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제품명: 아지트로마이신 (Azithromycin)


주요 특징:



  • 유효 성분: 아지트로마이신 250mg

  • 제형: 캡슐

  • 포장 단위: 6캡슐/팩

  • 제조사: Ozon

  • 원산지: 러시아

  • 유효기간: 3년

  • 보관 방법: 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관


적응증:



  • 상기도 및 하기도 감염

  • 피부 및 연조직 감염

  • 성매개 감염(클라미디아, 미코플라스마 등)

  • 라임병 초기


용법 용량:



  • 성인: 질환에 따라 1일 250-500mg, 3-5일간 복용

  • 소아: 체중에 따라 조절 (10mg/kg/일)


주의사항:



  • 간기능 장애 환자 주의

  • QT 간격 연장 위험 있는 환자 주의

  • 임신부 및 수유부는 의사와 상담 후 사용


이 약은 광범위 항생제로, 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.

부작용이 나타나면 즉시 의사와 상담하세요.





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고수와 호구 웹툰 작가





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19세|기타|대공원
장르: BL/백합    연재일: 목
- 결정사 우수사원 ‘한영’의입사 이래 최대 위기, ‘게이’를 성혼시켜라?!결혼정보업체 ‘결혼해쥬오’의 우수사원인 ‘한영’은부장으로부터 한 고객을 소개받는다 고객의 성혼 시 승진의 기회가 될지도 모른다는 기대감에한영은 부푼 마음으로 미팅을 시작하지만,‘범일’이라는 이름의 고객은 도무지 협조해주지를 않고급기야 정보란에 자신을 ‘동성애자’라고 기입한다 하지만 이런 기회를 쉽게 포기할 수 없는 한영은 야근을 불사하면서까지다음 미팅을 준비하지만 범일은 보란듯 딴청을 피우고 급기야 한영을 희롱한다 한편 범일은 한영이 반반하게 생겼다며 마음에 들어 하는데…과연, 한영은 범일을 성혼시킬 수 있을까?!


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신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?






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신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?

많은 사람들은 말라리야치료제 하이드록시클로로퀸이 신종코로나바이러스 치료제라고 생각한다. 그러나 실상은 아연이 신종코로나바이러스의 치료제이다.

아연이 세포막을 뚫고 들어가서 바이러스와 싸우게 하기 위해 하이드록시클로로퀸은 아연이 들어갈 수 있는 문을 열어 주는 것이다.

도널드 트럼프 대통령이 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸으로 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)을 치료하겠다고 말씀하신 것은 바로 닥터 블라디비르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)의 치료법에 근거하여 였다.

블라디미르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)는 뉴욕 키리아스 조엘(Kyrias Joel)이라는 작은 마을에서 외래 진료소를 운영하는 의사다.

블라디미르 젤렌코는 한국과 프랑스의 치료 사례들을 참고하여 자신만의 치료법을 개발하게 되었다고 인터뷰에서 말했다. 그는 동영상을 만들어 트럼프 대통령을 향해 유투브에 올렸다. 그 하나의 동영상이 FOX뉴스의 숀 해너티 진행자와 TV와 라디오에서 인터뷰 하면서 트럼프 대통령에게까지 알려지게 되었다.

블라디미르 젤렌코는 하이드록시클로로퀸+아지트로마이신+황산 아연 3가지 약물로 이미 약 700여명의 코로나19(COVID-19) 감염자들을 치료하였으며 완치율은 100%이다.

블라디미르 젤렌코 박사 치료법 :

1. 하이드록시클로로퀸 200mg을 하루에 2번, 연속 5일 복용

2. 아지트로마이신 500mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용

3. 황산 아연 220mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용

- 블라디미르 젤렌코 인터뷰 중에서 발췌한 내용 -
한국에서 하이드록시클로로퀸과 아연을 코로나19 감염증 환자들에게 투여하고 프랑스에서 하이드록시클로로퀸과 아지트로마이신을 사용하였습니다.
저는 이 바이러스가 어떻게 작동하는지 이해하길 원했습니다.
이 바이러스는 다른 모든 바이러스와 마찬가지로 스스로 자라지 못해서 인간의 세포 속으로 들어가서 인간 세포의 복제 시스템을 훔치는 것입니다.
이 녀석들은 기생충입니다.
바이러스는 그렇게 함으로써 인간의 세포를 죽이게 됩니다.
그래서 저는 사람들이 감기에 걸리면 먹게 되는 아연에 대해서 깨닫기 시작했습니다.
거기에는 숨은 이유가 있었습니다.
아연은 리프리케이츠라고 불리우는 효소를 제어할 수 있어 바이러스의 유전 물질을 복제할 수 없게 합니다.
리프리케이츠라는 효소는 바이러스의 숫자가 늘어 나게 합니다.
그런데 아연이 바이러스를 꼼짝 못하게 한다는 것은 상상도 못한 일입니다.
아연이 하는 역할은 바이러스가 빠르게 복제되지 못하게 하거나 그것을 멈추게 합니다.
그런데 아연의 문제는 이것이 양전기를 가진 미네랄로서 세포막을 거의 통과하지 못하기 때문입니다.
바이러스와 싸우기 위해서 세포속으로 들어 가야 하는데 아연은 그것이 어렵습니다.
하이드록시클로로퀸은 세포막을 열어 아연이 세포 밖에서 세포 안으로 들어갈 수 있도록 해줍니다.
일단 아연이 세포 속으로 들어 가면 아연은 바이러스가 복제되는 것을 막음으로써 바이러스를 공격하게 됩니다.
그래서 결국 환자에게서 바이러스의 양을 감소시킵니다.
이것은 매우 중요한 것입니다.
왜냐하면 위험이 적은 대부분의 환자들의 면역 시스템은 폐가 상하기 전에 바이러스를 처리할 만큼 충분히 빠릅니다.
결국은 폐를 망가뜨리려는 바이러스의 욕망과 감염자의 면역 시스템이 경쟁하고 있다고 생각하시면 됩니다.
하지만 고위험군에 있는 환자들의 면역 시스템은 간혹 바이러스를 제거하는데 충분한 속도를 가지지 못합니다.
바이러스가 면역계를 막아서서 폐를 파괴하게 되는 것입니다.
우리가 바이러스를 약화시켜 환자들에게 바이러스를 이길 수 있는 시간을 더 줄 수 있는 일은 그것이 무엇이든지 환자에게는 매우 유익한 일입니다.
그리고 항생제인 아지트로마이신을 사용하는 것은 2차 감염을 막기 위한 것입니다.
바이러스 감염에서 자주 나타나는 일로써 폐를 상하게 하는 것은 박테리아에 의한 2차 감염을 더 쉽게 하여 폐렴으로 발전하게 되고 엄청난 합병증을 야기합니다.
이것이 전체적인 제 아이디어의 개요입니다.
그래서 저는 칵테일 요법을 만들기로 했습니다.
한국의 접근법과 프랑스의 접근법을 결합해서 3가지의 약물로 된 치료법을 만든 것입니다.
 




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티비봄: 스트리밍 시대의 새로운 즐거움


  • 티비봄이란 무엇인가?

  • 티비봄의 주요 기능과 장점

  • 티비봄 사용 시 주의사항

  • 티비봄의 미래와 전망



최근 스트리밍 서비스의 인기가 높아지면서, 다양한 플랫폼이 등장하고 있습니다. 그 중에서도 티비봄은 많은 이용자들에게 사랑받고 있는 서비스 중 하나입니다. 이 글에서는 티비봄이 무엇인지, 어떤 기능을 제공하는지, 그리고 사용 시 주의할 점에 대해 알아보겠습니다.


티비봄이란 무엇인가?


티비봄은 실시간 TV 방송과 VOD 콘텐츠를 스트리밍 방식으로 제공하는 플랫폼입니다. 사용자는 인터넷 연결만 있으면 언제 어디서나 다양한 채널의 프로그램을 시청할 수 있습니다. 특히, 모바일 기기와의 호환성이 뛰어나 이동 중에도 편리하게 이용할 수 있다는 점이 큰 장점입니다.


티비봄의 주요 기능과 장점


티비봄은 사용자에게 다양한 기능을 제공합니다. 첫째, 실시간 방송을 통해 최신 프로그램을 빠르게 시청할 수 있습니다. 둘째, VOD 서비스를 통해 이전에 방영된 프로그램을 다시 볼 수 있습니다. 셋째, 다양한 채널 선택이 가능하여 사용자의 취향에 맞는 콘텐츠를 선택할 수 있습니다. 또한, 고화질 스트리밍을 지원하여 선명한 화질로 즐길 수 있습니다.


티비봄 사용 시 주의사항


티비봄을 사용할 때는 몇 가지 주의사항이 있습니다. 첫째, 저작권 문제를 고려해야 합니다. 무단으로 콘텐츠를 공유하거나 배포하는 것은 법적으로 문제가 될 수 있습니다. 둘째, 인터넷 연결 상태가 중요합니다. 안정적인 인터넷 연결이 없으면 스트리밍 품질이 떨어질 수 있습니다. 셋째, 개인정보 보호에 유의해야 합니다. 개인정보를 요구하는 사이트는 신뢰할 수 있는지 확인해야 합니다.


티비봄의 미래와 전망


티비봄은 스트리밍 시장에서 빠르게 성장하고 있습니다. 앞으로도 더 많은 콘텐츠와 기능이 추가될 것으로 예상됩니다. 특히, AI 기술을 활용한 맞춤형 추천 서비스가 강화될 가능성이 높습니다. 또한, 글로벌 시장으로의 확장도 기대할 수 있습니다.


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온라인 약국은 특히 개인 정보 보호와 편의성을 강조하는 소비자들에게 인기가 있습니다. 온라인에서 비아그라를 구매하면, 소비자는 집에서 편안하게 약물을 구입할 수 있습니다. 또한, 온라인 약국에서는 보통 의사 처방 없이도 비아그라를 구매할 수 있습니다. 이러한 간단한 절차로 인해, 비아그라를 필요로 하는 많은 사람들이 온라인 약국을 이용하고 있습니다.

