다론염산염(경구제)을 투여중인 환자
12) 리오시구앗 등 guanylate cyclase 자극제 복용 환자 (잠재적으로 혈압강하와 같은 증상성 저혈압을 일으킬 수 있음)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)해부학적인 음경의 기형 환자 (각형성, 음경해면체 섬유조직증식 또는 페이로니병(Peyronie's disease))
2)지속발기증의 소인을 가질 수 있는 상태의 환자 (겸상적혈구증, 다발성 골수증, 백혈병)
3)출혈이상 또는 활동성 소화성궤양 환자 (니트로프루시드나트륨의 혈소판 응집억제 작용을 증강시키는 것으로 보인다. 출혈이상 또는 활동성 소화성궤양 환자에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.)
4)고령자 (고령자에서 혈중농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용 량을 저용량 (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
5)중증신부전환자 (크레아티닌청소율 30 mL/min 이하) (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량(25 mg) 으로 시작해야 한다.)
6)간부전 환자(혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량 (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
7)CYP3A4 억제제를 투여중인 환자 (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량  (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
8)카르페리티드를 투여중인 환자
9)당뇨병성 망막증 환자 (이 약의 당뇨병성 망막증 환자에 대한 안전성이 연구되지 않았으므로 유익성.유해성 평가를 신중하게 실시한 후 투여해야 한다.)
10)최대 추천 용량으로 100 mg이 필요한 환자의 경우 이상반응 발현율이 증가할 수 있다.
11)수년간 성교를 하지 않은 심혈관계 질환 환자, 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색의 병력이 있는 환자에게 투여할 경우 심혈관계 질환의 유무 등을 충분히 확인하여야 한다.  이 약의 투여를 시작하기 전에 그들의 심혈관계 상태에 대해 신중하게 평가되어야 한다.
심혈관계 위험 인자를 가지고 있는 환자에 있어서 성행위가 잠재적으로 심장에 대한 위험을 줄 수 있다. 성행위를 시작할 때 이와 관련된 증상(예, 협심증, 어지럼, 구역)을 경험한 적이 있는 환자는 더 이상의 행위를 삼가고 그 증상에 대해 의사ㆍ약사와 상의하여야 한다. 
12)다발성 전신 위축증 (특발성 기립저혈압 상태 (Shy-Drager syndrome) 등) 이 있는 환자 (이 약의 혈관확장 작용은 환자의 기저 질환에 의해 야기된 저혈압 상태를 악화시킬 수 있다.)
4. 이상반응
이상반응은 일반적으로 일시적이고 그 정도는 경증에서 중등도였다. 고정용량 연구에서 일부 이상반응은 용량에 따라 발현율이 증가하였다. 권장용법을 보다 밀접하게 반영하고 있는 가변용량 연구의 이상반응 특성도 고정용량 연구와 비슷하였다. 
가. 74개의 이중맹검, 위약대조 2/3/4상 임상시험 
가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통 및 홍조였다. 
임상시험(74개의 이중맹검, 위약대조 2/3/4상 시험) 및 시판후 조사에서 보고된 이상반응은 아래 [표 1]과 같이 각 기관계별로 중증도가 낮아지는 순으로 기재하였음 
*시판후 조사에서 보고된 이상반응
권장용량 범위 이상의 용량에서, 이상반응은 위와 유사하게 나타났으나, 일반적으로 더 빈번하게 보고되었다.
나. 비아그라의 허가용 임상시험 
1)6개의 가변용량, 위약군 대조 임상시험에서 이 약을 권장량으로 투여했을 때 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
시각이상**: 약하고 일시적인 색각 장애 (주로), 광감수성 증가, 시야 흐림. 이 연구에서 단 한 명의 환자만이 시각이상으로 투약 중단되었으며, 이러한 증상은 100 mg 또는 그 이상을 투여 할 경우 더욱 흔하게 나타났다.
2) 2% 이상 발생한 이상반응 중 위약군에서도 같은 비율로 나타난 이상반응은 다음과 같다: 기도감염, 등통증, 인플루엔자 증후군, 관절통.
3)고정용량 연구에서 소화불량 (17 %) 과 시각이상 (11 %) 이 100 mg 용량에서 그 이하의 용량보다 빈번하게 나타났다. 권장용량보다 높은 용량에서 상기와 같은 이상반응들이 나타났으나 그 빈도는 더 높았다. 
4)다음과 같은 이상반응들이 6개의 가변용량, 대조 임상 시험에서 2 % 미만의 환자에게 나타났으나, 이 약과의 인과관계는 명확하지 않다. 보고된 이상반응은 약물 사용과 관련 가능성이 있는 것들이고, 관련이 있다고 보기에는 정확하지 않은 사소한 이상반응들은 제외 하였다.
(1) 전신: 감염, 안면 부종, 광민감반응, 쇼크, 무력증, 통증, 오한, 우연한 낙상(accidental fall), 복통, 알레르기 반응, 가슴통증, 우연한 외상
(2) 심혈관계: 협심증, 방실차단, 편두통, 실신†, 빈맥†, 심계항진†, 저혈압†, 체위성 저혈압, 심근허혈, 뇌혈전증, 심정지, 심부전, 심전도 이상, 심근병증, 혈관확장.
(3) 소화기계: 구역†, 구토†, 설염, 대장염, 연하곤란, 위염, 위장염, 식도염, 구내염, 구강건조†, 간기능 이상, 직장 출혈, 치은염.
(4) 혈액과 림프계: 빈혈과 백혈구 감소증.
(5) 대사계 및 영양계: 갈증, 부종, 통풍, 불안정성 당뇨병, 고혈당증, 말초부종, 고요산혈증, 저혈당증, 고나트륨혈증.
(6) 골격근계: 관절염, 관절증, 근육통†, 건파열, 건활막염, 뼈통증, 근무력증, 활막염.
(7) 신경계: 운동실조, 긴장항진, 신경통, 신경병증, 지각이상, 진전, 어지럼, 우울증, 불면증, 졸음†, 꿈 이상, 반사기능 감소, 지각감퇴.
(8) 호흡기계: 천식, 호흡곤란, 후두염, 인두염, 부비강염, 기관지염, 객담증가, 기침증가, 비염†.
(9) 피부 및 부속기관: 두드러기, 단순포진, 가려움, 발한, 피부궤양, 접촉피부염, 박탈 피부염.
(10)  특수기관: 갑작스런 청력감퇴 또는 난청, 산동, 결막염, 눈부심†, 이명, 눈통증†, 이통, 안출혈, 백내장, 안구건조증†.
(11)  비뇨생식기계: 방광염, 야뇨증, 빈뇨, 가슴확대, 요실금, 사정장애, 생식기 부종 및 성감이상증, 전립샘 이상.
실데나필 투여군에 대해 1300 인-년 (person-years)이상, 위약 투여군에 대해 700 인-년 (person-years)이상의 관찰이 이루어진 이중맹검, 위약대조 임상시험의 분석에서, 실데나필을 투여한 환자군에서의 심근경색증의 발생률은 심혈관계 질환에 의한 사망률이 위약을 투여받은 환자군과 비교했을 때 차이가 없었다. 심근경색증의 빈도가 실데나필을 투여받은 환자군과 위약을 투여받은 환자군에서 모두 100 인-년 (person-years) 당 1.1이었다. 심혈관계 질환에 의한 사망률은 두 군에서 모두 100 인-년 (person-years) 당 0.3이었다.
5)국내임상시험 결과, 홍조, 두통, 시각이상 등의 이상반응 발생율이 외국 임상시험 결과보다 높다는 보고가 있다.
다. 시판 후 조사
