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17294 글리벤클라미드 5mg X 120정 (당뇨병 치료제) 구매대행 - 러시아 약, 의약품 전문 직구 쇼핑몰 https://7j2.ula24.top

글리벤클라미드 5mg X 120정 (당뇨병 치료제) - 구매대행 직구






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제품명: 글리벤클라미드 5mg

브랜드: 브랜드 없음제조사: 오존 파마슈티컬 LLC원산지: 러시아포장수량: 120정주요 성분: 글리벤클라미드 5mg보조 성분: 유당 153mg, 옥수수 전분 30mg, 포비돈-K25 6mg, 마그네슘 스테아레이트 1.5mg, 나트륨 카르복시메틸 전분 6mg용법: 경구 복용복용 대상: 성인 

제품 설명:글리벤클라미드는 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 설폰요소계 2세대 경구용 저혈당제입니다. 이 약은 췌장의 베타 세포에서 인슐린 분비를 자극하여 혈당을 낮추며, 말초 조직의 인슐린 감수성을 향상시킵니다. 또한 혈중 지질을 감소시키고 혈전 형성을 억제하는 효과도 있습니다. 

사용 방법:글리벤클라미드의 복용량은 개인의 연령, 당뇨병의 심각도, 공복 시 혈당 수준에 따라 달라질 수 있습니다. 일반적으로 2.5mg을 13회에 나누어 식사 20~30분 전에 복용합니다. 노인 환자의 초기 용량은 1mg이며, 상황에 따라 점차 증량할 수 있습니다. 

주의 사항:임신 중이거나 수유 중인 여성, 제1형 당뇨병 환자, 심각한 신장 및 간 기능 장애가 있는 환자는 복용을 피해야 합니다. 또한, 저혈당 위험이 있으므로 정기적인 혈당 모니터링이 필요합니다. 글리벤클라미드를 복용하는 동안에는 음주를 피하는 것이 좋습니다. 

부작용:저혈당, 메스꺼움, 설사, 두통, 피부 발진 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 심각한 경우 저혈당 혼수 상태로 이어질 수 있으므로, 복용 중 이상 증상이 발생하면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 

저장 조건:어린이의 손이 닿지 않는 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 

 





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효능 · 효과
발기부전의 치료
이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.
 
용법 · 용량
경구 투여용. 
성인 남성에서의 사용
이 약의 권장 용량은 20mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.  
타다라필 (tadalafil) 10mg이 충분한 효과를 나타내지 않는 환자들에게는 20 mg을 시도하여도 좋다.  이 약은 적어도 성 행위 30 분 전부터  투여할 수 있다.
최대 권장 복용 빈도는 1일 1회이며, 이 약은 개별 포장에서 꺼낸 직후에 바로 혀 위에 놓고, 녹여서 물 없이 복용한다.
연장된 매일 투약 후에 대한 장기간 안전성이 확립되지 않았고, 또한 이 약의 효과가 보통 하루 이상 지속되기 때문에 이 약제를 지속적으로 매일 투여하는 것은 강하게 권장되지 않는다. [1.경고 항 및 11.1) 약력학적 특성 항 참조]  
고령 남성에서의 사용
고령 환자에서 용량 조절 (dosage adjustments)을 필요로 하지 않는다.
신기능 장애가 있는 남성에서의 사용
경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않는다. 심한 신장애 환자에서 최대 권장용량은 10mg이다. [11.2) 약동학적 특성 항 참조].
간 기능 장애가 있는 남성에서의 사용
권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.  중증 간기능부전 환자(Child-Pugh Class C)에서 이 약의 안전성에 대한 임상자료는  제한적이므로 처방하는 경우, 의사는 신중하게 개개의 이익/위험(benefit/risk) 을 평가하여야 한다. 간 장애 (hepatic impairment) 환자들에게 10mg 보다 고용량을 투여한 자료가  없다. [3.다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 및 11.2) 약동학적 특성 항 참조].
당뇨병이 있는 남성에서의 사용
당뇨병 환자에서 용량 조절을 필요로 하지 않는다.
소아 및 청소년에서의 사용
이 약은 18세 미만의 사람에게 사용해서는 안 된다.
 
복약정보
- 과량투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량을 지켜주세요.

- 투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있어요.
- 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가에게 미리 알리세요.
- 심혈관계 질환이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.