하지만, 온라인 약국에서 비아그라와 같은 성기능 개선제를 구매하는 것은 일반적으로 위험도가 높습니다. 일부 악의적인 사이트들은 위조품을 판매하거나 복제된 제품을 판매할 가능성이 있습니다. 따라서 소비자들은 검증된 온라인 약국에서 비아그라를 구매해야 합니다. 검증된 온라인 약국은 보통 국가적인 정부 기관이나 보건 당국에 의해 인증되어 있습니다. 이러한 검증된 약국에서는 정품 비아그라를 구매할 수 있으며, 안전하고 신뢰할 수 있는 서비스를 제공합니다.
온라인약국에서 구매하는 것의 위험성
온라인 약국에서 비아그라와 같은 성기능 개선제를 구매하는 것은 위험할 수 있습니다. 다음은 이에 대한 몇 가지 이유들입니다:

위조품 또는 복제품 구매 가능성: 일부 악의적인 온라인 약국은 비아그라와 같은 성기능 개선제의 위조품을 판매하거나, 복제된 제품을 판매할 가능성이 있습니다. 이러한 위조품이나 복제품은 정품과 구별하기 어렵고, 건강에 해를 끼칠 수 있는 불안정한 성분을 함유하고 있을 가능성이 있습니다.

의사 처방 없이 구매 가능성: 일부 온라인 약국은 의사 처방 없이 비아그라를 판매합니다. 이는 환자의 건강 상태, 기존 복용 중인 약물, 알러지 등을 고려하지 않고 약물을 판매하는 것으로 위험할 수 있습니다. 정상적인 약물 사용이 아니라면 건강에 영향을 줄 수 있습니다.
비아그라기본정보
제품명: 비아그라정100밀리그람(실데나필시트르산염)

성분명: 실데나필 시트르산염

효능효과: 발기부전의 치료

사용기간: 제조일로부터 60 개월

저장방법: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관

실데나필은 미국 화이자가 개발한 비뇨 생식기 의약품이다. 비아그라(Viagra)나 레바티오(Revatio) 등의 상품명으로 팔리고 있는 PDE5 억제제 계열 약제로, ‘비아그라(Viagra)’의 어원은 “비가르”(Vigar, 정력)라는 라틴어 단어와 “나이아가라”(Niagara, 나이아가라 폭포)의 합성어로서, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행되기 이전인, 1999년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.
시알리스기본정보
제품명: 시알리스정10밀리그램(타다라필)

성분명: 타다라필

효능효과: 발기부전의 치료

사용기간: 제조일로부터 36 개월

저장방법: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관

타달라필(Tadalafil)은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 시알리스(cialis) 등의 상품명으로 팔리고 있는 발기부전 치료제이다. 폐고혈압 치료제로서는 애드서카(adcirca)로 팔리므로, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행된 이후, 2003년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.
비아그라와 시알리스
비아그라와 시알리스의 차이점에 대해 알아보겠습니다.

비아그라는 발기 강도가 강한 반면 지속시간이 짧은 편이고 시알리스는 발기 강도는 중간 정도이나 지속시간이 길다고 합니다.

시알리스는 타다라필 성분으로 만들어져있고 비아그라는 25, 50, 100mg 단위로 있는 반면에 시알리스는 5, 10, 20mg단위로 구성되어있습니다. 최근에는 시알리스도 그렇고 시알리스 복제약 5mg 약물이 매일 복용하는 방법으로 전립성비대증과 발기부전 두 가지 치료를 한 번에 가능하다는 승인이 나서 시알리스 타다라필 성분의 약을 복용 하시는 분들이 과거보다 많이 늘었습니다. 물론 복제약을 처방받는게 환자 입장에서는 비용부담이 훨씬 적기 때문에 시알리스보다는 복제약들을 더 많이 처방받는게 사실이긴 합니다.

비아그라는 시알리스보다 약 효과가 빨리 오고 빨리 없어지는 특징이 있습니다. 그래서 보통 병원에서 비아그라는 관계 30~60분 전에 복용하라고 하고 시알리스는 1~3시간 전에 복용하라고 이야기하는걸 들으시게 될겁니다. 물론 약효와 시간은 개개인의 체질마다 다를 수 있습니다. 병원에서 이야기하는 건 평균적인 시간을 얘기하게 되는 거고, 평균적인 시간을 꼭 지켜야 된다고 생각은 하지 마시고 복용 후 본인에게 잘 맞는 시간을 찾는 것도 중요합니다. 비아그라의 지속효과 시간은 최대 8시간인 반면에 시알리스의 지속효과 시간은 최대 36시간까지도 효과가 있다고 보고되고 있습니다.

지속효과 시간만 보면 시알리스가 장점이 많아 보이지만 짧은 시간에 조금 더 강한 효과를 보는 건 보통 비아그라인 경우가 많습니다. 발기부전약은 부작용도 꼭 조심해야 하는데 가장 대표적인 증상들은 안면홍조, 안면부종, 충혈, 알레르기 정도의 비교적 가벼운 부작용이 많긴 합니다. 약한 부작용은 보통 약효 시간이 지나면서 없어집니다. 하지만 심한 경우 혈압 문제나 신경계질환, 소화계 질환도 유발할수도 있고 낮은 확률이긴 하지만 사망한 사례도 실제로 보고가 되기 때문에 전문의와 진료 후 처방 받는건 정말 중요한 부분입니다.

본인이 원하는 바에 따라 선택하여 복용하시면 될 것 같습니다.
비아그라 효과적인 복용법
중년으로 접어들면서 원할하지 못한 성기능 때문에 스트레스를 받으시는 분들이 많으신데요. 마음처럼 따라주지 않는 몸 때문에 비아그라 복용을 선택하게 됩니다. 그러나 비아그라 역시 부작용이 있을 수 있기 때문에 잘 알고 드시는 것이 중요한데요. 오늘은 바로 안전하게 섭취하는 ‘비아그라 효과적인 복용법’에 대해 알아보겠습니다.

비아그라 복용법

비아그라 50ml/100ml선택

비아그라는 50ml/100ml 두가지 용량이 있는데요. 처음 복용하실 때에는 강한 용량보다는 낮은 용량을 먼저 사용해 보기시를 권해드립니다. 그 이유는 다양한 부작용이 있기 때문인데요.

심장의 두근거림

안면 홍조

두통이나 어지러움

소화불량

위에 같은 부작용이 있을 수 있으며 색소성 망막염 환자, 심혈관계 질환 또는 약을 복용 중인 분들은 전문가와의 상의 후 복용하시기 바랍니다.

비아그라 효과적인 복용법

비아그라 효과적인 복용방법은 1일1회로 관계 한시간전에 복용하도록 권장하는데요. 비아그라의 지속시간은 46시간 정도의 효과가 있다고 하며 복용전에는 기름진 음식이나 과도한 술은 약효를 떨어뜨리기 때문에 주의하셔야 합니다.

비아그라 시알리스 선택은?

비아그라 외에 시알리스도 있는데요. 시알리스는 하루에 한번 관계와 상관없이 지속적으로 복용하는 자연스러운 개선을 해주는 데에 비아그라와 큰 차이가 있습니다.

효과는 비아그라보다 약하게 느껴진다는 후기가 있는데요. 그러나 부작용 또한 덜하게 나타난다는 말이 있으니 상담과 진료 후 본인에게 맞는 약을 선택하여 복용하시기 바랍니다.

추가 꿀팁- 아르기닌

흔히들 아르기닌을 천연 비아그라라고 부릅니다. 최근의 논문중에 아르기닌 5000mg와 시알리스(타다라필)을 병용 투여했을 때 효과가 더 좋았다는 논문이 있습니다. 사실 부작용에 대해선 연구결과가 빠져 있어서 무조건 맹신하기에는 어려운 점이 있지만 주의 깊게 봐야 할 필요성이 있을 듯 싶습니다.




비아그라와 시알리스: 온라인 구매 가이드



  • 비아그라와 시알리스에 대한 이해

  • 정품 비아그라와 시알리스 구별 방법

  • 온라인에서 안전하게 구매하는 방법

  • 건강과 관련된 주의사항



비아그라와 시알리스는 남성들의 성기능 장애를 개선하기 위해 널리 사용되는 약물입니다. 이들 약물은 의사의 처방을 받아야 하며, 정확한 용법과 주의사항을 준수해야 합니다. 이번 글에서는 비아그라와 시알리스에 대해 알아보고, 온라인으로 안전하게 구입할 수 있는 방법을 소개하겠습니다.


비아그라는 피세티딘이라는 성분을 포함하고 있으며, 발기 부전 치료에 효과적입니다. 시알리스는 타달라필이라는 성분을 포함하며, 비아그라와 유사한 기능을 가지고 있습니다. 두 약물 모두 혈관을 확장시켜 음경으로의 혈류를 증가시키는 역할을 합니다. 그러나 각각의 약물은 다른 작용 시간과 부작용을 가지고 있으므로, 의사와 상담하여 적합한 약물을 선택하는 것이 중요합니다.


정품 비아그라와 시알리스를 구별하는 것은 매우 중요합니다. 정품 제품은 제조업체의 공식 웹사이트나 신뢰할 수 있는 의약품 판매처에서 구입해야 합니다. 또한, 제품 포장이나 블리스터 팩, 그리고 약물 자체의 모양과 색상 등을 확인하여 위조품인지 아닌지를 판단할 수 있습니다. 만약 의심스러운 점이 있다면 전문가에게 문의하는 것이 좋습니다.


온라인에서 비아그라와 시알리스를 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 사이트를 이용해야 합니다. 국내외 여러 온라인 약국들이 이러한 제품들을 판매하고 있지만, 모든 곳이 안전하거나 합법적인 것은 아닙니다. 따라서 정부에서 인증한 의약품 판매 사이트를 선택하거나, 병원에서 직접 처방받아 구매하는 것이 가장 안전합니다. 또한, 개인 정보 보호와 결제 보안에 대해서도 충분히 고려해야 합니다.


마지막으로, 비아그라와 시알리스를 복용하기 전에는 자신의 건강 상태를 철저히 검토해야 합니다. 특정 질환이나 현재 복용 중인 다른 약물과의 상호작용 때문에 이 약물들이 적절하지 않을 수 있습니다. 특히 심장질환, 고혈압, 간질환 등의 경우 특별한 주의가 필요합니다. 항상 의사의 조언을 따르고, 약물 복용 후 이상 증상이 있으면 즉시 의료진에게 연락해야 합니다.


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메벤다졸, 헝가리산 베목스(VERMOX) 정보

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헝가리산 베목스는 벨기에 얀센사의 라이센스 허가를 받고 생산되는 제품이다.

베목스 1정 메벤다졸 함유량은 100mg이고 포장단위는 6정이다.

유럽에 여행가시는 분들은 베목스를 구매해 오는 것도 좋을 것 같다.