1)심근경색, 심장돌연사, 심실 부정맥, 뇌혈관계 출혈, 일시적인 협심증 발작 및 고혈압 등의 심각한 심혈관계 이상반응이 이 약 사용과 관련하여 시판 후 일시적으로 보고되었다. 이 환자 중 대부분은 심혈관계 위험인자를 갖고 있던 환자였으며 이러한 이상반응 중 다수는 성행위 도중 또는 직후에 발생하였고 일부의 경우 성행위 없이 이 약 사용 직후에 발생한 것으로 보고되었다. 이외의 경우 이 약의 사용 및 성행위 이후 수시간에서 수일 사이에 발생하였다. 이러한 이상반응들이 직접 이 약과 관련이 있는지, 성행위와 관련이 있는지, 기저질환으로 갖고 있는 심혈관 질환과 관련이 있는지, 이러한 요인들이 복합되어 있는지 또는 다른 요인 때문인지는 밝혀지지 않았다. 
2)시판 후 갑작스런 청력감퇴 또는 난청이 드물게 보고되었고 이는 이 약을 포함한 PDE5 억제제와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 일부 사례에서 질환상태와 다른 요인들이 청력과 관련된 이상반응과 연관이 있을 것이라는 보고가 있었으나, 대부분의 사례에서 이러한 연관성을 알 수 있는 의학적 추적조사 정보들이 확인되지 않았다. 이러한 이상반응이 이 약의 투여와 직접적인 연관이 있는지, 환자의 내재적인 난청 위험인자에 의한 것인지, 이들의 조합에 의한 것인지 또는 그 밖의 다른 인자에 의한 것인지는 밝혀지지 않았다.
3)시판 후 빈맥†, 저혈압†, 실신†이 보고되었다.
4)드물게 실데나필을 α-차단제와 병용투여한 후 저혈압의 이상반응 보고가 있었다.
5)이 약과 관련하여 시판 후 보고된 기타 이상반응으로 이 약과 잠정적인 인과관계가 있으나, 시판전 임상에서 확인되지 않은 이상반응은 다음과 같다.
(1) 신경계: 불안증
(2) 비뇨생식기계: 연장된 발기†, 혈뇨
(3) 혈관계 이상: 코피†
(4) 전신: 과민반응†
(5) 눈: 복시, 일시적 시각상실/시력저하, 충혈, 안 작열감, 안종창/압력, 안구내압의 증가, 망막혈관질환 및 출혈, 초자체 박리/수축 및 근망막황반 부종, 비동맥전방허혈성시신경증*
*비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION, 영구적인 시력 상실을 포함한 시력 감퇴의 원인이 됨) 이 시판 후 조사에서 드물게 보고되었고, 이는 이 약을 포함한 모든 PDE5 억제제와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 반드시는 아니지만, 대부분의 환자들은 비동맥전방허혈성시신경증을 유발할 수 있는 해부학적 또는 혈관상의 위험인자를 가지고 있었다: 낮은 유두함몰 비율 (low cup/disc ratio), 50세 이상의 연령, 당뇨병, 고혈압, 관상동맥질환, 고지혈증, 흡연. 
PDE5 억제제 계열 약물의 최근 사용과 비동맥전방허혈성시신경증 급성 발현이 연관성을 가지는지 여부를 평가하는 관찰 연구 결과, PDE5 억제제 투여 후 반감기의 5배 시간 이내에서 비동맥전방허혈성시신경증의 위험이 약 2배 증가하는 것으로 나타났다. 발표된 문헌에 따르면, 비동맥전방허혈성시신경증의 연간 발생률은 50세 이상 일반인 남성 100,000 명 당 연간 2.5-11.8건이다.
6)국내 시판 후 조사결과
(1) 발기부전 환자 8,751명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 
①국내에서 재심사를 위하여 8,751명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적 조사결과 약과의 인과관계에 상관없이 이상반응 발현증례율은 6.62 % (579명, 701건/8,751명) 로 나타났으며, 이 중 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 6.21 % (543/8,751명) 이었다. 
홍조가 3.75 % (328/8,751명)로 가장 많았으며, 두통 1.83 % (160/8,751명), 소화불량 0.23 % (20/8,751명), 어지럼, 심계항진이 각 0.22 % (19/8,751명), 안구충혈 0.15 % (13/8,751명), 시각이상 0.11 % (10/8,751명) 등의 순으로 조사되었다.
그 밖에 0.1% 이하로 보고된 이상반응을 기관계별로 분류하면 다음과 같다.
- 중추 및 말초신경계: 편두통, 혼미 
- 소화기계: 설사, 구역, 딸꾹질, 구갈, 구토, 복통, 연하곤란, 위궤양, 위식도관역류, 위장장애, 복부팽만
- 눈: 시야장애, 복시, 안구 건조증
- 심혈관계: 빈맥, 혈관확장, 저혈압
- 호흡기계: 비염, 비충혈, 호흡곤란, 상기도 감염
- 간 및 담도계: AST 상승, ALT 상승
- 정신신경계: 불안, 불면증, 경면
- 생식기계: 지속 발기증, 생식기 통증
- 기타: 입술이 붉어짐, 부종, 전신열감, 안면부종, 가슴통증, 무력, 지각이상, 피로, 비단백질소 증가, 발한, 홍반, 가려움, 근육통
②이 중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 전신열감 3건, 딸꾹질, 홍반 각 2건, 입술이 붉어짐, 위궤양, 위식도관역류, 위장장애, 비단백질소증가가 각 1건씩 보고되었다.
 (2)자발적 이상반응 보고 결과
①국내에서 시판 후 자발적으로 보고된 이상반응 중 시판 전 임상에서 확인되지 않았으나 기존 시판 후 조사에서 이 약과의 잠정적인 인과관계가 있는 것으로 평가된 이상반응으로는 눈 충혈, 지속발기증, 시력저하, 안구내압의 증가, 혈뇨, 망막혈관질환 및 출혈, 불안, 일시적인 시각상실, 망막박리, 비출혈, 안종창, 연장된 발기가 나타났다.
②국내 이상반응 보고자료의 분석-평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.
- 전신: 안면홍조, 감염/결핵균, 말단통증
- 간 및 담도계: 간염/바이러스
- 비뇨생식기계: 음경장애, 통증배뇨, 다뇨증
- 눈: 녹내장, 유루
- 신생물: 위암종
- 피부: 지루
라. 일본에서의 임상
허가 당시, 이 약 (연구에 사용된 용량: 25mg - 50mg) 을 복용한 157명의 피험자 중 40명 (25.48 %) 에게서 이상반응이 관찰되었으며 31명 (19.75 %) 에게서 임상 실험실 검사상 이상이 관찰되었다.
자주 보고된 이상반응은 두통(20명; 12.74%), 홍조(16명; 10.19%), 시각이상(색시증 1명, 광선공포증 1명, 결막염 1명: 총 3명 1.91%) 등이다. 자주 관찰된 임상 실험실 검사상 이상은 크레아틴키나아제(CK) 증가이며 실데나필을 투여 받은 132례 중 9례 (6.82%) 에서 관찰되었다.
다음의 이상반응을 경험한 환자는 필요한 경우 약물투여 용량을 줄이거나 투여를 중단해야 하며 이상반응을 치료하기 위해 적절한 조치를 취해야 한다.
1): 자발적 보고 등으로 인해 빈도를 알 수 없는 경우
2): 인과관계가 확립되지는 않았으나, 이 약을 복용한 후 심근경색이 발생했다는 시판 후 보고가 있었음
5. 일반적 주의
1)이 약의 투여 대상환자는 발기부전 및 기저질환을 진단하기 위해 병력을 조사하고 검사를 행하여 객관적인 진단을 근거로 임상치료가 필요한 환자로 제한하여야 한다.
2)성행위는 심장의 위험을 수반하기 때문에 치료를 시작하기 전에 심혈관계 상태에 주의를 기울여야 한다. 이 약은 혈관확장작용에 의한 혈압강하작용을 갖고 있기 때문에 질산염 또는 NO 공여제의 혈압강하작용을 증강시킬 수 있다.
3)최근 6개월 이내에 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색을 경험한 환자는 투여하지 말아야 하며 그 이전에 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색의 병력이 있는 환자에게 투여할 경우 심혈관계 질환의 유무 등을 충분히 확인하여야 한다.