- 발기현상이 4시간 이상 지속되면 의사에게 알리세요.
 
사용상의 주의사항
[허가사항변경(안전성), 의약품관리과-9182, 2021.01.05]
1. 경고
 1)이 약으로 치료시작 전이나 치료 중 및 치료 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 NO 공여제 (니트로글리세린, 아질산아민, 이소소르비드질산염) 를 복용하는 경우 혈압강하작용이 증강되어 과도하게 혈압이 떨어질 수 있으므로 의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않도록 주의시킨다.
 2)외국의 경우 시판 후 이상반응 모니터링 결과 심혈관계 이상반응으로 인한 사망 등의 이상반응이 보고되었으므로 심혈관계 장애 유무를 충분히 확인하여야 한다.
 3)심혈관계 질환을 가진 환자들이 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험의 가능성이 증가하므로 이 약을 포함한 발기부전의 치료제는 심혈관계 상태를 고려하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 사용하지 않도록 한다. 
 4)이 약은 건강한 지원자에서 누운 자세 혈압의 일시적인 감소를 초래하는 전신 혈관확장의 특성 (평균 최대감소: 8.4/5.5 mmHg) 을 가진다. 이는 정상의 환자에서는 중요하지 않을 수 있지만 이 약을 투여하기 전에 의사·약사는 심혈관계 기초질환을 가진 환자가 특히 성행위를 할 경우 이러한 혈관확장효과에 의해 이상반응을 보일 가능성을 세심히 고려하여야 한다. 
 5)다음 환자에 대한 이 약의 유효성이나 안전성에 대하여 확립된 임상자료는 없다. 이 약을 투여시 주의해야 한다
- 지난 6개월 이내 생명을 위협하는 부정맥이 있었던 환자
- 심부전 환자 또는 불안정성 협심증을 유발하는 관상동맥질환자
- 저혈압환자 (90/50 미만) 또는 고혈압환자 (170/100 초과)
- 색소성 망막염환자
 6)4시간 이상의 지속된 발기 및 지속발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기) 이 시판 후에 드물게 보고되었다. 4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움 및 진단을 받아야 한다. 지속발기증이 곧바로 치료되지 않으면 음경 조직손상 및 발기력의 영구 상실을 야기할 수 있다.
 7)좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증 및 특발비후대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 억제제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있다.
 8)단백분해효소 억제제인 리토나비르의 병용은 실데나필의 혈중 농도를 약 11배 상승 시키므로 리토나비르를 복용하는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 주의하여야 한다. 고농도의 실데나필에 노출된 환자로부터 얻은 자료는 한정되어 있다. 고농도의 실데나필에 노출된 경우 시각이상의 빈도가 좀더 높게 나타났다. 고용량의 실데나필 (200-800 mg) 에 노출된 건강한 지원자 중 일부에게서 혈압 감소, 실신, 지속발기가 보고되었다. 리토나비르를 복용하는 환자에서의 이상반응 발현 가능성을 감소시키기 위해서는 실데나필의 용량을 줄여서 복용 하는 것이 권장된다.
 9) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것 (아스파탐 함유제제 한함)
  * 1일 허용량제한
    아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것. 
    60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 어떠한 형태의 유기 질산염 제제 (니트로글리세린, 이소소르비드질산염, 아질산아민, 니트로프루시드나트륨) 라도 정기적으로 혹은 간헐적으로 복용하는 환자
: 이 약을 복용한 후에 필요에 의해 질산염 제제를 복용해야 할 경우, 언제 복용하는 것이 안전한지에 대해서는 알려져 있지 않다. 건강한 정상 지원자에 대해 경구로 100 mg 단일 투여한 경우의 약물동태 프로파일에 근거했을 때, 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 이 약의 혈장 농도는 약 2 ng/mL이다 (최고 혈장 농도는 약 440 ng/mL). 
다음과 같은 환자들 - 즉, 65세 이상의 고령자, 간부전 환자(예, 간경변), 중증의 신부전 환자(예, 크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하) 그리고 CYP3A4에 대한 강력한 억제제(예, 에리트로마이신)를 병용하는 경우 - 에서 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 이 약의 혈장 농도는 건강한 지원자에서 관찰된 것보다 3-8배 더 높은 것으로 관찰되었다. 복용 후 24시간이 지난 시점에서의 실데나필의 혈장 농도가 최고 혈장 농도에 비해 훨씬 낮으나, 이 시점에서 질산염 약물을 병용하는 것이 안전한 지에 대해서는 알려져 있지 않다.