메벤다졸(mebendazole, MBZ)은 수많은 기생충 감염을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 회충증, 요충병, 십이지장충, 메디나충증 감염, 포충증, 편모충증 등이 포함된다.[1] 구강으로 섭취된다.

메벤다졸은 내성이 좋은 편이다. 일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 귀울림이 포함된다. 다량을 복용하면 골수 억제를 유발할 수 있다. 임신 중에 복용해도 안전한지는 분명하지 않다. 메벤다졸은 폭넓은 효능을 지닌 벤지미다졸형 구충제이다.

메벤다졸은 벨기에의 얀센 제약이 개발한 이후 1971년 사용이 시작되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메벤다졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 도스(dose) 당 0.004 ~ 0.04 USD 사이이다. 미국내 일회량은 2016년 기준으로 대략 440.00 USD에 이르는 반면, 오스트레일리아와 영국에서의 가격은 대략 5 USD이다.

출처 : 위키백과 ko.wikipedia.org/wiki/%EB%A9%94%EB%B2%A4%EB%8B%A4%EC%A1%B8

[출처] 메벤다졸, 헝가리산 베목스(VERMOX) 정보|작성자 굿뉴스





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주요 특징:



  • 유형: 항바이러스제

  • 주요 적응증: 인플루엔자(독감) 치료

  • 코로나바이러스에 대한 효과 입증


약리학적 특성:



  • 활성 성분: 합성 퓨린 뉴클레오시드 염기(구아닌) 유사체

  • 작용 기전: RNA 바이러스 합성 및 유전체 복제 억제

  • RNA 바이러스에 대해 광범위한 항바이러스 활성 보유


약동학:



  • 경구 복용 후 빠르게 흡수

  • 최대 혈중 농도 도달 시간: 1-1.5시간

  • 반감기: 1-1.5시간


용법 및 용량:



  • 성인: 1일 3회, 1회 1캡슐 (250mg) 복용

  • 증상 발현 후 2일 이내 복용 시작

  • 5일간 복용 (필요시 7일까지 연장 가능)


주의사항:



  • 임산부 및 수유부 사용 금지

  • 18세 미만 미성년자 사용 금지

  • 신장/간 기능 장애 환자 주의


부작용:



  • 알레르기 반응

  • 소화기 증상 (복부 팽만, 설사, 구역, 구토)


제형:



  • 캡슐 형태

  • 20정 포장


보관 방법:



  • 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관

  • 유효기간: 5년


트리아자비린은 독감 치료에 효과적인 항바이러스제로, RNA 바이러스의 복제를 억제하여 작용합니다.

증상 초기에 복용을 시작하는 것이 중요하며, 현재 코로나바이러스에 대한 효과도 입증되었습니다.

부작용이 발생하면 의사와 상담하시기 바랍니다.





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테무 쇼핑의 장점
테무는 여러 면에서 소비자들에게 큰 만족을 주고 있습니다. 다양한 카테고리의 상품을 합리적인 가격에 제공하여 소비자들이 필요한 물품을 쉽게 찾고 구매할 수 있습니다. 또한, 테무는 정기적인 할인 행사와 특별 프로모션을 통해 더욱 저렴하게 쇼핑할 수 있는 기회를 제공합니다.
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테무에서는 패션, 가전, 홈데코, 뷰티, 스포츠 용품 등 다양한 카테고리의 상품을 한 자리에서 쇼핑할 수 있습니다. 최신 트렌드를 반영한 상품들이 주기적으로 업데이트되어 소비자들이 항상 신선한 쇼핑 경험을 즐길 수 있습니다.
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테무의 웹사이트와 모바일 앱은 사용하기 쉽고 직관적인 인터페이스를 제공하여 누구나 편리하게 쇼핑을 즐길 수 있습니다. 검색 기능과 카테고리 분류가 잘 되어 있어 필요한 상품을 쉽게 찾을 수 있습니다.


테무 이용 꿀팁
테무에서 더욱 알뜰하게 쇼핑할 수 있는 몇 가지 꿀팁을 소개합니다. 이 팁들을 통해 테무에서의 쇼핑을 더욱 스마트하게 즐길 수 있습니다.
1. 정기적인 할인 행사 확인
테무는 정기적으로 다양한 할인 행사를 진행합니다. 시즌별 세일, 블랙프라이데이, 연말세일 등 다양한 이벤트를 통해 큰 폭의 할인을 받을 수 있으니, 정기적으로 사이트를 방문하여 할인 정보를 확인하세요.
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테무에서는 다양한 쿠폰과 프로모션 코드를 제공합니다. 회원 가입 시 웰컴 쿠폰을 받을 수 있으며, 특정 금액 이상 구매 시 추가 할인을 받을 수 있는 코드도 제공됩니다. 구매 전 꼭 쿠폰과 프로모션 코드를 확인하여 사용하세요.
3. 리뷰와 평점 확인
제품을 구매하기 전 다른 고객들의 리뷰와 평점을 확인하세요. 실제 구매자들의 경험을 참고하면 더욱 만족스러운 쇼핑을 할 수 있으며, 품질이 검증된 상품을 선택할 수 있습니다.
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테무는 일정 금액 이상 구매 시 무료 배송 서비스를 제공합니다. 또한, 만족스럽지 않은 상품에 대해 간편한 반품 절차를 제공하니, 쇼핑 시 이 점을 활용하세요.
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테무에서는 신규 고객을 위한 특별 할인 혜택을 제공합니다. 첫 구매 시 추가 할인을 받을 수 있는 기회를 놓치지 마세요.


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2025년 테무 쇼핑 추천 아이템 베스트 5



  • 테무 쇼핑의 인기 비결

  • 2025년 테무 추천 아이템 1: 스마트 홈 가전

  • 2025년 테무 추천 아이템 2: 친환경 패션

  • 2025년 테무 추천 아이템 3: 건강 관리 제품

  • 2025년 테무 추천 아이템 4: 여행용 스마트 기기

  • 2025년 테무 추천 아이템 5: 취미 생활 용품



테무 쇼핑은 2025년 현재 전 세계적으로 사랑받는 온라인 쇼핑 플랫폼 중 하나입니다. 합리적인 가격과 다양한 상품 라인업으로 소비자들에게 큰 인기를 끌고 있습니다. 특히, 테무는 트렌디한 아이템을 빠르게 선보이며 쇼핑의 재미를 더하고 있습니다. 이번 글에서는 2025년 테무 쇼핑에서 주목받는 추천 아이템 5가지를 소개합니다.


2025년 테무 추천 아이템 1: 스마트 홈 가전

스마트 홈 가전은 2025년 테무 쇼핑에서 가장 인기 있는 카테고리 중 하나입니다. 스마트 조명, AI 로봇 청소기, 스마트 온도 조절기 등이 대표적입니다. 특히, 테무는 합리적인 가격으로 고품질의 스마트 홈 제품을 제공하며, 사용자 친화적인 디자인으로 많은 사랑을 받고 있습니다.


2025년 테무 추천 아이템 2: 친환경 패션

친환경 소재를 사용한 패션 아이템도 테무 쇼핑에서 큰 인기를 끌고 있습니다. 재활용 소재로 만든 의류, 신발, 액세서리 등이 소비자들에게 큰 호응을 얻고 있습니다. 2025년에는 지속 가능한 소비에 대한 관심이 높아지면서 친환경 패션의 인기가 더욱 높아질 전망입니다.


2025년 테무 추천 아이템 3: 건강 관리 제품

건강에 대한 관심이 높아지면서 테무 쇼핑에서도 다양한 건강 관리 제품이 판매되고 있습니다. 스마트 워치, 홈 트레이닝 기구, 건강 보조 식품 등이 대표적입니다. 특히, 테무는 합리적인 가격으로 고품질의 건강 제품을 제공하며, 소비자들의 건강한 라이프스타일을 지원하고 있습니다.


2025년 테무 추천 아이템 4: 여행용 스마트 기기

여행을 즐기는 사람들을 위한 스마트 기기도 테무 쇼핑에서 인기를 끌고 있습니다. 휴대용 충전기, 스마트 캐리어, 여행용 미니 세탁기 등이 대표적입니다. 특히, 테무는 가볍고 실용적인 디자인의 제품을 다양하게 선보이며 여행자들에게 큰 편의를 제공하고 있습니다.


2025년 테무 추천 아이템 5: 취미 생활 용품

취미 생활을 즐기는 사람들을 위한 다양한 용품도 테무 쇼핑에서 만나볼 수 있습니다. DIY 키트, 예술 용품, 요가 매트 등이 대표적입니다. 테무는 합리적인 가격으로 취미 생활을 더욱 풍부하게 만들어 줄 제품들을 제공하며, 소비자들의 창의적인 활동을 지원하고 있습니다.


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17295 조루증, 자신감을 높이는 안전한 선택 https://zgmc.whfn.top