4)실데나필이 멜라닌이 풍부한 망막에 대해 높은 친화도를 보이는 것이 동물실험에서 보고되었기 때문에, 이 약물을 장기간 투여하는 동안 안과적 검사를 수행하는 등 주의를 기울여야 한다.
5)운전 및 기계사용능력에 미치는 영향: 임상시험에서 이 약을 복용한 몇몇 환자에서, 특히 100 mg 투여시 이 약 투여로 인한 시각 이상, 어지럼이 보고되었으므로 운전이나 기계 조작 시 주의하여야 한다. 환자가 운전 또는 기계조작을 하기 전에 환자들은 자신이 이 약에 어떻게 반응하는지 잘 알아야 하며, 의사는 이에 따라 조언을 해야 한다. 
6)알파차단제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 동시에 투여하는 경우 일부 환자에서 드물게 증후성 저혈압이 유도될 수 있다. 그러므로 25 mg을 초과하는 이 약과 알파차단제를 병용하는 경우에는 이 약을 알파차단제 투여 후 4시간 이내에 투여해서는 안된다. 이러한 체위성 저혈압의 발현을 최소화하기 위하여 이 약을 처음 사용하기 전에 환자가 알파차단제에 혈액동력학적으로 안정함을 확인하여야 하며, 초회 용량을 저용량으로 시작할 것을 고려하도록 한다. 또한, 의사는 체위성 저혈압의 증상이 나타나면 어떻게 대처할 것인지 환자에게 알려주도록 한다. 
7)약물 상호작용 연구에서, 암로디핀 5 mg, 10 mg과 이 약 100 mg을 고혈압 환자에게 병용 투여한 경우 이완기 혈압과 수축기 혈압이 각각 평균 7 mmHg, 8 mmHg씩 감소한 것이 관찰되었다. 이 약과 다른 고혈압 치료제 간의 약물상호작용에 대한 연구는 행해지지 않았다. 
8)이 약을 단독으로 혹은 아스피린과 함께 복용한 경우 출혈시간에 아무 영향을 미치지 않았다. 사람 혈소판을 이용한 시험관내 연구는 실데나필이 니트로프루시드나트륨의 항응집 효과를 증강시킴을 보여 준다. 이 약과 헤파린의 병용이 마취된 토끼에서 출혈시간에 대해 상가적인 영향을 미치나, 이러한 상호작용은 사람에서는 연구되지 않았다.
9)환자의 눈 (한쪽 또는 양쪽 눈) 에 갑작스런 시력 상실이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한 PDE5 억제제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 의학적인 주의를 기울여야 한다. 이러한 증상은 비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION, 영구적인 시력 상실을 포함한 시력 감퇴의 원인이 됨)의 징후가 될 수 있으며, 이는 시판 후 조사에서 드물게 보고되었고, 이 약을 포함한 모든PDE5 억제제의 투여와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 갑작스런 시력 상실이 나타나는 경우, 이 약의 복용을 중지하고 즉시 의사와 상담하도록 환자에게 알려야 한다. 
비동맥전방허혈성시신경증을 이미 경험한 적이 있는 사람의 경우, 비동맥전방허혈성시신경증에 대한 재발의 위험이 더 높다. 따라서 의사는 이러한 위험성과 PDE5 억제제의 사용에 의해 이상반응 발생에 영향을 받을 수 있음을 이들 환자에게 알려야 한다. 이런 환자들에서 이 약을 포함한 PDE5 억제제를 사용할 때에는 주의를 기울여야 하며, 기대되는 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 사용해야 한다. 
10)갑작스런 청력감퇴 또는 난청 (이명과 어지럼이 동반될 수 있음) 이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한 PDE5 억제제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 즉시 의학적인 주의를 기울여야 한다.
11)이 약은 최음제나 정력증강제가 아니므로 발기부전 환자의 치료목적 이외에는 사용할 수 없다.
12)음식물과 함께 복용할 경우 공복 시에 투여하는 경우보다 효과발현시간이 지연될 수 있다. 
13) 이 약의 사용은 성관계로 전염되는 질환을 예방할 수 없다.
14) 이 약과 다른 PDE5저해제, 실데나필을 함유한 폐동맥고혈압(PAH) 치료제, 또는 다른 발기부전 치료제와 병용투여시의 안전성 및 유효성에 대한 시험은 수행되지 않았으며, 이런 병용투여는 권장되지 않는다. 
6. 상호작용
1)이 약의 혈중농도를 증가시키는 약물
(1) 시험관내 연구에서 실데나필의 대사는 주로 CYP3A4 (주경로) 및 2C9 (부경로)에 의해 매개된다. 그러므로 이러한 CYP-450 억제제는 실데나필의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다. 
(2) 체내연구에서 비특이적 CYP-450 억제제인 시메티딘(800 mg) 은 건강한 자원자에게 이 약 (50 mg) 과 병용투여할 경우 실데나필의 혈장농도를 56% 증가시켰다. 
(3) 이 약은 100 mg 단회용량을 중등도 CYP3A4억제제인 에리트로마이신 (500 mg, 1일 2회, 5일)의 항정상태에서 투여한 경우 실데나필의 전신노출(AUC치)을 182 % 증가 시켰다. 이외에도, 건강한 남성 지원자를 대상으로 이루어진 연구에서 CYP3A4 억제제인 HIV protease 억제제 사퀴나비르를 투여 후 항정상태에서 (1,200 mg, 1일 3회) 이 약(100 mg, 단회 투여)을 병용할 때 실데나필의 Cmax와 AUC가 각각 140 %, 210 % 증가하였으며, 케토코나졸, 이트라코나졸과 같은 더 강력한 CYP3A4 억제제는 더 큰 영향을 미칠 수 있다.
(4) 임상연구에서 환자별 모집단 자료는 케토코나졸, 에리트로마이신 또는 시메티딘 등과 같은 CYP3A4 억제제와 병용투여할 경우 실데나필 청소율의 감소를 보였다. 
(5) 실데나필에 대한 전신 노출도는 CYP3A4 억제제와 병용 투여 시 증가하므로, 내약성에 따라 이 약의 투여용량을 감량하여야 할 수도 있다.
(6) HIV protease 억제제인 리토나비르는 매우 강력한 CYP-450 억제제로서 건강한 남성 지원자를 대상으로 한 연구에서 항정상태일 때(500 mg, 1일 2회) 이 약(100 mg, 단회 투여)을 병용할 경우 실데나필의 Cmax와 AUC가 각각 300 %(4배), 1000 %(11배) 증가하였다. 실데나필의 단독투여 시 혈장농도가 약 5 ng/mL인 것과 비교하여 24시간 후에도 혈장농도는 약 200 ng/mL를 유지하였다. 이것은 리토나비르가 광범위한 종류의 CYP-450 기질에 대해 뚜렷한 영향을 미치는 사실과 일치하는 것이다.
(7) 다른 protease 억제제와 이 약 사이의 상호작용은 연구된 바 없지만 병용투여 시 실데나필의 혈중농도 증가가 예상된다. 
(8) 강력한 CYP3A4 억제제를 복용 중인 환자에게 권장 용량의 실데나필을 투여한 경우, 어떤 환자에서도 실데나필의 최고 유리 혈장 농도가 200 nM을 넘지 않았으며 항상 내약성이 양호하였다.
(9) 건강한 남성 지원자를 대상으로한 시험에서, 엔도텔린 길항제인 보센탄(CYP3A4 [중등도], CYP2C9 유도제이며 및 아마도 CYP2C19 유도제)의 항정상태(125 mg 1일 2회 투여)에서 항정상태의 실데나필 (80 mg 1일 3회 투여)을 병용 시, 실데나필의AUC 및 Cmax는 각각 62.6% 및55.4% 감소되었다. 실데나필은 보센탄의AUC 및Cmax 를 각각 49.8% 및42%까지 증가시켰다. 
(10) 리팜핀과 같은 강력한CYP3A4 유도제와 병용투여 할 경우 실데나필 혈장농도의 현저한 감소가 예상된다.
(11) 제산제(수산화마그네슘/수산화알루미늄)의 단회 용법은 이 약의 생체이용율에 영향을 미치지 않았다. 