3) 심혈관계 질환 등을 포함하여 성생활이 권장되지 않는 환자: 불안정성 협심증 또는 중증 심부전과 같은 중증 심혈관 질환자
4) 중증 간부전 환자
5) 저혈압 (혈압 90/50 mmHg 미만) 또는 조절되지 않는 고혈압 환자 (휴식시 수축기 혈압 170 mmHg 초과, 휴식시 이완기 혈압 100 mmHg 초과)
6) 최근 6개월 이내 생명을 위협하는 뇌경색, 뇌출혈, 뇌졸중 또는 심근경색이 있었던 환자
7) 색소성 망막염 환자(소수의 색소성 망막염 환자는 망막의 PDE의 유전적 질환을 가짐)
8) 다른 발기부전 치료제를 복용중인 환자 (이 약과 다른 발기부전 치료제와의 병용투여에 대한 안전성유효성은 연구된 바 없음)
9) 이전의 PDE5 억제제 복용 여부와 관계없이, 비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION) 으로 인해 한쪽 눈의 시력이 손실된 환자
10) 18세 이하의 소아, 여성
11) 아미오다론염산염(경구제)을 투여중인 환자
12) 리오시구앗 등 guanylate cyclase 자극제 복용 환자 (잠재적으로 혈압강하와 같은 증상성 저혈압을 일으킬 수 있음)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)해부학적인 음경의 기형 환자 (각형성, 음경해면체 섬유조직증식 또는 페이로니병(Peyronie's disease))
2)지속발기증의 소인을 가질 수 있는 상태의 환자 (겸상적혈구증, 다발성 골수증, 백혈병)
3)출혈이상 또는 활동성 소화성궤양 환자 (니트로프루시드나트륨의 혈소판 응집억제 작용을 증강시키는 것으로 보인다. 출혈이상 또는 활동성 소화성궤양 환자에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.)
4)고령자 (고령자에서 혈중농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용 량을 저용량 (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
5)중증신부전환자 (크레아티닌청소율 30 mL/min 이하) (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량(25 mg) 으로 시작해야 한다.)
6)간부전 환자(혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량 (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
7)CYP3A4 억제제를 투여중인 환자 (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었으므로 초회 용량을 저용량  (25 mg) 으로 시작해야 한다.)
8)카르페리티드를 투여중인 환자
9)당뇨병성 망막증 환자 (이 약의 당뇨병성 망막증 환자에 대한 안전성이 연구되지 않았으므로 유익성.유해성 평가를 신중하게 실시한 후 투여해야 한다.)
10)최대 추천 용량으로 100 mg이 필요한 환자의 경우 이상반응 발현율이 증가할 수 있다.
11)수년간 성교를 하지 않은 심혈관계 질환 환자, 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색의 병력이 있는 환자에게 투여할 경우 심혈관계 질환의 유무 등을 충분히 확인하여야 한다.  이 약의 투여를 시작하기 전에 그들의 심혈관계 상태에 대해 신중하게 평가되어야 한다.
심혈관계 위험 인자를 가지고 있는 환자에 있어서 성행위가 잠재적으로 심장에 대한 위험을 줄 수 있다. 성행위를 시작할 때 이와 관련된 증상(예, 협심증, 어지럼, 구역)을 경험한 적이 있는 환자는 더 이상의 행위를 삼가고 그 증상에 대해 의사ㆍ약사와 상의하여야 한다. 
12)다발성 전신 위축증 (특발성 기립저혈압 상태 (Shy-Drager syndrome) 등) 이 있는 환자 (이 약의 혈관확장 작용은 환자의 기저 질환에 의해 야기된 저혈압 상태를 악화시킬 수 있다.)
4. 이상반응
이상반응은 일반적으로 일시적이고 그 정도는 경증에서 중등도였다. 고정용량 연구에서 일부 이상반응은 용량에 따라 발현율이 증가하였다. 권장용법을 보다 밀접하게 반영하고 있는 가변용량 연구의 이상반응 특성도 고정용량 연구와 비슷하였다. 
가. 74개의 이중맹검, 위약대조 2/3/4상 임상시험 
가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통 및 홍조였다. 