조루증, 자신감을 높이는 안전한 선택





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  • 조루증의 이해와 원인
  • 한국 남성의 조루 인식 현황
  • 사정지연 제품으로 자신감 회복하기
  • 안전한 사정 지연 방법
조루증은 많은 남성들이 겪는 문제로, 성관계 도중 사정이 지나치게 빠르다고 느끼는 증상입니다. 통상적으로 사정이 1~3분 이내에 이루어졌다고 판단되는 경우, 조루증으로 인식될 수 있습니다. 이로 인해 자신감 저하와 성적 만족도 부족이 발생할 수 있으며, 많은 남성들이 이러한 문제를 해결하기 위해 노력합니다.
조루증의 원인은 매우 다양합니다. 성적 경험 부족, 학습 부족, 신경계 질환, 스트레스, 불안 등 여러 가지 요인들이 복합적으로 작용할 수 있습니다. 특히 새로운 파트너와의 성적 긴장감이나 발기력에 대한 불안감 등이 사정 조절 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
최근 한국에서는 성인 남성의 약 27.5%가 자신이 조루증을 겪고 있다고 인식하고 있다는 연구 결과가 나왔습니다. 이 연구에 따르면, 성관계 시간이 5분 이하인 경우 남성들은 조루를 심각하게 고민하는 경향이 있다고 밝혀졌습니다. 특히 자신이 사정을 제어하지 못한다고 느낄수록 조루증에 대한 우려가 커지며, 이는 성관계의 만족도와도 밀접한 관련이 있습니다.
이러한 문제를 해결하려는 노력으로 사정지연 제품들이 각광받고 있습니다. 그 중에서 독일 명품 사정지연 크림과 스프레이 제품은 많은 남성들에게 도움이 되는 것으로 알려져 있습니다. 이 제품들은 리도카인 성분을 통해 귀두의 감각을 조절하여 성행위 시간을 연장시키는 효과가 있습니다. 사용법도 간단하여, 성행위 전 몇 분 내로 도포하거나 분사 후 효과를 볼 수 있습니다.
사정지연 크림은 소량을 귀두에 바르고 약간 문지르면, 15~20분 내에 효과가 나타나며, 최대 3시간까지 지속됩니다. 사용이 간편하고, 무색, 무취로 자연스럽게 사용할 수 있어 파트너에게 불편함을 주지 않습니다. 또한, 세척이 용이하여 성행위 전 후에도 간편하게 깨끗이 씻을 수 있습니다.
스프레이형 제품 역시 효과적인 사정 지연을 돕습니다. 간편하게 귀두에 분사 후 10~15분 내로 효과가 나타나며, 크림과 마찬가지로 최대 3시간까지 지속됩니다. 사용이 간편하고, 휴대가 용이하여 언제 어디서나 사용할 수 있는 장점이 있습니다. 무취로 자연스러운 사용감이 장점입니다.
이러한 제품을 사용할 때는 반드시 사용법을 잘 따르고, 성행위 전 충분히 세척하여 파트너가 불편함을 느끼지 않도록 해야 합니다. 과도한 사용을 피하고 적당량을 사용하면, 사정 지연 효과를 얻으면서도 안전하게 활용할 수 있습니다.
남성의 자신감 회복을 위한 방법 중 하나로 사정 지연 제품을 고려할 수 있습니다. 이러한 제품들은 단기적인 효과를 주며, 지속적인 사용을 통해 성관계 만족도를 높이는 데 도움을 줄 수 있습니다. 자신감을 되찾고 연인과의 관계에서도 더욱 만족스러운 순간을 만들 수 있을 것입니다.
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조루증 극복, 자신감을 되찾는 현명한 방법



  • 조루증이란 무엇인가?

  • 조루증이 자신감에 미치는 영향

  • 조루증 극복을 위한 안전한 방법

  • 일상생활에서 실천할 수 있는 팁



조루증은 많은 남성들이 경험하지만 쉽게 털어놓기 어려운 문제 중 하나입니다. 이로 인해 자신감이 떨어지고 관계에서 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 하지만 조루증은 올바른 이해와 방법으로 충분히 극복할 수 있습니다.


조루증이란 성관계 중 예상보다 빠르게 사정을 하는 상태를 말합니다. 이는 신체적, 심리적 요인이 복합적으로 작용할 수 있으며, 스트레스나 불안감이 원인이 되기도 합니다.


조루증으로 인해 자신감이 저하되면, 이는 성생활 뿐 아니라 일상생활 전반에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 자신감 상실은 더 큰 불안감으로 이어져 악순환이 반복되기도 합니다.


조루증을 극복하기 위해서는 전문가와의 상담이 도움이 될 수 있습니다. 또한, 규칙적인 운동과 건강한 식습관은 신체적 균형을 유지하는데 중요합니다. 깊은 호흡이나 명상과 같은 이완 기술도 도움이 됩니다.


일상생활에서 실천할 수 있는 방법으로는 케겔 운동이 있습니다. 이는 골반 근육을 강화하는데 효과적입니다. 또한, 성관계 전에 긴장을 풀고 편안한 마음을 갖는 것이 중요합니다.


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제품명: 글리벤클라미드 5mg

브랜드: 브랜드 없음제조사: 오존 파마슈티컬 LLC원산지: 러시아포장수량: 120정주요 성분: 글리벤클라미드 5mg보조 성분: 유당 153mg, 옥수수 전분 30mg, 포비돈-K25 6mg, 마그네슘 스테아레이트 1.5mg, 나트륨 카르복시메틸 전분 6mg용법: 경구 복용복용 대상: 성인 

제품 설명:글리벤클라미드는 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 설폰요소계 2세대 경구용 저혈당제입니다. 이 약은 췌장의 베타 세포에서 인슐린 분비를 자극하여 혈당을 낮추며, 말초 조직의 인슐린 감수성을 향상시킵니다. 또한 혈중 지질을 감소시키고 혈전 형성을 억제하는 효과도 있습니다. 

사용 방법:글리벤클라미드의 복용량은 개인의 연령, 당뇨병의 심각도, 공복 시 혈당 수준에 따라 달라질 수 있습니다. 일반적으로 2.5mg을 13회에 나누어 식사 20~30분 전에 복용합니다. 노인 환자의 초기 용량은 1mg이며, 상황에 따라 점차 증량할 수 있습니다. 

주의 사항:임신 중이거나 수유 중인 여성, 제1형 당뇨병 환자, 심각한 신장 및 간 기능 장애가 있는 환자는 복용을 피해야 합니다. 또한, 저혈당 위험이 있으므로 정기적인 혈당 모니터링이 필요합니다. 글리벤클라미드를 복용하는 동안에는 음주를 피하는 것이 좋습니다. 

부작용:저혈당, 메스꺼움, 설사, 두통, 피부 발진 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 심각한 경우 저혈당 혼수 상태로 이어질 수 있으므로, 복용 중 이상 증상이 발생하면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 

저장 조건:어린이의 손이 닿지 않는 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 

 





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효능 · 효과
발기부전의 치료
이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.
 
용법 · 용량
경구 투여용. 
성인 남성에서의 사용
이 약의 권장 용량은 20mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.  
타다라필 (tadalafil) 10mg이 충분한 효과를 나타내지 않는 환자들에게는 20 mg을 시도하여도 좋다.  이 약은 적어도 성 행위 30 분 전부터  투여할 수 있다.
최대 권장 복용 빈도는 1일 1회이며, 이 약은 개별 포장에서 꺼낸 직후에 바로 혀 위에 놓고, 녹여서 물 없이 복용한다.
연장된 매일 투약 후에 대한 장기간 안전성이 확립되지 않았고, 또한 이 약의 효과가 보통 하루 이상 지속되기 때문에 이 약제를 지속적으로 매일 투여하는 것은 강하게 권장되지 않는다. [1.경고 항 및 11.1) 약력학적 특성 항 참조]  
고령 남성에서의 사용
고령 환자에서 용량 조절 (dosage adjustments)을 필요로 하지 않는다.
신기능 장애가 있는 남성에서의 사용
경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않는다. 심한 신장애 환자에서 최대 권장용량은 10mg이다. [11.2) 약동학적 특성 항 참조].
간 기능 장애가 있는 남성에서의 사용
권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.  중증 간기능부전 환자(Child-Pugh Class C)에서 이 약의 안전성에 대한 임상자료는  제한적이므로 처방하는 경우, 의사는 신중하게 개개의 이익/위험(benefit/risk) 을 평가하여야 한다. 간 장애 (hepatic impairment) 환자들에게 10mg 보다 고용량을 투여한 자료가  없다. [3.다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 및 11.2) 약동학적 특성 항 참조].
당뇨병이 있는 남성에서의 사용
당뇨병 환자에서 용량 조절을 필요로 하지 않는다.
소아 및 청소년에서의 사용
이 약은 18세 미만의 사람에게 사용해서는 안 된다.
 
복약정보
- 과량투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량을 지켜주세요.

- 투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있어요.
- 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가에게 미리 알리세요.
- 심혈관계 질환이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.
- 발기현상이 4시간 이상 지속되면 의사에게 알리세요.
 