(12) 집단 약력학 자료 분석결과, 톨부타마이드, 와르파린과 같은 CYP2C9 억제제 및 SSRI 제제(선택적 세로토닌 재흡수 억제제), 삼환계 항우울제와 같은 CYP2D6 억제제, 티아지드 및 이 계열의 이뇨제, ACE 억제제 및 칼슘 통로 차단제들은 실데나필의 약물동력학에 아무런 영향을 미치지 않았다. 활성대사물인 N-데스메틸 실데나필의 AUC는 loop 이뇨제 및 칼륨저류 이뇨제에 의해 62 % 증가되었고 비특이적 베타차단제에 의해 102 % 증가하였다. 대사산물에 대한 이러한 영향은 임상적 유의성이 있는 것으로 보이지 않는다.
(13) 건강한 남성 지원자에서, 아지트로마이신(1일 500 mg을 3일동안 투여)이 실데나필 또는 실데나필의 주요 순환대사체의 AUC, Cmax, Tmax, 소실속도 상수(elimination rate constant) 및 반감기에 영향을 미친다는 증거는 없다.
(14) 실데나필과 시클로스포린간 상호작용에 대한 정보는 없다.
 2)다른 약물에 대한 이 약의 영향
(1) 시험관내 연구에서 실데나필은 CYP-450 isoform 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4(IC50: > 150 μM)를 약간 저해하는 억제제이다. 권장용량 투여 후 실데나필의 최고 혈장 농도가 약 1 μM임을 감안하면 이 약은 이러한 동종효소 기질의 청소율을 변화시킬 가능성은 없다.
(2) 체내연구에서, 고혈압 환자에게 이 약 100 mg을 암로디핀 5 mg, 10 mg과 병용투여할 경우 누운 자세 혈압에 대해 수축기와 이완기 각각 평균 8 mmHg, 7 mmHg 감소하였다. 
(3) 이 약과 테오필린 또는 디피리다몰과 같은 비특이적 PDE 억제제와의 상호작용에 대한 정보는 없다.
(4) 체내연구에서, CYP2C9에 의해 대사되는 톨부타마이드(250 mg)나 와르파린(40 mg)과 유의할 만한 약물상호작용을 보이지 않았다. 
(5) 이 약(50 mg)은 아스피린(150 mg)에 의해 유발된 출혈시간의 지연을 증가시키지 않았다. 
(6) 실데나필은 혈중 알코올 수준이 80 mg/dL인 건강한 피험자에서 누운 자세 및 기울인 자세의 이완기 혈압을 약간 감소시킨다 (각각 3.5 및 6.1 mmHg). 
(7) 실데나필(100 mg)은 건강한 남성지원자에 대한 연구에서 CYP3A4에 대한 기질인 HIV protease 억제제 사퀴나비르와 리토나비르의 항정상태에서의 약물동태에 영향을 미치지 않았다. 
(8) 실데나필은 항정상태에서(80 mg 1일 3회 투여) 보센탄(125 mg, 1일 2회 투여)의 AUC 및 Cmax를 49.8%, 42%증가시켰다 ( 1) 이 약의 혈중농도를 증가시키는 약물 참조).
3)독사조신을 투여받고 있는 양성 전립샘비대증 환자를 대상으로 알파차단제인 독사조신 (4 mg 및 8 mg) 과 실데나필 (25 mg, 50 mg 또는 100 mg) 을 동시에 투여한 경우, 누운 자세에서의 혈압이 각각 평균 7/7 mmHg, 9/5 mmHg, 8/4 mmHg씩 더 감소되었고 서 있는 자세에서의 혈압이 각각 평균 6/6 mmHg, 11/4 mmHg, 4/5 mmHg씩 더 감소된 것이 관찰되었다. 독사조신을 투여받고 있는 환자에게 25 mg보다 더 고용량의 실데나필을 동시에 투여한 경우, 약물투여 후 1시간 내지 4시간 이내에 졸음, 어지럼을 포함한 증후성 체위성 저혈압을 경험한 환자들이 드물게 보고되었으며 실신은 보고되지 않았다.
4)카르페리티드와의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
5)아미오다론염산염에 의한 QTc연장 작용이 증강될 수 있다.
7.임부 및 수유부에 대한 투여
1)이 약은 여성에게 사용할 수 없다. 
2)기관형성기간 중 200 mg/kg/day을 임신 랫드에 투여시에는 착상률과 수컷태자의 체중이 감소하였으며, 이 용량은 인체에 대한 최대 권장 용량인 100 mg을 남성에게 투여하였을 때 관찰된 노출량의 60배 이상에 해당하는 비결합 실데나필 및 그 주요 대사체에 대한 총 전신 약물 노출량을 나타내었다.
3)랫드를 이용한 주산수유기 시험에서 60 mg/kg 투여시 한배새끼수가 감소하였으며, 랫드에 대한 주산기 및 수유기 발달 시험에서 이상반응이 관찰되지 않는 최대 용량은 30 mg/kg/day로 36일간 투여한 것이었다. 임신하지 않은 랫드에서, 이 용량에서의 AUC는 사람에서 관찰된 AUC의 약 20배였다.
4)임부 및 수유부에 대해 투여한 경험은 없다.
8. 소아에 대한 투여
이 약은 신생아, 만18세 이하의 소아에게 사용할 수 없다(‘2. 다음환자에는 투여하지 말 것’ 참고).
9.고령자에 대한 투여
고령의 건강한 지원자(65세 이상)에서 실데나필의 청소율이 감소하였다. 혈장 농도가 높을 경우 효과와 이상반응 발현율이 모두 증가될 수 있으므로 초회 용량으로 25 mg이 고려되어야 한다. 
10.과량투여시의 처치
1)건강한 지원자에 대한 연구에서 최고 800 mg까지 단회 투여한 경우 이상반응은 저용량 투여시의 이상반응과 비슷하였으나 이상반응 발생률 및 중증도는 증가되었다. 200 mg을 투여했을 때 효과는 증가하지 않았으나 이상반응 (두통, 홍조, 어지럼, 소화불량, 코막힘, 시각이상) 발생빈도 및 증상의 정도는 증가하였다. 100 mg을 투여했을 때 이상반응의 빈도는 권장 용량인 25 - 50 mg 범위에서 보고된 것보다 높았다. 
2)과량투여시 통상 대증요법을 시행하여야 한다. 실데나필은 혈장 단백결합율이 높고 요로 배설되지 않으므로 신장투석으로 청소치를 증가시키지 못한다.
11.보관 및 취급상의 주의사항
1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 
2)다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. 
12. 기타
1)실데나필 및 주 대사산물에 대한 총 전신약물노출 (AUCs) 에 있어 실데나필은 최고 권장량인 100 mg 투여 시 관찰된 노출보다 각각 29배 및 42배에 해당하는 용량으로 랫드의 수컷 및 암컷에게 24개월 동안 투여했을 때 발암성을 보이지 않았다. 
2)실데나필은 체표면적(mg/m2) 기준 인체 최고 권장용량의 약 0.6배에 해당하는 1일 kg 당 10 mg의 최고내약용량(MTD)까지 마우스에게 18-21개월 동안 투여했을 때 발암성을 보이지 않았으나, 실데나필 및 주대사산물의 총 전신노출량이 최고 권장용량을 남성에게 투여 시 관찰된 노출량보다 적게 나타났다. 
3)랫드를 대상으로 한 1개월간의 경구 독성 시험에서, 45 mg/kg과 200 mg/kg 용량에서 창자 간막 동맥염 (mesenteric arteritis) 이 보고되었다. 그러나, 랫드를 대상으로 한 6개월 간 독성시험과 발암성 시험에서는 관찰되지 않았다. 비글견을 대상으로 한 6개월과 12개월의 장기 경구 독성 시험에서 최고 용량인 50 mg/kg을 투여했을 때 수컷에서 특발성 유약 다발성동맥염 (idiopathic juvenile polyarteritis) 이 보고되었다. 이러한 변화가 사람에게도 적용될 가능성은 낮은 것으로 생각된다.
4)실데나필은 변이원성을 검증하기 위한 시험관내 세균시험 및 중국산 햄스터의 난소 세포 분석시험 및 염색체이상 유발성을 검증하기 위한 시험관내 사람 림프구시험 및 체내 마우스 소핵 실험에서 음성이었다. 
5)사람 AUC의 25배 이상의 AUC치에 해당하는 용량인 1일 kg당 60 mg까지의 용량을 암컷에게 36일, 수컷에게 102일 투여한 경우 생식능의 저하를 보이지 않았다. 
6)건강한 남성 지원자에게 100 mg 단회 용량 경구투여 후 정자의 운동성 또는 형태에 아무런 영향을 미치지 않았다.
7)발기부전 환자의 정액생성 및 정자운동성/형태에 대한 실데나필의 영향에 대한 정보는 없다.