임상시험(74개의 이중맹검, 위약대조 2/3/4상 시험) 및 시판후 조사에서 보고된 이상반응은 아래 [표 1]과 같이 각 기관계별로 중증도가 낮아지는 순으로 기재하였음 
*시판후 조사에서 보고된 이상반응
권장용량 범위 이상의 용량에서, 이상반응은 위와 유사하게 나타났으나, 일반적으로 더 빈번하게 보고되었다.
나. 비아그라의 허가용 임상시험 
1)6개의 가변용량, 위약군 대조 임상시험에서 이 약을 권장량으로 투여했을 때 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
시각이상**: 약하고 일시적인 색각 장애 (주로), 광감수성 증가, 시야 흐림. 이 연구에서 단 한 명의 환자만이 시각이상으로 투약 중단되었으며, 이러한 증상은 100 mg 또는 그 이상을 투여 할 경우 더욱 흔하게 나타났다.
2) 2% 이상 발생한 이상반응 중 위약군에서도 같은 비율로 나타난 이상반응은 다음과 같다: 기도감염, 등통증, 인플루엔자 증후군, 관절통.
3)고정용량 연구에서 소화불량 (17 %) 과 시각이상 (11 %) 이 100 mg 용량에서 그 이하의 용량보다 빈번하게 나타났다. 권장용량보다 높은 용량에서 상기와 같은 이상반응들이 나타났으나 그 빈도는 더 높았다. 
4)다음과 같은 이상반응들이 6개의 가변용량, 대조 임상 시험에서 2 % 미만의 환자에게 나타났으나, 이 약과의 인과관계는 명확하지 않다. 보고된 이상반응은 약물 사용과 관련 가능성이 있는 것들이고, 관련이 있다고 보기에는 정확하지 않은 사소한 이상반응들은 제외 하였다.
(1) 전신: 감염, 안면 부종, 광민감반응, 쇼크, 무력증, 통증, 오한, 우연한 낙상(accidental fall), 복통, 알레르기 반응, 가슴통증, 우연한 외상
(2) 심혈관계: 협심증, 방실차단, 편두통, 실신†, 빈맥†, 심계항진†, 저혈압†, 체위성 저혈압, 심근허혈, 뇌혈전증, 심정지, 심부전, 심전도 이상, 심근병증, 혈관확장.
(3) 소화기계: 구역†, 구토†, 설염, 대장염, 연하곤란, 위염, 위장염, 식도염, 구내염, 구강건조†, 간기능 이상, 직장 출혈, 치은염.
(4) 혈액과 림프계: 빈혈과 백혈구 감소증.
(5) 대사계 및 영양계: 갈증, 부종, 통풍, 불안정성 당뇨병, 고혈당증, 말초부종, 고요산혈증, 저혈당증, 고나트륨혈증.
(6) 골격근계: 관절염, 관절증, 근육통†, 건파열, 건활막염, 뼈통증, 근무력증, 활막염.
(7) 신경계: 운동실조, 긴장항진, 신경통, 신경병증, 지각이상, 진전, 어지럼, 우울증, 불면증, 졸음†, 꿈 이상, 반사기능 감소, 지각감퇴.
(8) 호흡기계: 천식, 호흡곤란, 후두염, 인두염, 부비강염, 기관지염, 객담증가, 기침증가, 비염†.
(9) 피부 및 부속기관: 두드러기, 단순포진, 가려움, 발한, 피부궤양, 접촉피부염, 박탈 피부염.
(10)  특수기관: 갑작스런 청력감퇴 또는 난청, 산동, 결막염, 눈부심†, 이명, 눈통증†, 이통, 안출혈, 백내장, 안구건조증†.
(11)  비뇨생식기계: 방광염, 야뇨증, 빈뇨, 가슴확대, 요실금, 사정장애, 생식기 부종 및 성감이상증, 전립샘 이상.
실데나필 투여군에 대해 1300 인-년 (person-years)이상, 위약 투여군에 대해 700 인-년 (person-years)이상의 관찰이 이루어진 이중맹검, 위약대조 임상시험의 분석에서, 실데나필을 투여한 환자군에서의 심근경색증의 발생률은 심혈관계 질환에 의한 사망률이 위약을 투여받은 환자군과 비교했을 때 차이가 없었다. 심근경색증의 빈도가 실데나필을 투여받은 환자군과 위약을 투여받은 환자군에서 모두 100 인-년 (person-years) 당 1.1이었다. 심혈관계 질환에 의한 사망률은 두 군에서 모두 100 인-년 (person-years) 당 0.3이었다.