사용상의 주의사항
[허가사항변경(안전성), 의약품관리과-9182, 2021.01.05]
1. 경고
 1)이 약으로 치료시작 전이나 치료 중 및 치료 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 NO 공여제 (니트로글리세린, 아질산아민, 이소소르비드질산염) 를 복용하는 경우 혈압강하작용이 증강되어 과도하게 혈압이 떨어질 수 있으므로 의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않도록 주의시킨다.
 2)외국의 경우 시판 후 이상반응 모니터링 결과 심혈관계 이상반응으로 인한 사망 등의 이상반응이 보고되었으므로 심혈관계 장애 유무를 충분히 확인하여야 한다.
 3)심혈관계 질환을 가진 환자들이 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험의 가능성이 증가하므로 이 약을 포함한 발기부전의 치료제는 심혈관계 상태를 고려하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 사용하지 않도록 한다. 
 4)이 약은 건강한 지원자에서 누운 자세 혈압의 일시적인 감소를 초래하는 전신 혈관확장의 특성 (평균 최대감소: 8.4/5.5 mmHg) 을 가진다. 이는 정상의 환자에서는 중요하지 않을 수 있지만 이 약을 투여하기 전에 의사·약사는 심혈관계 기초질환을 가진 환자가 특히 성행위를 할 경우 이러한 혈관확장효과에 의해 이상반응을 보일 가능성을 세심히 고려하여야 한다. 
 5)다음 환자에 대한 이 약의 유효성이나 안전성에 대하여 확립된 임상자료는 없다. 이 약을 투여시 주의해야 한다
- 지난 6개월 이내 생명을 위협하는 부정맥이 있었던 환자
- 심부전 환자 또는 불안정성 협심증을 유발하는 관상동맥질환자
- 저혈압환자 (90/50 미만) 또는 고혈압환자 (170/100 초과)
- 색소성 망막염환자
 6)4시간 이상의 지속된 발기 및 지속발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기) 이 시판 후에 드물게 보고되었다. 4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움 및 진단을 받아야 한다. 지속발기증이 곧바로 치료되지 않으면 음경 조직손상 및 발기력의 영구 상실을 야기할 수 있다.
 7)좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증 및 특발비후대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 억제제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있다.
 8)단백분해효소 억제제인 리토나비르의 병용은 실데나필의 혈중 농도를 약 11배 상승 시키므로 리토나비르를 복용하는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 주의하여야 한다. 고농도의 실데나필에 노출된 환자로부터 얻은 자료는 한정되어 있다. 고농도의 실데나필에 노출된 경우 시각이상의 빈도가 좀더 높게 나타났다. 고용량의 실데나필 (200-800 mg) 에 노출된 건강한 지원자 중 일부에게서 혈압 감소, 실신, 지속발기가 보고되었다. 리토나비르를 복용하는 환자에서의 이상반응 발현 가능성을 감소시키기 위해서는 실데나필의 용량을 줄여서 복용 하는 것이 권장된다.
 9) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것 (아스파탐 함유제제 한함)
  * 1일 허용량제한
    아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것. 
    60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 어떠한 형태의 유기 질산염 제제 (니트로글리세린, 이소소르비드질산염, 아질산아민, 니트로프루시드나트륨) 라도 정기적으로 혹은 간헐적으로 복용하는 환자
: 이 약을 복용한 후에 필요에 의해 질산염 제제를 복용해야 할 경우, 언제 복용하는 것이 안전한지에 대해서는 알려져 있지 않다. 건강한 정상 지원자에 대해 경구로 100 mg 단일 투여한 경우의 약물동태 프로파일에 근거했을 때, 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 이 약의 혈장 농도는 약 2 ng/mL이다 (최고 혈장 농도는 약 440 ng/mL). 
다음과 같은 환자들 - 즉, 65세 이상의 고령자, 간부전 환자(예, 간경변), 중증의 신부전 환자(예, 크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하) 그리고 CYP3A4에 대한 강력한 억제제(예, 에리트로마이신)를 병용하는 경우 - 에서 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 이 약의 혈장 농도는 건강한 지원자에서 관찰된 것보다 3-8배 더 높은 것으로 관찰되었다. 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 실데나필의 혈장 농도가 최고 혈장 농도에 비해 훨씬 낮으나, 이 시점에서 질산염 약물을 병용하는 것이 안전한 지에 대해서는 알려져 있지 않다.
3) 심혈관계 질환 등을 포함하여 성생활이 권장되지 않는 환자: 불안정성 협심증 또는 중증 심부전과 같은 중증 심혈관 질환자
4) 중증 간부전 환자
5) 저혈압 (혈압 90/50 mmHg 미만) 또는 조절되지 않는 고혈압 환자 (휴식시 수축기 혈압 170 mmHg 초과, 휴식시 이완기 혈압 100 mmHg 초과)
6) 최근 6개월 이내 생명을 위협하는 뇌경색, 뇌출혈, 뇌졸중 또는 심근경색이 있었던 환자
7) 색소성 망막염 환자(소수의 색소성 망막염 환자는 망막의 PDE의 유전적 질환을 가짐)
8) 다른 발기부전 치료제를 복용중인 환자 (이 약과 다른 발기부전 치료제와의 병용투여에 대한 안전성유효성은 연구된 바 없음)
9) 이전의 PDE5 억제제 복용 여부와 관계없이, 비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION) 으로 인해 한쪽 눈의 시력이 손실된 환자
10) 18세 이하의 소아, 여성
11) 아미오다론염산염(경구제)을 투여중인 환자
12) 리오시구앗 등 guanylate cyclase 자극제 복용 환자 (잠재적으로 혈압강하와 같은 증상성 저혈압을 일으킬 수 있음)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)해부학적인 음경의 기형 환자 (각형성, 음경해면체 섬유조직증식 또는 페이로니병(Peyronie's disease))
2)지속발기증의 소인을 가질 수 있는 상태의 환자 (겸상적혈구증, 다발성 골수증, 백혈병)
3)출혈이상 또는 활동성 소화성궤양 환자 (니트로프루시드나트륨의 혈소판 응집억제 작용을 증강시키는 것으로 보인다. 출혈이상 또는 활동성 소화성궤양 환자에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.)
4)고령자 (고령자에서 혈중농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용 량을 저용량 (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
5)중증신부전환자 (크레아티닌청소율 30 mL/min 이하) (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량(25 mg) 으로 시작해야 한다.)
6)간부전 환자(혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량 (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
7)CYP3A4 억제제를 투여중인 환자 (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량  (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
8)카르페리티드를 투여중인 환자
9)당뇨병성 망막증 환자 (이 약의 당뇨병성 망막증 환자에 대한 안전성이 연구되지 않았으므로 유익성.유해성 평가를 신중하게 실시한 후 투여해야 한다.)
10)최대 추천 용량으로 100 mg이 필요한 환자의 경우 이상반응 발현율이 증가할 수 있다.
11)수년간 성교를 하지 않은 심혈관계 질환 환자, 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색의 병력이 있는 환자에게 투여할 경우 심혈관계 질환의 유무 등을 충분히 확인하여야 한다.  이 약의 투여를 시작하기 전에 그들의 심혈관계 상태에 대해 신중하게 평가되어야 한다.
심혈관계 위험 인자를 가지고 있는 환자에 있어서 성행위가 잠재적으로 심장에 대한 위험을 줄 수 있다. 성행위를 시작할 때 이와 관련된 증상(예, 협심증, 어지럼, 구역)을 경험한 적이 있는 환자는 더 이상의 행위를 삼가고 그 증상에 대해 의사ㆍ약사와 상의하여야 한다. 
12)다발성 전신 위축증 (특발성 기립저혈압 상태 (Shy-Drager syndrome) 등) 이 있는 환자 (이 약의 혈관확장 작용은 환자의 기저 질환에 의해 야기된 저혈압 상태를 악화시킬 수 있다.)
4. 이상반응
이상반응은 일반적으로 일시적이고 그 정도는 경증에서 중등도였다. 고정용량 연구에서 일부 이상반응은 용량에 따라 발현율이 증가하였다. 권장용법을 보다 밀접하게 반영하고 있는 가변용량 연구의 이상반응 특성도 고정용량 연구와 비슷하였다. 
가. 74개의 이중맹검, 위약대조 2/3/4상 임상시험 
가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통 및 홍조였다. 
임상시험(74개의 이중맹검, 위약대조 2/3/4상 시험) 및 시판후 조사에서 보고된 이상반응은 아래 [표 1]과 같이 각 기관계별로 중증도가 낮아지는 순으로 기재하였음 
*시판후 조사에서 보고된 이상반응
권장용량 범위 이상의 용량에서, 이상반응은 위와 유사하게 나타났으나, 일반적으로 더 빈번하게 보고되었다.
나. 비아그라의 허가용 임상시험 
1)6개의 가변용량, 위약군 대조 임상시험에서 이 약을 권장량으로 투여했을 때 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
시각이상**: 약하고 일시적인 색각 장애 (주로), 광감수성 증가, 시야 흐림. 이 연구에서 단 한 명의 환자만이 시각이상으로 투약 중단되었으며, 이러한 증상은 100 mg 또는 그 이상을 투여 할 경우 더욱 흔하게 나타났다.
2) 2% 이상 발생한 이상반응 중 위약군에서도 같은 비율로 나타난 이상반응은 다음과 같다: 기도감염, 등통증, 인플루엔자 증후군, 관절통.
3)고정용량 연구에서 소화불량 (17 %) 과 시각이상 (11 %) 이 100 mg 용량에서 그 이하의 용량보다 빈번하게 나타났다. 권장용량보다 높은 용량에서 상기와 같은 이상반응들이 나타났으나 그 빈도는 더 높았다. 
4)다음과 같은 이상반응들이 6개의 가변용량, 대조 임상 시험에서 2 % 미만의 환자에게 나타났으나, 이 약과의 인과관계는 명확하지 않다. 보고된 이상반응은 약물 사용과 관련 가능성이 있는 것들이고, 관련이 있다고 보기에는 정확하지 않은 사소한 이상반응들은 제외 하였다.
(1) 전신: 감염, 안면 부종, 광민감반응, 쇼크, 무력증, 통증, 오한, 우연한 낙상(accidental fall), 복통, 알레르기 반응, 가슴통증, 우연한 외상
(2) 심혈관계: 협심증, 방실차단, 편두통, 실신†, 빈맥†, 심계항진†, 저혈압†, 체위성 저혈압, 심근허혈, 뇌혈전증, 심정지, 심부전, 심전도 이상, 심근병증, 혈관확장.
(3) 소화기계: 구역†, 구토†, 설염, 대장염, 연하곤란, 위염, 위장염, 식도염, 구내염, 구강건조†, 간기능 이상, 직장 출혈, 치은염.
(4) 혈액과 림프계: 빈혈과 백혈구 감소증.
(5) 대사계 및 영양계: 갈증, 부종, 통풍, 불안정성 당뇨병, 고혈당증, 말초부종, 고요산혈증, 저혈당증, 고나트륨혈증.
(6) 골격근계: 관절염, 관절증, 근육통†, 건파열, 건활막염, 뼈통증, 근무력증, 활막염.