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비닉스란 무엇인가? - 정의와 작용 원리



비닉스는 특정 제약 회사에서 제조 및 판매하는 남성 건강 관련 제품으로, 주로 발기부전 치료에 사용되는 약물입니다. 비닉스는 음경 해면체 내의 혈류를 증가시켜 발기를 유도하는 작용 기전을 가지고 있습니다. 이 약물은 PDE5 억제제 계열에 속하며, cGMP라는 혈관 확장 물질의 분해를 억제하여 혈관을 이완시키고 혈류를 개선합니다. 이러한 작용 원리를 통해 비닉스는 성적인 자극이 있을 때 발기가 원활하게 이루어지도록 돕습니다. 비닉스는 의사의 처방이 필요한 전문 의약품이므로, 반드시 의료 전문가와 상담 후 복용해야 합니다.


비닉스 사용 전 알아야 할 중요한 사항



비닉스를 사용하기 전에 반드시 알아야 할 중요한 사항들이 있습니다. 첫째, 비닉스는 의사의 처방이 필요한 전문 의약품이라는 점을 명심해야 합니다. 스스로 판단하여 복용하는 것은 매우 위험할 수 있습니다. 둘째, 비닉스는 모든 남성에게 적합한 약물이 아닙니다. 심혈관 질환, 간 질환, 신장 질환 등 특정 질환을 앓고 있는 경우에는 복용에 신중해야 하며, 복용 금지 대상에 해당될 수도 있습니다. 셋째, 비닉스는 다른 약물과의 상호작용 가능성이 있습니다. 특히, 질산염 제제 (협심증 치료제 등)를 복용하고 있는 경우에는 비닉스를 절대 복용해서는 안 됩니다. 넷째, 비닉스는 발기부전의 근본적인 원인을 치료하는 약물이 아닙니다. 일시적으로 발기를 유도하는 효과가 있을 뿐이며, 장기적인 치료를 위해서는 생활 습관 개선, 심리 치료 등 다른 방법을 병행해야 할 수도 있습니다. 마지막으로, 비닉스 복용 후 예상치 못한 부작용이 발생할 수 있으므로, 복용 전 의사 또는 약사에게 충분히 상담하고, 복용 후 이상 증상이 나타나면 즉시 의료기관을 방문해야 합니다.


비닉스 사용 방법 및 주의사항 상세 가이드



비닉스는 의사의 처방에 따라 정해진 용법 및 용량을 준수하여 복용해야 합니다. 일반적으로 성행위 약 1시간 전에 복용하는 것이 권장되며, 식사와 함께 복용할 경우 약효가 나타나는 데 시간이 더 걸릴 수 있습니다. 비닉스는 1일 1회 복용이 원칙이며, 과다 복용은 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다. 비닉스 복용 시에는 충분한 물과 함께 복용하는 것이 좋으며, 알코올 섭취는 약효를 감소시키고 부작용 발생 가능성을 높일 수 있으므로 피하는 것이 좋습니다. 비닉스를 복용하는 동안에는 자몽 주스 섭취도 피해야 합니다. 자몽 주스는 약물 대사를 방해하여 약효를 증진시키거나 부작용을 악화시킬 수 있습니다. 만약 비닉스 복용 후 4시간 이상 발기가 지속되는 경우에는 즉시 의료기관을 방문하여 치료를 받아야 합니다. 지속 발기증은 음경 조직 손상을 초래할 수 있으며, 심한 경우 발기 기능을 상실할 수도 있습니다.


비닉스 사용 후 발생 가능한 부작용 및 대처법



비닉스 복용 후 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다. 가장 흔한 부작용으로는 두통, 안면 홍조, 코막힘, 소화 불량 등이 있습니다. 이러한 부작용은 대부분 경미하며, 시간이 지나면 자연스럽게 사라집니다. 하지만, 심각한 부작용도 발생할 수 있습니다. 시력 저하, 청력 저하, 흉통, 불규칙한 심장 박동 등이 나타나는 경우에는 즉시 복용을 중단하고 의료기관을 방문해야 합니다. 특히, 질산염 제제를 복용하고 있는 환자가 비닉스를 복용할 경우 혈압이 급격하게 떨어져 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 비닉스 복용 후 부작용이 발생했을 때는 당황하지 말고, 우선 복용을 중단하고 충분한 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 만약 증상이 심하거나 지속된다면 즉시 의료 전문가의 도움을 받아야 합니다. 비닉스 복용 전 의료진에게 자신의 병력, 복용 중인 약물, 알레르기 반응 등을 상세하게 알려주는 것이 부작용 예방에 도움이 됩니다.


남성 건강 관리: 비닉스 외 다양한 방법 탐색



비닉스는 발기부전 치료에 효과적인 약물이지만, 남성 건강 관리를 위한 유일한 방법은 아닙니다. 건강한 식습관, 규칙적인 운동, 충분한 수면, 스트레스 관리 등 생활 습관 개선은 남성 건강 전반에 긍정적인 영향을 미칩니다. 특히, 심혈관 건강은 발기 기능과 밀접한 관련이 있으므로, 콜레스테롤 수치 관리, 혈압 관리 등에 신경 쓰는 것이 중요합니다. 정기적인 건강 검진을 통해 남성 호르몬 수치, 전립선 건강 등을 확인하고, 이상이 발견되면 조기에 치료를 받는 것이 좋습니다. 발기부전은 심리적인 요인에 의해서도 발생할 수 있으므로, 스트레스 해소, 심리 상담 등 심리적인 치료도 고려해 볼 수 있습니다. 비닉스는 발기부전 증상 완화에 도움을 줄 수 있지만, 근본적인 원인을 해결하기 위해서는 다양한 방법을 병행하는 것이 중요합니다. 균형 잡힌 식단, 꾸준한 운동, 충분한 휴식을 통해 건강한 생활 습관을 유지하고, 필요하다면 전문 의료진의 도움을 받는 것이 남성 건강을 지키는 데 도움이 될 것입니다.




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메벤다졸 구매대행하는 방법






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#메벤다졸구매대행 #메벤다졸구입방법 #메벤다졸항암작용

메벤다졸이 한국에서 판매되지 않기에 메벤다졸 구매대행을 원하시는 분들이 요즘들어 너무 많다.

벤지미다졸계의 약물인 메벤다졸은 사람용 구충제다.

요즘 들어 강아지 구충제인 펜벤다졸을 복용하는 암환자들이 많으면서 메벤다졸에 대한 강력한 항암 효과가 알려지기 시작했고 미국에서는 MD 앤더슨이라는 암전문센터의 주도로 메벤다졸 항암 임상시험 중이라고 한다.

#메벤다졸가격

메벤다졸은 벨기에 얀센제약에서 개발하여 1971년도부터 판매되기 시작한 벤지미다졸계 구충제의 대포주자이며 원조다.

메벤다졸은 국내에서 유통되지 않고 한국 얀센에서 생산해서 수출만 하기에 한국에서는 메벤다졸을 구할 수 없다.

그래서 많은 분들이 메벤다졸 구매대행을 원하는 것 같다.

#메벤다졸효능

메벤다졸의 원조 브랜드는 베목스(VERMOX)다.

메벤다졸에 대한 항암연구 논문이 가장 많은데 구충제 항암작용이 이슈되면서 베목스에 대한 인기가 다시 높아지고 있다.

유투브에서 베목스 검색해 보면 유럽 얀센 C형 메벤다졸을 구매방법에 대해 자세하게 소개한 동영상들이 있다.

본 쇼핑몰의 가족 중에도 메벤다졸을 항암 용도로 복용하시는 분이 계시는데 지금 6주차 복용 중이다.

강아지 구충제를 복용하는 것이 문제가 된다면 사람 구충제를 복용하는 것은 뭐라고 말할 것인가?

메벤다졸 베목스 복용 5주 차에 병원에 가서 검진 받았는데 간수치는 정상이었고 3주 뒤에 다시 CT 촬영하러 오라고 하셨다.

메벤다졸의 강력한 항암 작용에 대한 기사들은 이미 2000년대 초반부터 나와 있었고 미국에서는 오래 전부터 메벤다졸의 항암 작용에 대해 연구해 왔다고 한다.