5)국내임상시험 결과, 홍조, 두통, 시각이상 등의 이상반응 발생율이 외국 임상시험 결과보다 높다는 보고가 있다.
다. 시판 후 조사
1)심근경색, 심장돌연사, 심실 부정맥, 뇌혈관계 출혈, 일시적인 협심증 발작 및 고혈압 등의 심각한 심혈관계 이상반응이 이 약 사용과 관련하여 시판 후 일시적으로 보고되었다. 이 환자 중 대부분은 심혈관계 위험인자를 갖고 있던 환자였으며 이러한 이상반응 중 다수는 성행위 도중 또는 직후에 발생하였고 일부의 경우 성행위 없이 이 약 사용 직후에 발생한 것으로 보고되었다. 이외의 경우 이 약의 사용 및 성행위 이후 수시간에서 수일 사이에 발생하였다. 이러한 이상반응들이 직접 이 약과 관련이 있는지, 성행위와 관련이 있는지, 기저질환으로 갖고 있는 심혈관 질환과 관련이 있는지, 이러한 요인들이 복합되어 있는지 또는 다른 요인 때문인지는 밝혀지지 않았다. 
2)시판 후 갑작스런 청력감퇴 또는 난청이 드물게 보고되었고 이는 이 약을 포함한 PDE5 억제제와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 일부 사례에서 질환상태와 다른 요인들이 청력과 관련된 이상반응과 연관이 있을 것이라는 보고가 있었으나, 대부분의 사례에서 이러한 연관성을 알 수 있는 의학적 추적조사 정보들이 확인되지 않았다. 이러한 이상반응이 이 약의 투여와 직접적인 연관이 있는지, 환자의 내재적인 난청 위험인자에 의한 것인지, 이들의 조합에 의한 것인지 또는 그 밖의 다른 인자에 의한 것인지는 밝혀지지 않았다.
3)시판 후 빈맥†, 저혈압†, 실신†이 보고되었다.
4)드물게 실데나필을 α-차단제와 병용투여한 후 저혈압의 이상반응 보고가 있었다.
5)이 약과 관련하여 시판 후 보고된 기타 이상반응으로 이 약과 잠정적인 인과관계가 있으나, 시판전 임상에서 확인되지 않은 이상반응은 다음과 같다.
(1) 신경계: 불안증
(2) 비뇨생식기계: 연장된 발기†, 혈뇨
(3) 혈관계 이상: 코피†
(4) 전신: 과민반응†
(5) 눈: 복시, 일시적 시각상실/시력저하, 충혈, 안 작열감, 안종창/압력, 안구내압의 증가, 망막혈관질환 및 출혈, 초자체 박리/수축 및 근망막황반 부종, 비동맥전방허혈성시신경증*
*비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION, 영구적인 시력 상실을 포함한 시력 감퇴의 원인이 됨) 이 시판 후 조사에서 드물게 보고되었고, 이는 이 약을 포함한 모든 PDE5 억제제와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 반드시는 아니지만, 대부분의 환자들은 비동맥전방허혈성시신경증을 유발할 수 있는 해부학적 또는 혈관상의 위험인자를 가지고 있었다: 낮은 유두함몰 비율 (low cup/disc ratio), 50세 이상의 연령, 당뇨병, 고혈압, 관상동맥질환, 고지혈증, 흡연. 
PDE5 억제제 계열 약물의 최근 사용과 비동맥전방허혈성시신경증 급성 발현이 연관성을 가지는지 여부를 평가하는 관찰 연구 결과, PDE5 억제제 투여 후 반감기의 5배 시간 이내에서 비동맥전방허혈성시신경증의 위험이 약 2배 증가하는 것으로 나타났다. 발표된 문헌에 따르면, 비동맥전방허혈성시신경증의 연간 발생률은 50세 이상 일반인 남성 100,000 명 당 연간 2.5-11.8건이다.
6)국내 시판 후 조사결과
(1) 발기부전 환자 8,751명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 
①국내에서 재심사를 위하여 8,751명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적 조사결과 약과의 인과관계에 상관없이 이상반응 발현증례율은 6.62 % (579명, 701건/8,751명) 로 나타났으며, 이 중 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 6.21 % (543/8,751명) 이었다. 