(7) 신경계: 운동실조, 긴장항진, 신경통, 신경병증, 지각이상, 진전, 어지럼, 우울증, 불면증, 졸음†, 꿈 이상, 반사기능 감소, 지각감퇴.
(8) 호흡기계: 천식, 호흡곤란, 후두염, 인두염, 부비강염, 기관지염, 객담증가, 기침증가, 비염†.
(9) 피부 및 부속기관: 두드러기, 단순포진, 가려움, 발한, 피부궤양, 접촉피부염, 박탈 피부염.
(10)  특수기관: 갑작스런 청력감퇴 또는 난청, 산동, 결막염, 눈부심†, 이명, 눈통증†, 이통, 안출혈, 백내장, 안구건조증†.
(11)  비뇨생식기계: 방광염, 야뇨증, 빈뇨, 가슴확대, 요실금, 사정장애, 생식기 부종 및 성감이상증, 전립샘 이상.
실데나필 투여군에 대해 1300 인-년 (person-years)이상, 위약 투여군에 대해 700 인-년 (person-years)이상의 관찰이 이루어진 이중맹검, 위약대조 임상시험의 분석에서, 실데나필을 투여한 환자군에서의 심근경색증의 발생률은 심혈관계 질환에 의한 사망률이 위약을 투여받은 환자군과 비교했을 때 차이가 없었다. 심근경색증의 빈도가 실데나필을 투여받은 환자군과 위약을 투여받은 환자군에서 모두 100 인-년 (person-years) 당 1.1이었다. 심혈관계 질환에 의한 사망률은 두 군에서 모두 100 인-년 (person-years) 당 0.3이었다.
5)국내임상시험 결과, 홍조, 두통, 시각이상 등의 이상반응 발생율이 외국 임상시험 결과보다 높다는 보고가 있다.
다. 시판 후 조사
1)심근경색, 심장돌연사, 심실 부정맥, 뇌혈관계 출혈, 일시적인 협심증 발작 및 고혈압 등의 심각한 심혈관계 이상반응이 이 약 사용과 관련하여 시판 후 일시적으로 보고되었다. 이 환자 중 대부분은 심혈관계 위험인자를 갖고 있던 환자였으며 이러한 이상반응 중 다수는 성행위 도중 또는 직후에 발생하였고 일부의 경우 성행위 없이 이 약 사용 직후에 발생한 것으로 보고되었다. 이외의 경우 이 약의 사용 및 성행위 이후 수시간에서 수일 사이에 발생하였다. 이러한 이상반응들이 직접 이 약과 관련이 있는지, 성행위와 관련이 있는지, 기저질환으로 갖고 있는 심혈관 질환과 관련이 있는지, 이러한 요인들이 복합되어 있는지 또는 다른 요인 때문인지는 밝혀지지 않았다. 
2)시판 후 갑작스런 청력감퇴 또는 난청이 드물게 보고되었고 이는 이 약을 포함한 PDE5 억제제와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 일부 사례에서 질환상태와 다른 요인들이 청력과 관련된 이상반응과 연관이 있을 것이라는 보고가 있었으나, 대부분의 사례에서 이러한 연관성을 알 수 있는 의학적 추적조사 정보들이 확인되지 않았다. 이러한 이상반응이 이 약의 투여와 직접적인 연관이 있는지, 환자의 내재적인 난청 위험인자에 의한 것인지, 이들의 조합에 의한 것인지 또는 그 밖의 다른 인자에 의한 것인지는 밝혀지지 않았다.
3)시판 후 빈맥†, 저혈압†, 실신†이 보고되었다.
4)드물게 실데나필을 α-차단제와 병용투여한 후 저혈압의 이상반응 보고가 있었다.
5)이 약과 관련하여 시판 후 보고된 기타 이상반응으로 이 약과 잠정적인 인과관계가 있으나, 시판전 임상에서 확인되지 않은 이상반응은 다음과 같다.
(1) 신경계: 불안증
(2) 비뇨생식기계: 연장된 발기†, 혈뇨
(3) 혈관계 이상: 코피†
(4) 전신: 과민반응†
(5) 눈: 복시, 일시적 시각상실/시력저하, 충혈, 안 작열감, 안종창/압력, 안구내압의 증가, 망막혈관질환 및 출혈, 초자체 박리/수축 및 근망막황반 부종, 비동맥전방허혈성시신경증*
*비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION, 영구적인 시력 상실을 포함한 시력 감퇴의 원인이 됨) 이 시판 후 조사에서 드물게 보고되었고, 이는 이 약을 포함한 모든 PDE5 억제제와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 반드시는 아니지만, 대부분의 환자들은 비동맥전방허혈성시신경증을 유발할 수 있는 해부학적 또는 혈관상의 위험인자를 가지고 있었다: 낮은 유두함몰 비율 (low cup/disc ratio), 50세 이상의 연령, 당뇨병, 고혈압, 관상동맥질환, 고지혈증, 흡연. 
PDE5 억제제 계열 약물의 최근 사용과 비동맥전방허혈성시신경증 급성 발현이 연관성을 가지는지 여부를 평가하는 관찰 연구 결과, PDE5 억제제 투여 후 반감기의 5배 시간 이내에서 비동맥전방허혈성시신경증의 위험이 약 2배 증가하는 것으로 나타났다. 발표된 문헌에 따르면, 비동맥전방허혈성시신경증의 연간 발생률은 50세 이상 일반인 남성 100,000 명 당 연간 2.5-11.8건이다.
6)국내 시판 후 조사결과
(1) 발기부전 환자 8,751명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 
①국내에서 재심사를 위하여 8,751명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적 조사결과 약과의 인과관계에 상관없이 이상반응 발현증례율은 6.62 % (579명, 701건/8,751명) 로 나타났으며, 이 중 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 6.21 % (543/8,751명) 이었다. 
홍조가 3.75 % (328/8,751명)로 가장 많았으며, 두통 1.83 % (160/8,751명), 소화불량 0.23 % (20/8,751명), 어지럼, 심계항진이 각 0.22 % (19/8,751명), 안구충혈 0.15 % (13/8,751명), 시각이상 0.11 % (10/8,751명) 등의 순으로 조사되었다.
그 밖에 0.1% 이하로 보고된 이상반응을 기관계별로 분류하면 다음과 같다.
- 중추 및 말초신경계: 편두통, 혼미 
- 소화기계: 설사, 구역, 딸꾹질, 구갈, 구토, 복통, 연하곤란, 위궤양, 위식도관역류, 위장장애, 복부팽만
- 눈: 시야장애, 복시, 안구 건조증
- 심혈관계: 빈맥, 혈관확장, 저혈압
- 호흡기계: 비염, 비충혈, 호흡곤란, 상기도 감염
- 간 및 담도계: AST 상승, ALT 상승
- 정신신경계: 불안, 불면증, 경면
- 생식기계: 지속 발기증, 생식기 통증
- 기타: 입술이 붉어짐, 부종, 전신열감, 안면부종, 가슴통증, 무력, 지각이상, 피로, 비단백질소 증가, 발한, 홍반, 가려움, 근육통
②이 중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 전신열감 3건, 딸꾹질, 홍반 각 2건, 입술이 붉어짐, 위궤양, 위식도관역류, 위장장애, 비단백질소증가가 각 1건씩 보고되었다.
 (2)자발적 이상반응 보고 결과
①국내에서 시판 후 자발적으로 보고된 이상반응 중 시판 전 임상에서 확인되지 않았으나 기존 시판 후 조사에서 이 약과의 잠정적인 인과관계가 있는 것으로 평가된 이상반응으로는 눈 충혈, 지속발기증, 시력저하, 안구내압의 증가, 혈뇨, 망막혈관질환 및 출혈, 불안, 일시적인 시각상실, 망막박리, 비출혈, 안종창, 연장된 발기가 나타났다.
②국내 이상반응 보고자료의 분석-평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.
- 전신: 안면홍조, 감염/결핵균, 말단통증
- 간 및 담도계: 간염/바이러스
- 비뇨생식기계: 음경장애, 통증배뇨, 다뇨증
- 눈: 녹내장, 유루
- 신생물: 위암종
- 피부: 지루
라. 일본에서의 임상
허가 당시, 이 약 (연구에 사용된 용량: 25mg - 50mg) 을 복용한 157명의 피험자 중 40명 (25.48 %) 에게서 이상반응이 관찰되었으며 31명 (19.75 %) 에게서 임상 실험실 검사상 이상이 관찰되었다.
자주 보고된 이상반응은 두통(20명; 12.74%), 홍조(16명; 10.19%), 시각이상(색시증 1명, 광선공포증 1명, 결막염 1명: 총 3명 1.91%) 등이다. 자주 관찰된 임상 실험실 검사상 이상은 크레아틴키나아제(CK) 증가이며 실데나필을 투여 받은 132례 중 9례 (6.82%) 에서 관찰되었다.
다음의 이상반응을 경험한 환자는 필요한 경우 약물투여 용량을 줄이거나 투여를 중단해야 하며 이상반응을 치료하기 위해 적절한 조치를 취해야 한다.
1): 자발적 보고 등으로 인해 빈도를 알 수 없는 경우
2): 인과관계가 확립되지는 않았으나, 이 약을 복용한 후 심근경색이 발생했다는 시판 후 보고가 있었음
5. 일반적 주의
1)이 약의 투여 대상환자는 발기부전 및 기저질환을 진단하기 위해 병력을 조사하고 검사를 행하여 객관적인 진단을 근거로 임상치료가 필요한 환자로 제한하여야 한다.
2)성행위는 심장의 위험을 수반하기 때문에 치료를 시작하기 전에 심혈관계 상태에 주의를 기울여야 한다. 이 약은 혈관확장작용에 의한 혈압강하작용을 갖고 있기 때문에 질산염 또는 NO 공여제의 혈압강하작용을 증강시킬 수 있다.
3)최근 6개월 이내에 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색을 경험한 환자는 투여하지 말아야 하며 그 이전에 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색의 병력이 있는 환자에게 투여할 경우 심혈관계 질환의 유무 등을 충분히 확인하여야 한다.
4)실데나필이 멜라닌이 풍부한 망막에 대해 높은 친화도를 보이는 것이 동물실험에서 보고되었기 때문에, 이 약물을 장기간 투여하는 동안 안과적 검사를 수행하는 등 주의를 기울여야 한다.
5)운전 및 기계사용능력에 미치는 영향: 임상시험에서 이 약을 복용한 몇몇 환자에서, 특히 100 mg 투여시 이 약 투여로 인한 시각 이상, 어지럼이 보고되었으므로 운전이나 기계 조작 시 주의하여야 한다. 환자가 운전 또는 기계조작을 하기 전에 환자들은 자신이 이 약에 어떻게 반응하는지 잘 알아야 하며, 의사는 이에 따라 조언을 해야 한다. 
6)알파차단제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 동시에 투여하는 경우 일부 환자에서 드물게 증후성 저혈압이 유도될 수 있다. 그러므로 25 mg을 초과하는 이 약과 알파차단제를 병용하는 경우에는 이 약을 알파차단제 투여 후 4시간 이내에 투여해서는 안된다. 이러한 체위성 저혈압의 발현을 최소화하기 위하여 이 약을 처음 사용하기 전에 환자가 알파차단제에 혈액동력학적으로 안정함을 확인하여야 하며, 초회 용량을 저용량으로 시작할 것을 고려하도록 한다. 또한, 의사는 체위성 저혈압의 증상이 나타나면 어떻게 대처할 것인지 환자에게 알려주도록 한다. 
7)약물 상호작용 연구에서, 암로디핀 5 mg, 10 mg과 이 약 100 mg을 고혈압 환자에게 병용 투여한 경우 이완기 혈압과 수축기 혈압이 각각 평균 7 mmHg, 8 mmHg씩 감소한 것이 관찰되었다. 이 약과 다른 고혈압 치료제 간의 약물상호작용에 대한 연구는 행해지지 않았다. 
8)이 약을 단독으로 혹은 아스피린과 함께 복용한 경우 출혈시간에 아무 영향을 미치지 않았다. 사람 혈소판을 이용한 시험관내 연구는 실데나필이 니트로프루시드나트륨의 항응집 효과를 증강시킴을 보여 준다. 이 약과 헤파린의 병용이 마취된 토끼에서 출혈시간에 대해 상가적인 영향을 미치나, 이러한 상호작용은 사람에서는 연구되지 않았다.
9)환자의 눈 (한쪽 또는 양쪽 눈) 에 갑작스런 시력 상실이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한 PDE5 억제제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 의학적인 주의를 기울여야 한다. 이러한 증상은 비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION, 영구적인 시력 상실을 포함한 시력 감퇴의 원인이 됨)의 징후가 될 수 있으며, 이는 시판 후 조사에서 드물게 보고되었고, 이 약을 포함한 모든PDE5 억제제의 투여와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 갑작스런 시력 상실이 나타나는 경우, 이 약의 복용을 중지하고 즉시 의사와 상담하도록 환자에게 알려야 한다. 