구충제 '메벤다졸' 강력 항암작용 확인
- 전이성 폐종양 80% 감소…정상세포에 독성 없어
구충제 '메벤다졸'(mebendazole)에서 강력한 항암작용이 확인되었다고 미국 텍사스 오스틴 소재 생명공학사 인트로겐(Introgen) 세러퓨틱스가 17일 밝혔다.
M.D. 앤더슨 암센터 흉부·심혈관외과의 잭 로스 박사 등 연구팀이 '임상암연구'(CCR) 저널에 발표한 전임상연구에서 메벤다졸은 정상 세포에 독성 없이 악성 인간 폐암 세포에 강한 항암작용을 보였다는 것이다. 더욱이 인간 폐종양을 이식한 쥐에 투여했더니 메벤다졸이 종양의 성장을 강력 억제해 그 수와 크기가 현저히 줄었다고 인트로겐은 소개했다.
시험관·생체내 모두에서 메벤다졸의 항암작용이 보고되기는 이번이 처음으로, 인트로겐은 신계열 항암제로 메벤다졸의 세계 개발·판매권을 취득해 현재 전임상 단계의 개발을 진행중이라고 말했다.
M.D. 앤더슨 연구팀은 메벤다졸의 작용기전도 규명했다. 메벤다졸이 투불린(tubulin)과 결합하는 능력으로부터 예상할 수 있듯이, 메벤다졸로 처리한 종양 세포는 세포주기가 정지된 후 세포사(apoptosis)를 일으켰다는 것이다. 투불린은 미세소관(microtubule)의 구성 단백질인데, 메벤다졸이 미세소관 역학을 교란해 세포주기를 정지시킨다는 설명이다. 이러한 세포사 유도 외에 메벤다졸은 종양에 대해 강력한 혈관형성 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌다.
인간 폐종양을 증식시킨 쥐를 대상으로 한 실험에서 메벤다졸 처치 종양은 비처치 종양에 비해 성장이 80% 이상 감소하고, 전이성 폐종양도 메벤다졸 처치로 그 수가 80% 하락했다.
미국에서 메벤다졸을 비롯한 사람 구충제 가격은 이미 항암제 수준의 가격이다. 그리고 메벤다졸을 처방전이 있어야 구입할 수 있다. 그래서 조 티펜스는 사람용 구충제를 구할 수 없기에 동물 구충제인 펜벤다졸을 구해서 복용한 것이다. 왜냐하면 메벤다졸과 가장 비슷한 분자를 가지고 있는 것이 바로 동물 구충제인 펜벤다졸이기 때문이다.
메벤다졸(mebendazole, MBZ)은 수많은 기생충 감염을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 회충증, 요충병, 십이지장충, 메디나충증 감염, 포충증, 편모충증 등이 포함된다. 구강으로 섭취된다.
메벤다졸은 내성이 좋은 편이다. 일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 귀울림이 포함된다. 다량을 복용하면 골수 억제를 유발할 수 있다. 임신 중에 복용해도 안전한지는 분명하지 않다. 메벤다졸은 폭넓은 효능을 지닌 벤지미다졸형 구충제이다.
메벤다졸은 벨기에의 얀센 제약이 개발한 이후 1971년 사용이 시작되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메벤다졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 도스(dose) 당 0.004 ~ 0.04 USD 사이이다. 미국내 일회량은 2016년 기준으로 대략 440.00 USD에 이르는 반면, 오스트레일리아와 영국에서의 가격은 대략 5 USD이다.




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이버멕틴 후기 부작용 체크!






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건강에 대한 관심도가 높아지는 요즘 구충제는 잘 챙겨 드시고 계시나요?

아주 어릴때부터 두계절마다 어머니께서 챙겨주시던 그 구충제. 

이제는 제손으로 약국이나 여러방법으로 구매해서 복용하게 되네요. 

이번에 제가 구매해본 구충제는 아버멕틴인데요. 

처음들어보시는 분들도 많으실 것 같습니다. 

해외에서는 이미 유명한 구충제여서 그 수요 또한 높다고 합니다. 

우리나라에서는 일반적으로 가축용으로  많이 사용한다고 하네요. 

최근엔 최근 유행중인 코로나19 바이러스를 억제하는 기능을 가지고 사망율을 낮춰주거나 치료하는 능력이 있다고 해서 사람들의 관심을 받고 있다고 해요. 

이 이야기는 작년부터 꾸준히 나오고 있는 이야기인데 생각보다 많은 사람들의 관심을 받지 못하고 있는 것 같아서 안타깝기도 한차에 올초에 다시금 관심을 받게되며 그 인지도가 올라가고 있다고 합니다.

임상실험을 한결과 전염병으로 야기되는 치사율이 최대 80%가량 감소했고 치료까지의 시간도 절약되었다는 연구결과가 나타났다고 합니다. 

그렇지만 완치의 목적으로 이 약을 복욕해서는 안되겠죠 

모든 약들이 100% 결과가 좋다면 얼마나 좋겠냐만은 실제로 모든 약들이 100%의 수렴하는 효과를 내는 것이 아니기에 도움을 받을 수 있다 정도로 해석하시면 좋을것 같습니다. 

생각보다 저렴한 가격이지만 일반 약국에서는 구매할수가 없어서 손쉽게 구매할수 없다고 느끼실수 있으실 것 같아요.

구입을 망설이는 이유중하나가 동물용으로 사용되고 있기때문인데요 

사람에게도 무해한지 꼭꼭 알아보시고 드시는게 좋습니다. 

정확한 정보를 통해 복용을 해야만 부작용을 줄일수 있기 때문이에요. 

어떠한 약도 부작용이 아주 없을 수는 없지만 특히나 처음 접하는 약에대해서는 자세히 알아보는 편이 좋습니다. 

본약은 과량 복용시메스꺼움 저혈압, 구토 및 설사의 증상을야기 시킬수 있다고 해요.

심할경우 발작이나 현기증 혼수상태의 증상도 나타날수 있기에 과하지 않은 적당량을 복용하는것이 매우 중요합니다. 

본 약은 미국의 머크사 일본의 기타사토 연구소에서 공동 개발한 약품으로 현재 여러가지 기생충의 방제에 쓰이고 있다보니 

그 사용처는 많은편입니다. 

옴 분선충증과 림프사상충증같은 부분에도 도움이 된다고하니 참고하시면 좋겠어요

미국FDA승인을 받아 안정성은 입증되었으나

동물 구충용으로 알맞게 사용하시는것이 좋고 사람이 먹을수 있는 용도로 선택하시는 것이 좋습니다. 

다양한 기생충의 구충효과를 얻기 위해 우리는 일년에 2회정도 복용하게 되는 구충약 기생충의 구충을 위해서 + 바이러스에 대한 효과 까지 생각해본다면 결정에 도움이 되실것 같아요.

우리가 알지 못하는 여러가지 기생충들이 몸에 생기게 되면 여러가지 어려움이 생길수 있다고 해요. 

그러니 평소에 구충제를 제때에 복용하여 관리를 하는 것이 중요하다고 할수 있습니다. 

다양한 성분들이 들어가있는 구충제들 중에 나에게 적합하고 알맞은 제품을 선택하는것이 중요하다고 할수 있습니다. 

그 선택의 요인중 비용적인 부분도 포함이 될텐데요 연중 2회는 복용해야 하기에 너무 비싼 가격이라면 부담이 될수 있겠죠 

그래서 비용도 적당하고 사람에게 무해한 제품으로 잘 결정할 필요가 있습니다. 

또한 용량도 다양하기에 선택의 폭이 넓은곳에서 나에게 알맞은 제품을 선택할수 있어야겠습니다. 

이버멕틴 직구를 생각하고 계신다면 관리또한 잘되고 있는지 확인하셔야 합니다. 

의약품은 온도와 습도에 매우 민감한데요 

제대로 관리되지 않을경우 쉽게 변질될수 있고 변질 된약은 그 효과를 보장할수 없기에 관리 상태를 잘 고려해야겠습니다. 

그리고 시중에 가짜 제품들도 많이 존재하고 있기에 구매전에 충분한 정보를 얻어야하고 시장조사를 통해 구매해야 합니다. 

동일 성분의 다른 이름의 복제약도 있으니 약의 주성분이 무엇인지 자세히 파악하고 있어야 하며  이 약이 진품인지도 구분할수 있어야겠습니다. 

이러한 모든 상황들을 고려하지 않고 아무거나 선택했을 경우 결국엔 우리의 몸에 좋지 않은 영향을 미칠 수 있기때문에 안먹느니만 못하는 결과를 초래합니다.