홍조가 3.75 % (328/8,751명)로 가장 많았으며, 두통 1.83 % (160/8,751명), 소화불량 0.23 % (20/8,751명), 어지럼, 심계항진이 각 0.22 % (19/8,751명), 안구충혈 0.15 % (13/8,751명), 시각이상 0.11 % (10/8,751명) 등의 순으로 조사되었다.
그 밖에 0.1% 이하로 보고된 이상반응을 기관계별로 분류하면 다음과 같다.
- 중추 및 말초신경계: 편두통, 혼미 
- 소화기계: 설사, 구역, 딸꾹질, 구갈, 구토, 복통, 연하곤란, 위궤양, 위식도관역류, 위장장애, 복부팽만
- 눈: 시야장애, 복시, 안구 건조증
- 심혈관계: 빈맥, 혈관확장, 저혈압
- 호흡기계: 비염, 비충혈, 호흡곤란, 상기도 감염
- 간 및 담도계: AST 상승, ALT 상승
- 정신신경계: 불안, 불면증, 경면
- 생식기계: 지속 발기증, 생식기 통증
- 기타: 입술이 붉어짐, 부종, 전신열감, 안면부종, 가슴통증, 무력, 지각이상, 피로, 비단백질소 증가, 발한, 홍반, 가려움, 근육통
②이 중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 전신열감 3건, 딸꾹질, 홍반 각 2건, 입술이 붉어짐, 위궤양, 위식도관역류, 위장장애, 비단백질소증가가 각 1건씩 보고되었다.
 (2)자발적 이상반응 보고 결과
①국내에서 시판 후 자발적으로 보고된 이상반응 중 시판 전 임상에서 확인되지 않았으나 기존 시판 후 조사에서 이 약과의 잠정적인 인과관계가 있는 것으로 평가된 이상반응으로는 눈 충혈, 지속발기증, 시력저하, 안구내압의 증가, 혈뇨, 망막혈관질환 및 출혈, 불안, 일시적인 시각상실, 망막박리, 비출혈, 안종창, 연장된 발기가 나타났다.
②국내 이상반응 보고자료의 분석-평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.
- 전신: 안면홍조, 감염/결핵균, 말단통증
- 간 및 담도계: 간염/바이러스
- 비뇨생식기계: 음경장애, 통증배뇨, 다뇨증
- 눈: 녹내장, 유루
- 신생물: 위암종
- 피부: 지루
라. 일본에서의 임상
허가 당시, 이 약 (연구에 사용된 용량: 25mg - 50mg) 을 복용한 157명의 피험자 중 40명 (25.48 %) 에게서 이상반응이 관찰되었으며 31명 (19.75 %) 에게서 임상 실험실 검사상 이상이 관찰되었다.
자주 보고된 이상반응은 두통(20명; 12.74%), 홍조(16명; 10.19%), 시각이상(색시증 1명, 광선공포증 1명, 결막염 1명: 총 3명 1.91%) 등이다. 자주 관찰된 임상 실험실 검사상 이상은 크레아틴키나아제(CK) 증가이며 실데나필을 투여 받은 132례 중 9례 (6.82%) 에서 관찰되었다.
다음의 이상반응을 경험한 환자는 필요한 경우 약물투여 용량을 줄이거나 투여를 중단해야 하며 이상반응을 치료하기 위해 적절한 조치를 취해야 한다.
1): 자발적 보고 등으로 인해 빈도를 알 수 없는 경우
2): 인과관계가 확립되지는 않았으나, 이 약을 복용한 후 심근경색이 발생했다는 시판 후 보고가 있었음
5. 일반적 주의
1)이 약의 투여 대상환자는 발기부전 및 기저질환을 진단하기 위해 병력을 조사하고 검사를 행하여 객관적인 진단을 근거로 임상치료가 필요한 환자로 제한하여야 한다.
2)성행위는 심장의 위험을 수반하기 때문에 치료를 시작하기 전에 심혈관계 상태에 주의를 기울여야 한다. 이 약은 혈관확장작용에 의한 혈압강하작용을 갖고 있기 때문에 질산염 또는 NO 공여제의 혈압강하작용을 증강시킬 수 있다.
3)최근 6개월 이내에 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색을 경험한 환자는 투여하지 말아야 하며 그 이전에 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색의 병력이 있는 환자에게 투여할 경우 심혈관계 질환의 유무 등을 충분히 확인하여야 한다.