비동맥전방허혈성시신경증을 이미 경험한 적이 있는 사람의 경우, 비동맥전방허혈성시신경증에 대한 재발의 위험이 더 높다. 따라서 의사는 이러한 위험성과 PDE5 억제제의 사용에 의해 이상반응 발생에 영향을 받을 수 있음을 이들 환자에게 알려야 한다. 이런 환자들에서 이 약을 포함한 PDE5 억제제를 사용할 때에는 주의를 기울여야 하며, 기대되는 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 사용해야 한다. 
10)갑작스런 청력감퇴 또는 난청 (이명과 어지럼이 동반될 수 있음) 이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한 PDE5 억제제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 즉시 의학적인 주의를 기울여야 한다.
11)이 약은 최음제나 정력증강제가 아니므로 발기부전 환자의 치료목적 이외에는 사용할 수 없다.
12)음식물과 함께 복용할 경우 공복 시에 투여하는 경우보다 효과발현시간이 지연될 수 있다. 
13) 이 약의 사용은 성관계로 전염되는 질환을 예방할 수 없다.
14) 이 약과 다른 PDE5저해제, 실데나필을 함유한 폐동맥고혈압(PAH) 치료제, 또는 다른 발기부전 치료제와 병용투여시의 안전성 및 유효성에 대한 시험은 수행되지 않았으며, 이런 병용투여는 권장되지 않는다. 
6. 상호작용
1)이 약의 혈중농도를 증가시키는 약물
(1) 시험관내 연구에서 실데나필의 대사는 주로 CYP3A4 (주경로) 및 2C9 (부경로)에 의해 매개된다. 그러므로 이러한 CYP-450 억제제는 실데나필의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다. 
(2) 체내연구에서 비특이적 CYP-450 억제제인 시메티딘(800 mg) 은 건강한 자원자에게 이 약 (50 mg) 과 병용투여할 경우 실데나필의 혈장농도를 56% 증가시켰다. 
(3) 이 약은 100 mg 단회용량을 중등도 CYP3A4억제제인 에리트로마이신 (500 mg, 1일 2회, 5일)의 항정상태에서 투여한 경우 실데나필의 전신노출(AUC치)을 182 % 증가 시켰다. 이외에도, 건강한 남성 지원자를 대상으로 이루어진 연구에서 CYP3A4 억제제인 HIV protease 억제제 사퀴나비르를 투여 후 항정상태에서 (1,200 mg, 1일 3회) 이 약(100 mg, 단회 투여)을 병용할 때 실데나필의 Cmax와 AUC가 각각 140 %, 210 % 증가하였으며, 케토코나졸, 이트라코나졸과 같은 더 강력한 CYP3A4 억제제는 더 큰 영향을 미칠 수 있다.
(4) 임상연구에서 환자별 모집단 자료는 케토코나졸, 에리트로마이신 또는 시메티딘 등과 같은 CYP3A4 억제제와 병용투여할 경우 실데나필 청소율의 감소를 보였다. 
(5) 실데나필에 대한 전신 노출도는 CYP3A4 억제제와 병용 투여 시 증가하므로, 내약성에 따라 이 약의 투여용량을 감량하여야 할 수도 있다.
(6) HIV protease 억제제인 리토나비르는 매우 강력한 CYP-450 억제제로서 건강한 남성 지원자를 대상으로 한 연구에서 항정상태일 때(500 mg, 1일 2회) 이 약(100 mg, 단회 투여)을 병용할 경우 실데나필의 Cmax와 AUC가 각각 300 %(4배), 1000 %(11배) 증가하였다. 실데나필의 단독투여 시 혈장농도가 약 5 ng/mL인 것과 비교하여 24시간 후에도 혈장농도는 약 200 ng/mL를 유지하였다. 이것은 리토나비르가 광범위한 종류의 CYP-450 기질에 대해 뚜렷한 영향을 미치는 사실과 일치하는 것이다.
(7) 다른 protease 억제제와 이 약 사이의 상호작용은 연구된 바 없지만 병용투여 시 실데나필의 혈중농도 증가가 예상된다. 
(8) 강력한 CYP3A4 억제제를 복용 중인 환자에게 권장 용량의 실데나필을 투여한 경우, 어떤 환자에서도 실데나필의 최고 유리 혈장 농도가 200 nM을 넘지 않았으며 항상 내약성이 양호하였다.
(9) 건강한 남성 지원자를 대상으로한 시험에서, 엔도텔린 길항제인 보센탄(CYP3A4 [중등도], CYP2C9 유도제이며 및 아마도 CYP2C19 유도제)의 항정상태(125 mg 1일 2회 투여)에서 항정상태의 실데나필 (80 mg 1일 3회 투여)을 병용 시, 실데나필의AUC 및 Cmax는 각각 62.6% 및55.4% 감소되었다. 실데나필은 보센탄의AUC 및Cmax 를 각각 49.8% 및42%까지 증가시켰다. 
(10) 리팜핀과 같은 강력한CYP3A4 유도제와 병용투여 할 경우 실데나필 혈장농도의 현저한 감소가 예상된다.
(11) 제산제(수산화마그네슘/수산화알루미늄)의 단회 용법은 이 약의 생체이용율에 영향을 미치지 않았다. 
(12) 집단 약력학 자료 분석결과, 톨부타마이드, 와르파린과 같은 CYP2C9 억제제 및 SSRI 제제(선택적 세로토닌 재흡수 억제제), 삼환계 항우울제와 같은 CYP2D6 억제제, 티아지드 및 이 계열의 이뇨제, ACE 억제제 및 칼슘 통로 차단제들은 실데나필의 약물동력학에 아무런 영향을 미치지 않았다. 활성대사물인 N-데스메틸 실데나필의 AUC는 loop 이뇨제 및 칼륨저류 이뇨제에 의해 62 % 증가되었고 비특이적 베타차단제에 의해 102 % 증가하였다. 대사산물에 대한 이러한 영향은 임상적 유의성이 있는 것으로 보이지 않는다.
(13) 건강한 남성 지원자에서, 아지트로마이신(1일 500 mg을 3일동안 투여)이 실데나필 또는 실데나필의 주요 순환대사체의 AUC, Cmax, Tmax, 소실속도 상수(elimination rate constant) 및 반감기에 영향을 미친다는 증거는 없다.
(14) 실데나필과 시클로스포린간 상호작용에 대한 정보는 없다.
 2)다른 약물에 대한 이 약의 영향
(1) 시험관내 연구에서 실데나필은 CYP-450 isoform 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4(IC50: > 150 μM)를 약간 저해하는 억제제이다. 권장용량 투여 후 실데나필의 최고 혈장 농도가 약 1 μM임을 감안하면 이 약은 이러한 동종효소 기질의 청소율을 변화시킬 가능성은 없다.
(2) 체내연구에서, 고혈압 환자에게 이 약 100 mg을 암로디핀 5 mg, 10 mg과 병용투여할 경우 누운 자세 혈압에 대해 수축기와 이완기 각각 평균 8 mmHg, 7 mmHg 감소하였다. 
(3) 이 약과 테오필린 또는 디피리다몰과 같은 비특이적 PDE 억제제와의 상호작용에 대한 정보는 없다.
(4) 체내연구에서, CYP2C9에 의해 대사되는 톨부타마이드(250 mg)나 와르파린(40 mg)과 유의할 만한 약물상호작용을 보이지 않았다. 
(5) 이 약(50 mg)은 아스피린(150 mg)에 의해 유발된 출혈시간의 지연을 증가시키지 않았다. 
(6) 실데나필은 혈중 알코올 수준이 80 mg/dL인 건강한 피험자에서 누운 자세 및 기울인 자세의 이완기 혈압을 약간 감소시킨다 (각각 3.5 및 6.1 mmHg). 
(7) 실데나필(100 mg)은 건강한 남성지원자에 대한 연구에서 CYP3A4에 대한 기질인 HIV protease 억제제 사퀴나비르와 리토나비르의 항정상태에서의 약물동태에 영향을 미치지 않았다. 
(8) 실데나필은 항정상태에서(80 mg 1일 3회 투여) 보센탄(125 mg, 1일 2회 투여)의 AUC 및 Cmax를 49.8%, 42%증가시켰다 ( 1) 이 약의 혈중농도를 증가시키는 약물 참조).
3)독사조신을 투여받고 있는 양성 전립샘비대증 환자를 대상으로 알파차단제인 독사조신 (4 mg 및 8 mg) 과 실데나필 (25 mg, 50 mg 또는 100 mg) 을 동시에 투여한 경우, 누운 자세에서의 혈압이 각각 평균 7/7 mmHg, 9/5 mmHg, 8/4 mmHg씩 더 감소되었고 서 있는 자세에서의 혈압이 각각 평균 6/6 mmHg, 11/4 mmHg, 4/5 mmHg씩 더 감소된 것이 관찰되었다. 독사조신을 투여받고 있는 환자에게 25 mg보다 더 고용량의 실데나필을 동시에 투여한 경우, 약물투여 후 1시간 내지 4시간 이내에 졸음, 어지럼을 포함한 증후성 체위성 저혈압을 경험한 환자들이 드물게 보고되었으며 실신은 보고되지 않았다.
4)카르페리티드와의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
5)아미오다론염산염에 의한 QTc연장 작용이 증강될 수 있다.
7.임부 및 수유부에 대한 투여
1)이 약은 여성에게 사용할 수 없다. 
2)기관형성기간 중 200 mg/kg/day을 임신 랫드에 투여시에는 착상률과 수컷태자의 체중이 감소하였으며, 이 용량은 인체에 대한 최대 권장 용량인 100 mg을 남성에게 투여하였을 때 관찰된 노출량의 60배 이상에 해당하는 비결합 실데나필 및 그 주요 대사체에 대한 총 전신 약물 노출량을 나타내었다.
3)랫드를 이용한 주산수유기 시험에서 60 mg/kg 투여시 한배새끼수가 감소하였으며, 랫드에 대한 주산기 및 수유기 발달 시험에서 이상반응이 관찰되지 않는 최대 용량은 30 mg/kg/day로 36일간 투여한 것이었다. 임신하지 않은 랫드에서, 이 용량에서의 AUC는 사람에서 관찰된 AUC의 약 20배였다.
4)임부 및 수유부에 대해 투여한 경험은 없다.
8. 소아에 대한 투여
이 약은 신생아, 만18세 이하의 소아에게 사용할 수 없다(‘2. 다음환자에는 투여하지 말 것’ 참고).
9.고령자에 대한 투여
고령의 건강한 지원자(65세 이상)에서 실데나필의 청소율이 감소하였다. 혈장 농도가 높을 경우 효과와 이상반응 발현율이 모두 증가될 수 있으므로 초회 용량으로 25 mg이 고려되어야 한다. 
10.과량투여시의 처치
1)건강한 지원자에 대한 연구에서 최고 800 mg까지 단회 투여한 경우 이상반응은 저용량 투여시의 이상반응과 비슷하였으나 이상반응 발생률 및 중증도는 증가되었다. 200 mg을 투여했을 때 효과는 증가하지 않았으나 이상반응 (두통, 홍조, 어지럼, 소화불량, 코막힘, 시각이상) 발생빈도 및 증상의 정도는 증가하였다. 100 mg을 투여했을 때 이상반응의 빈도는 권장 용량인 25 - 50 mg 범위에서 보고된 것보다 높았다. 
2)과량투여시 통상 대증요법을 시행하여야 한다. 실데나필은 혈장 단백결합율이 높고 요로 배설되지 않으므로 신장투석으로 청소치를 증가시키지 못한다.
11.보관 및 취급상의 주의사항
1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 
2)다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. 
12. 기타
1)실데나필 및 주 대사산물에 대한 총 전신약물노출 (AUCs) 에 있어 실데나필은 최고 권장량인 100 mg 투여 시 관찰된 노출보다 각각 29배 및 42배에 해당하는 용량으로 랫드의 수컷 및 암컷에게 24개월 동안 투여했을 때 발암성을 보이지 않았다. 
2)실데나필은 체표면적(mg/m2) 기준 인체 최고 권장용량의 약 0.6배에 해당하는 1일 kg 당 10 mg의 최고내약용량(MTD)까지 마우스에게 18-21개월 동안 투여했을 때 발암성을 보이지 않았으나, 실데나필 및 주대사산물의 총 전신노출량이 최고 권장용량을 남성에게 투여 시 관찰된 노출량보다 적게 나타났다. 
3)랫드를 대상으로 한 1개월간의 경구 독성 시험에서, 45 mg/kg과 200 mg/kg 용량에서 창자 간막 동맥염 (mesenteric arteritis) 이 보고되었다. 그러나, 랫드를 대상으로 한 6개월 간 독성시험과 발암성 시험에서는 관찰되지 않았다. 비글견을 대상으로 한 6개월과 12개월의 장기 경구 독성 시험에서 최고 용량인 50 mg/kg을 투여했을 때 수컷에서 특발성 유약 다발성동맥염 (idiopathic juvenile polyarteritis) 이 보고되었다. 이러한 변화가 사람에게도 적용될 가능성은 낮은 것으로 생각된다.
4)실데나필은 변이원성을 검증하기 위한 시험관내 세균시험 및 중국산 햄스터의 난소 세포 분석시험 및 염색체이상 유발성을 검증하기 위한 시험관내 사람 림프구시험 및 체내 마우스 소핵 실험에서 음성이었다. 
5)사람 AUC의 25배 이상의 AUC치에 해당하는 용량인 1일 kg당 60 mg까지의 용량을 암컷에게 36일, 수컷에게 102일 투여한 경우 생식능의 저하를 보이지 않았다. 
6)건강한 남성 지원자에게 100 mg 단회 용량 경구투여 후 정자의 운동성 또는 형태에 아무런 영향을 미치지 않았다.
7)발기부전 환자의 정액생성 및 정자운동성/형태에 대한 실데나필의 영향에 대한 정보는 없다.