그렇기에 우리몸에 충분히 안전한지 고려하여 선택한다면 그 만족도 또한 보장되겠지요.

자세히 알아볼것. 적당한 양을 복용할것. 꼭 기억해야겠습니다. 

이버멕틴 직구에 소요되는 비용과 시간도 고려하세요. 

국내에서 구매하기 어려운 제품일수록 더욱더 그 정보를 찾기 어렵지만 꼭 따지고 넘어가야 하는데요 

이 과정이 쉽다고는 할수 없겠지만 그 여러가지를 다 따져보고 결정하고 선택했을때의 만족감은 높았답니다.

이런 까다로운 사전조사를 통해 구매해서 복용해보니 결과는 만족스러웠는데요 

이러한 제품을 왜 국내에서 선택할수 없는지 조금 의아했습니다. 

이미 유명한 약임을 알고 계신 분이라면 신뢰할수 있는 루트로 잘 구매하시는게 좋겠습니다.

비용도 합리적이고 관리가 잘되고 있는 곳을찾기는 쉽지 않지만 

오래도록 먹어야 할 제품이라면 대충 선택하지 않는것이 중요합니다.

이버멕틴 직구를 알아보실때 과량 복용시 문제되는 점. 

동물용이 아닌 사람도 가능한지에 대해 

꼭 알아보시고 결정하시기 바라겠습니다. 

합리적인 비용으로 관리 잘된곳에서 잘 선택하셔서 만족도 높은 결정 하시길 바라겠습니다. 

저의 까다로운 결정만큼 여러분들도 꼭 지혜로운 구매 하셨으면 좋겠습니다.





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알로홀 성분, 효능, 복용방법, 부작용(설탕 미함유)






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알로홀 성분, 효능, 복용방법, 부작용

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알로홀은 간 조직, 담낭 및 담도의 질병 치료에 사용됩니다. 이 약은 조직의 염증 과정을 제거하는데 도움이 됩니다. 또한, 요법은 담즙이 십이지장으로 침투하는 것을 촉진합니다. 단독으로 또는 다른 의약품과 함께 병용하실 수 있습니다. 의료인의 감독하에 치료를 받으시는 것을 권장합니다.

◈ 알로홀 방출의 구성과 형태 :

약물은 의약 특성을 가진 여러 가지 활성 성분을 기준으로 만들어집니다.

마른 마늘과 양파 추출물 (40 밀리그램)

쐐기풀 추출물 (5 밀리그램)

우담 (80 밀리그램)

활성탄 (25 밀리그램)

추가 물질 : 전분, 스테아르 산 칼슘 염, 콜로이드 실리카, 탄 마그네시아, 활석. 정제 형태의 쉘은 수 크로스, 폴리 비닐 피 롤리 돈 및 보조 성분에 의해 형성됩니다.

◈ 알로홀 약리작용 :

이 약물은 신체에 여러 가지 기능을 가지고 있습니다.

첫째, 경구 투여 후, 십이지장으로 담즙 분비가 정상화됩니다.

종종 간과 담낭의 세포에서 담즙이 배설되는 과정은 염증성 병리로 인해 중단됩니다.

이 중요한 소화 성분의 방출을 개선하면 위장관의 활동이 정상화됩니다.

둘째, 간 조직, 담낭 및 담도에 염증 과정이 완화됩니다.

◈ 알로홀 추가 약리작용 :

연동 장 운동의 복원. 화합물은 장 평활근 세포의 수축 활동의 조절에

영향을 미칩니다.

장기 내강에서 기질의 촉진에 대한 정상화되고

소화가 개선되며 대변 형성이 정상화됩니다.

담즙 형성 및 방출의 전반적인 개선합니다.

담즙산을 혈류로 형성하는 데 필요한 성분의 흡수가 향상됩니다.

담낭과 간 세포의 근육 벽에 작용하면 물질의 적시 생산을 자극합니다.

췌장과 내장의 분비 활동 자극

기질을 분해하는 중요한 소화 효소의 방출이 개선됩니다.

신체에서 유해한 화학 물질 제거합니다.

정제 형태에 포함 된 흡착제는 이 기능을 수행합니다.

"이 제품에는 다양한 병리에서 소화 시스템의 활동을 회복시키는 여러 가지 의약 특성이 있습니다."

◈ 알로홀 소화와 배설 과정 :

활성 성분은 십이지장에 잘 흡수됩니다.

활성탄은 소화관에서 유해한 물질을 제거합니다.

초본 성분은 소화 시스템을 자극합니다.

정제에 포함 된 담즙산은 간 조직과 장벽에서 변화합니다.

배설물과 소변의 도움으로 배설이 발생합니다.

신체에 물질이 지연되거나 축적되지 않습니다.

◈ 알로홀 효능과 효과 :

많은 불쾌한 증상은 담즙 형성 및 방출에 대한 위반으로 인한 것입니다.

이것은 대변 보유, 복부 불편, 장에서의 가스 생성 증가, 복부 무거움,

통증 및 기타 증상일 수 있습니다.

담즙 생산의 결핍은 종종 간이나 담도의 염증과 관련이 있습니다.

병리학적 과정으로 인해 담즙산의 합성이 중단됩니다.

형성된 유체는 담낭에 유지됩니다.

소장으로 담즙의 분비는 지방 물질의 흡수에 필요합니다.

또한 이 소화 물질은 위장관의 다른 기관의 활동을 자극합니다.

1. 만성 간염

2. 장 운동 장애로 인한 변비

3. 담낭염과 담관염

4. 소화기관 문제로 인한 담즙 배출 장애

5. 담낭 제거 후 합병증 

◈ 알로홀 복용방법 :

1. 일반적인 용도 : 1~2정씩 하루에 3~4 회, 식후에 복용,

연속 한 달 복용하고 1~2개 월 휴약기

2. 급성 형태의 질병 : 1~2개 월 동안 1정씩 하루에 2~3회 식후에 복용

3. 만 7세 이상의 어린이 : 1정씩 하루에 3회, 식후에 복용, 한 달에 3회 

◈ 알로홀 부작용 :

이 약물은 안전하고 쉽게 복용할 수 있습니다.

부정적인 결과는 거의 언급되지 않습니다.

아래와 같은 부작용이 나타날 수도 있습니다.

1. 설사

2. 피부 발진

3. 피부 가려움증

4. 피부의 발적과 붓기

5. 다른 형태의 알레르기

6. 공허

7. 트림

※ 알레르기가 나타나고 기사에 설명되지 않은 합병증이 있으면 약물 섭취를 취소하고 건강 검진을 받아야 합니다. 

◈ 알로홀을 복용하면 안되는 경우 :

1. 미적분학 형성에 의한 담낭염

2. 급성간염

3. 연속 7년 이상 복용 금지

4. 급성 췌장염

5. 폐쇄성 황달간염

6. 위궤양과 십이지장궤양

7. 간세포 조직의 영양 장애

※ 이런 경우에는 알로홀을 복용하지 마세요. 

◈ 알로홀 설명서와 알로홀 공식 사이트를 참고하여 번역한 내용입니다.

◈ 러시아 정품 알로홀에는 설탕이 전혀 함유되어 있지 않습니다.





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오늘도 발기부전 치료 av 관련 정보를 찾아 헤매시나요? 좋은 사이트는 공유해야죠. 그래서 글을 올려봐요.
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발기부전, 더 이상 숨기지 마세요: 원인과 오해



발기부전은 남성에게 흔하게 나타나는 성 기능 장애 중 하나로, 만족스러운 성관계를 갖기에 충분한 발기를 얻거나 유지하는 데 어려움을 겪는 상태를 말합니다. 많은 남성들이 발기부전 증상을 경험하지만, 수치심이나 죄책감 때문에 숨기거나 방치하는 경우가 많습니다. 하지만 발기부전은 단순히 개인적인 문제가 아니라, 건강 상태를 나타내는 중요한 신호일 수 있습니다. 따라서 발기부전을 겪고 있다면 적극적으로 원인을 파악하고 적절한 치료를 받는 것이 중요합니다.