4)실데나필이 멜라닌이 풍부한 망막에 대해 높은 친화도를 보이는 것이 동물실험에서 보고되었기 때문에, 이 약물을 장기간 투여하는 동안 안과적 검사를 수행하는 등 주의를 기울여야 한다.
5)운전 및 기계사용능력에 미치는 영향: 임상시험에서 이 약을 복용한 몇몇 환자에서, 특히 100 mg 투여시 이 약 투여로 인한 시각 이상, 어지럼이 보고되었으므로 운전이나 기계 조작 시 주의하여야 한다. 환자가 운전 또는 기계조작을 하기 전에 환자들은 자신이 이 약에 어떻게 반응하는지 잘 알아야 하며, 의사는 이에 따라 조언을 해야 한다. 
6)알파차단제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 동시에 투여하는 경우 일부 환자에서 드물게 증후성 저혈압이 유도될 수 있다. 그러므로 25 mg을 초과하는 이 약과 알파차단제를 병용하는 경우에는 이 약을 알파차단제 투여 후 4시간 이내에 투여해서는 안된다. 이러한 체위성 저혈압의 발현을 최소화하기 위하여 이 약을 처음 사용하기 전에 환자가 알파차단제에 혈액동력학적으로 안정함을 확인하여야 하며, 초회 용량을 저용량으로 시작할 것을 고려하도록 한다. 또한, 의사는 체위성 저혈압의 증상이 나타나면 어떻게 대처할 것인지 환자에게 알려주도록 한다. 
7)약물 상호작용 연구에서, 암로디핀 5 mg, 10 mg과 이 약 100 mg을 고혈압 환자에게 병용 투여한 경우 이완기 혈압과 수축기 혈압이 각각 평균 7 mmHg, 8 mmHg씩 감소한 것이 관찰되었다. 이 약과 다른 고혈압 치료제 간의 약물상호작용에 대한 연구는 행해지지 않았다. 
8)이 약을 단독으로 혹은 아스피린과 함께 복용한 경우 출혈시간에 아무 영향을 미치지 않았다. 사람 혈소판을 이용한 시험관내 연구는 실데나필이 니트로프루시드나트륨의 항응집 효과를 증강시킴을 보여 준다. 이 약과 헤파린의 병용이 마취된 토끼에서 출혈시간에 대해 상가적인 영향을 미치나, 이러한 상호작용은 사람에서는 연구되지 않았다.
9)환자의 눈 (한쪽 또는 양쪽 눈) 에 갑작스런 시력 상실이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한 PDE5 억제제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 의학적인 주의를 기울여야 한다. 이러한 증상은 비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION, 영구적인 시력 상실을 포함한 시력 감퇴의 원인이 됨)의 징후가 될 수 있으며, 이는 시판 후 조사에서 드물게 보고되었고, 이 약을 포함한 모든PDE5 억제제의 투여와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났다. 갑작스런 시력 상실이 나타나는 경우, 이 약의 복용을 중지하고 즉시 의사와 상담하도록 환자에게 알려야 한다. 
비동맥전방허혈성시신경증을 이미 경험한 적이 있는 사람의 경우, 비동맥전방허혈성시신경증에 대한 재발의 위험이 더 높다. 따라서 의사는 이러한 위험성과 PDE5 억제제의 사용에 의해 이상반응 발생에 영향을 받을 수 있음을 이들 환자에게 알려야 한다. 이런 환자들에서 이 약을 포함한 PDE5 억제제를 사용할 때에는 주의를 기울여야 하며, 기대되는 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 사용해야 한다. 
10)갑작스런 청력감퇴 또는 난청 (이명과 어지럼이 동반될 수 있음) 이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한 PDE5 억제제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 즉시 의학적인 주의를 기울여야 한다.
11)이 약은 최음제나 정력증강제가 아니므로 발기부전 환자의 치료목적 이외에는 사용할 수 없다.
12)음식물과 함께 복용할 경우 공복 시에 투여하는 경우보다 효과발현시간이 지연될 수 있다. 
13) 이 약의 사용은 성관계로 전염되는 질환을 예방할 수 없다.
14) 이 약과 다른 PDE5저해제, 실데나필을 함유한 폐동맥고혈압(PAH) 치료제, 또는 다른 발기부전 치료제와 병용투여시의 안전성 및 유효성에 대한 시험은 수행되지 않았으며, 이런 병용투여는 권장되지 않는다. 