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시알리스10mg
중간 용량으로, 필요에 따라 성적 활동 30분에서 1시간 전에 섭취됩니다.
시알리스20mg
높은 용량으로, 보다 강력한 효과를 원하는 사람들에게 처방될 수 있습니다. 성적 활동 전에 섭취되며 최소 30분 전에 복용해야 합니다.
시알리스효과
시알리스(일명 타달라필)는 남성에서 발기 부전(ED) 치료에 사용되는 의약품으로, 주로 인터넷이나 의사처방을 통해 구입할 수 있습니다. 시알리스의 주요 활성 성분은 타닐라필이며, 이는 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시켜 성기에 더 많은 혈액이 유입되게 합니다.



시알리스의 주요 효과는 다음과 같습니다:

1.발기 기능 향상: 시알리스는 혈관을 확장시켜 혈류량을 증가시킴으로써 발기 기능을 향상시킵니다.

2.지속 시간 증가: 다른 ED 치료제와 비교했을 때, 시알리스의 효과는 상대적으로 오랜 시간동안 지속될 수 있습니다. 이로써 사용자는 성관계를 더 오랜 시간 동안 즐길 수 있을 것으로 기대됩니다.

3.신속한 효과: 시알리스는 섭취 후 비교적 빠른 시간 내에 효과를 나타낼 수 있습니다. 몇몇 사용자는 30분에서 1시간 이내에 효과를 느낄 수 있습니다.

4.일회용 및 일일용량: 사용자는 성관계 전에 필요한 때에만 시알리스를 복용할 수 있으며, 또한 매일 일정량을 복용하여 지속적으로 효과를 유지할 수도 있습니다.
시알리스온라인약국
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우리는 "시알리스" 제품 라인뿐만 아니라 다양한 시리즈와 모델을 자랑스럽게 제공합니다. 최신 스타일부터 클래식한 시리즈까지, 우리는 각 고객이 이상적인 제품을 찾을 수 있도록 보장합니다.
시알리스를 어떻게 복용해야 하나요?
시알리스는 보통 하루에 한 번만 복용합니다. 처방전 라벨의 모든 지침을 따르십시오. 이 약을 너무 많이 또는 너무 적게 복용하거나 권장 기간보다 오래 복용하지 마십시오.시알리스는 음식과 함께 복용하거나 단독으로 복용할 수 있습니다.정제를 부수거나 쪼개지 마십시오. 통째로 삼켜보세요.발기부전의 경우 시알리스를 성행위 전에 복용할 수 있지만 하루에 한 번만 복용할 수 있습니다.시알리스는 성적 자극이 발생할 때 발기를 돕습니다. 약만 먹으면 발기가 되지 않습니다. 의사의 지시를 따르십시오.폐고혈압으로 Adcirca를 복용하는 경우 발기부전으로 시알리스를 복용하지 마십시오.습기와 열을 피하고 실온에 보관하십시오.
시알리스와 비아그라 - 차이점은 무엇입니까?
시알리스와 비아그라는 모두 발기부전(ED) 치료에 사용되는 PDE5 억제제입니다.



1.둘 다 남자가 성적으로 흥분했을 때만 작동합니다.시알리스는 약 36시간 동안 지속되는데 비해 비아그라는 4~5시간 정도 지속됩니다.

2.음식은 시알리스의 활동에 영향을 미치지 않지만, 음식은 비아그라의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

3.시알리스는 더 적은 용량으로 하루에 한 번 사용할 수 있으며 양성 전립선 비대증(BPH) 치료에도 효과적입니다.

4.간이나 신장 문제가 있는 남성의 경우 시알리스 복용량을 줄여야 할 수 있으며 상호 작용 위험은 비아그라보다 높을 수 있습니다.
정품시알리스퀵배송
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궁금한 점이 있으면 언제든지 문의하세요! 전문 고객 서비스 팀이 여러분의 질문에 답하고 맞춤형 의약품 조언을 제공합니다.
시알리스자주하는 질문
Q.시알리스는 어떻게 작용하나요?

시알리스는 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키는 작용을 합니다. 이로써 남성의 성기에 더 많은 혈액이 흐르게 되어, 성기를 더 강하게, 오래 유지할 수 있게 됩니다.

Q.시알리스는 어떻게 복용해야 하나요?

의사의 처방에 따라 복용해야 하며, 일반적으로 필요한 때에만 복용합니다. 일반적으로 성관계 30분~1시간 전에 복용하며, 음식과 함께 먹을 수 있습니다.

Q.시알리스의 효과는 얼마나 지속되나요?

시알리스의 효과는 복용 후 36시간까지 지속될 수 있습니다. 이 기간 동안 언제든 성관계를 즐길 수 있게 됩니다.

Q.시알리스의 부작용은 무엇인가요?

일반적으로 부작용은 경미하며, 두통, 소화불량, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 그러나 각 개인의 건강 상태에 따라 부작용이 다를 수 있습니다.

Q.의사의 처방 없이 시알리스를 복용해도 되나요?

아니오. 시알리스는 의사의 처방이 필요한 의약품입니다. 자가 진단이나 자가 치료를 피하고, 의사와 상의하여 처방받은 대로 복용해야 합니다.

Q.시알리스는 모든 사람에게 적합한가요?

아니요. 특히 심장, 간, 신장 등의 질환이 있는 분들이나 다른 의약품을 복용 중인 경우 의사와 상담한 후에 사용해야 합니다.

Q.과량 복용은 어떤 결과를 초래할 수 있나요?

과도한 시알리스 복용은 부작용을 증가시킬 수 있으며, 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 의사의 지시에 따라 정확한 용량과 방법으로 복용해야 합니다.

Q.시알리스와 알콜 섭취는 어떤 영향을 미칠까요?

과도한 알콜 섭취는 시알리스와 함께 복용 시 부작용을 증가시킬 수 있으므로 제한해야 합니다. 반드시 의사에게 현재 상태를 알리고 상담해야 합니다.




시알리스 구매 가이드: 안전하고 효과적인 선택




  • 시알리스란?

  • 시알리스 구매 방법

  • 시알리스 사용 시 주의사항



시알리스는 남성의 발기부전 치료에 사용되는 약물로, 효과적인 성기능 개선을 도와줍니다. 2025년 현재, 많은 사람들이 이 약물을 통해 자신감을 회복하고 있습니다.


시알리스를 구매하기 위해서는 먼저 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 전문의의 진단을 통해 본인의 건강 상태에 맞는 처방을 받을 수 있습니다. 또한, 신뢰할 수 있는 약국이나 온라인 플랫폼을 통해 구매하는 것이 안전합니다.


시알리스를 사용할 때는 몇 가지 주의사항이 있습니다. 먼저, 알레르기 반응이나 부작용이 있을 수 있으므로, 사용 전 반드시 의사와 상담해야 합니다. 또한, 다른 약물과의 상호작용이 있을 수 있으니, 현재 복용 중인 약물에 대해서도 알려주는 것이 좋습니다.


키워드: 시알리스, 발기부전, 안전한 구매








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