발기부전의 원인은 다양합니다. 크게 신체적 원인과 심리적 원인으로 나눌 수 있으며, 두 가지 원인이 복합적으로 작용하는 경우도 많습니다. 신체적 원인으로는 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환, 고지혈증, 호르몬 불균형, 신경계 질환 등이 있습니다. 이러한 질환들은 혈관이나 신경에 손상을 주어 발기 기능을 저하시킬 수 있습니다. 심리적 원인으로는 스트레스, 불안, 우울증, 관계 문제, 성에 대한 죄책감 등이 있습니다. 이러한 심리적 요인들은 성적 흥분을 방해하고 발기 기능을 저하시킬 수 있습니다. 또한, 흡연, 과음, 약물 남용 등도 발기부전을 악화시키는 요인이 될 수 있습니다. 많은 사람들이 발기부전을 노화의 자연스러운 현상으로 여기거나, 단순히 피로 때문이라고 생각하는 경우가 많습니다. 하지만 발기부전은 치료 가능한 질환이며, 적절한 치료를 통해 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.


AV 시청과 발기부전, 정말 연관이 있을까?



AV 시청과 발기부전의 연관성에 대한 논쟁은 끊이지 않고 있습니다. 일부에서는 과도한 AV 시청이 현실과의 괴리를 만들고, 성적 자극에 대한 역치를 높여 발기부전을 유발할 수 있다고 주장합니다. 특히 강도 높은 AV에 익숙해지면 일반적인 성관계에서 만족감을 느끼기 어려워지고, 심리적인 위축감으로 인해 발기부전이 나타날 수 있다는 것입니다. 하지만 다른 한편에서는 AV 시청 자체가 발기부전을 유발하는 직접적인 원인은 아니라고 주장합니다. 오히려 AV 시청은 성적 욕구를 해소하고 스트레스를 줄이는 데 도움이 될 수 있으며, 새로운 성적 판타지를 탐색하는 수단이 될 수 있다는 것입니다. 중요한 것은 AV 시청의 빈도와 강도, 그리고 개인의 심리 상태입니다. AV 시청에 지나치게 의존하거나, 현실과의 괴리를 느끼는 경우에는 발기부전 위험이 높아질 수 있습니다. 반면, 적절한 범위 내에서 AV 시청을 즐기고, 건강한 성생활을 유지하는 경우에는 큰 문제가 되지 않을 수 있습니다. 따라서 AV 시청과 발기부전의 연관성을 단정짓기보다는, 개인의 상황과 심리 상태를 고려하여 판단하는 것이 중요합니다. 만약 AV 시청 후 발기부전 증상이 나타난다면, 전문가와 상담하여 정확한 원인을 파악하고 적절한 조치를 취하는 것이 좋습니다. 롱테일 키워드 중 하나인 "AV 시청 후 발기"에 대한 고민을 가진 분들이라면, 섣부른 자가 진단보다는 전문가의 도움을 받는 것을 권장합니다.


과학적으로 입증된 발기부전 치료법: 약물, 운동, 심리 치료



발기부전 치료법은 크게 약물 치료, 운동 치료, 심리 치료로 나눌 수 있습니다. 약물 치료는 발기부전 치료제 (PDE5 억제제)를 복용하여 혈관을 확장시키고 혈류를 증가시켜 발기를 유도하는 방법입니다. 발기부전 치료제는 효과가 빠르고 비교적 안전하지만, 두통, 안면홍조, 소화불량 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 또한, 심혈관 질환 환자나 특정 약물을 복용하는 경우에는 사용에 주의해야 합니다. 운동 치료는 규칙적인 운동을 통해 혈액 순환을 개선하고, 테스토스테론 수치를 높여 발기 기능을 향상시키는 방법입니다. 특히 유산소 운동과 근력 운동을 병행하면 효과가 더욱 좋습니다. 운동은 발기부전뿐만 아니라 전반적인 건강 개선에도 도움이 됩니다. 심리 치료는 스트레스, 불안, 우울증 등 심리적 요인으로 인한 발기부전을 치료하는 방법입니다. 인지 행동 치료, 부부 치료, 성 치료 등 다양한 방법이 있으며, 심리적 안정과 자신감을 회복하는 데 도움이 됩니다. 발기부전의 원인과 증상에 따라 적절한 치료법을 선택해야 합니다. 약물 치료는 발기 기능을 빠르게 개선하는 데 효과적이지만, 근본적인 원인을 해결하지는 못합니다. 운동 치료와 심리 치료는 장기적인 관점에서 발기 기능을 향상시키고, 심리적인 안정감을 얻는 데 도움이 됩니다. 따라서 전문가와 상담하여 자신에게 맞는 치료법을 선택하고, 꾸준히 치료를 받는 것이 중요합니다.


건강한 성생활을 위한 생활 습관 개선



건강한 성생활을 위해서는 규칙적인 생활 습관과 균형 잡힌 식단이 필수적입니다. 흡연은 혈관을 수축시키고 혈류를 감소시켜 발기부전을 악화시키는 주범입니다. 따라서 금연은 발기 기능 개선에 매우 중요합니다. 과도한 음주는 신경계를 손상시키고, 테스토스테론 수치를 감소시켜 발기부전을 유발할 수 있습니다. 따라서 절주하는 것이 좋습니다. 비만은 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환 등 발기부전의 원인이 되는 질환을 유발할 수 있습니다. 따라서 적절한 체중을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동은 혈액 순환을 개선하고, 테스토스테론 수치를 높여 발기 기능을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 스트레스는 성적 흥분을 방해하고, 발기 기능을 저하시킬 수 있습니다. 따라서 스트레스 해소 방법을 찾고, 충분한 휴식을 취하는 것이 중요합니다. 건강한 식단은 혈관 건강을 유지하고, 호르몬 균형을 맞추는 데 도움이 됩니다. 과일, 채소, 통곡물, 생선 등을 충분히 섭취하고, 가공식품, 튀김, 설탕 등의 섭취를 줄이는 것이 좋습니다. 수면 부족은 스트레스를 증가시키고, 호르몬 불균형을 유발하여 발기부전을 악화시킬 수 있습니다. 따라서 충분한 수면을 취하는 것이 중요합니다. 이러한 생활 습관 개선은 발기부전 예방뿐만 아니라 전반적인 건강 개선에도 도움이 됩니다. "발기력 강화 운동" 과 같은 롱테일 키워드를 검색하는 분들께는 걷기, 조깅, 수영 등의 유산소 운동과 스쿼트, 플랭크 등의 근력 운동을 추천합니다.


전문가 상담의 중요성: 나에게 맞는 치료법 찾기



발기부전은 다양한 원인에 의해 발생하며, 개인마다 증상과 정도가 다릅니다. 따라서 섣부른 자가 진단이나 민간요법에 의존하기보다는, 전문가와 상담하여 정확한 진단을 받고 적절한 치료법을 찾는 것이 중요합니다. 비뇨기과 전문의는 발기부전의 원인을 파악하기 위해 다양한 검사를 시행합니다. 혈액 검사, 소변 검사, 신체 검사 등을 통해 신체적인 원인을 확인하고, 심리 검사를 통해 심리적인 원인을 평가합니다. 또한, 환자의 병력, 생활 습관, 복용 약물 등을 고려하여 종합적인 진단을 내립니다. 전문가는 진단 결과를 바탕으로 환자에게 맞는 최적의 치료법을 제시합니다. 약물 치료, 운동 치료, 심리 치료, 수술 등 다양한 치료법 중에서 환자의 상태와 선호도에 따라 가장 적합한 방법을 선택합니다. 또한, 치료 과정에서 환자의 반응을 지속적으로 모니터링하고, 필요에 따라 치료 계획을 수정합니다. 전문가와의 상담은 발기부전 치료뿐만 아니라, 성 건강 전반에 대한 정보를 얻고, 건강한 성생활을 유지하는 데 도움이 됩니다. 전문가와의 상담을 통해 성에 대한 오해와 불안감을 해소하고, 자신감을 회복할 수 있습니다. 또한, 배우자와 함께 상담을 받는 경우에는 관계 개선에도 도움이 될 수 있습니다. "발기부전 병원 추천" 이라는 키워드로 검색하는 분들께는 온라인 커뮤니티나 지인 추천을 통해 신뢰할 수 있는 병원을 찾는 것을 권장합니다. 정확한 진단과 맞춤형 치료는 발기부전 극복의 첫걸음입니다.




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