6. 상호작용
1)이 약의 혈중농도를 증가시키는 약물
(1) 시험관내 연구에서 실데나필의 대사는 주로 CYP3A4 (주경로) 및 2C9 (부경로)에 의해 매개된다. 그러므로 이러한 CYP-450 억제제는 실데나필의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다. 
(2) 체내연구에서 비특이적 CYP-450 억제제인 시메티딘(800 mg) 은 건강한 자원자에게 이 약 (50 mg) 과 병용투여할 경우 실데나필의 혈장농도를 56% 증가시켰다. 
(3) 이 약은 100 mg 단회용량을 중등도 CYP3A4억제제인 에리트로마이신 (500 mg, 1일 2회, 5일)의 항정상태에서 투여한 경우 실데나필의 전신노출(AUC치)을 182 % 증가 시켰다. 이외에도, 건강한 남성 지원자를 대상으로 이루어진 연구에서 CYP3A4 억제제인 HIV protease 억제제 사퀴나비르를 투여 후 항정상태에서 (1,200 mg, 1일 3회) 이 약(100 mg, 단회 투여)을 병용할 때 실데나필의 Cmax와 AUC가 각각 140 %, 210 % 증가하였으며, 케토코나졸, 이트라코나졸과 같은 더 강력한 CYP3A4 억제제는 더 큰 영향을 미칠 수 있다.
(4) 임상연구에서 환자별 모집단 자료는 케토코나졸, 에리트로마이신 또는 시메티딘 등과 같은 CYP3A4 억제제와 병용투여할 경우 실데나필 청소율의 감소를 보였다. 
(5) 실데나필에 대한 전신 노출도는 CYP3A4 억제제와 병용 투여 시 증가하므로, 내약성에 따라 이 약의 투여용량을 감량하여야 할 수도 있다.
(6) HIV protease 억제제인 리토나비르는 매우 강력한 CYP-450 억제제로서 건강한 남성 지원자를 대상으로 한 연구에서 항정상태일 때(500 mg, 1일 2회) 이 약(100 mg, 단회 투여)을 병용할 경우 실데나필의 Cmax와 AUC가 각각 300 %(4배), 1000 %(11배) 증가하였다. 실데나필의 단독투여 시 혈장농도가 약 5 ng/mL인 것과 비교하여 24시간 후에도 혈장농도는 약 200 ng/mL를 유지하였다. 이것은 리토나비르가 광범위한 종류의 CYP-450 기질에 대해 뚜렷한 영향을 미치는 사실과 일치하는 것이다.
(7) 다른 protease 억제제와 이 약 사이의 상호작용은 연구된 바 없지만 병용투여 시 실데나필의 혈중농도 증가가 예상된다. 
(8) 강력한 CYP3A4 억제제를 복용 중인 환자에게 권장 용량의 실데나필을 투여한 경우, 어떤 환자에서도 실데나필의 최고 유리 혈장 농도가 200 nM을 넘지 않았으며 항상 내약성이 양호하였다.
(9) 건강한 남성 지원자를 대상으로한 시험에서, 엔도텔린 길항제인 보센탄(CYP3A4 [중등도], CYP2C9 유도제이며 및 아마도 CYP2C19 유도제)의 항정상태(125 mg 1일 2회 투여)에서 항정상태의 실데나필 (80 mg 1일 3회 투여)을 병용 시, 실데나필의AUC 및 Cmax는 각각 62.6% 및55.4% 감소되었다. 실데나필은 보센탄의AUC 및Cmax 를 각각 49.8% 및42%까지 증가시켰다. 
(10) 리팜핀과 같은 강력한CYP3A4 유도제와 병용투여 할 경우 실데나필 혈장농도의 현저한 감소가 예상된다.
(11) 제산제(수산화마그네슘/수산화알루미늄)의 단회 용법은 이 약의 생체이용율에 영향을 미치지 않았다. 
(12) 집단 약력학 자료 분석결과, 톨부타마이드, 와르파린과 같은 CYP2C9 억제제 및 SSRI 제제(선택적 세로토닌 재흡수 억제제), 삼환계 항우울제와 같은 CYP2D6 억제제, 티아지드 및 이 계열의 이뇨제, ACE 억제제 및 칼슘 통로 차단제들은 실데나필의 약물동력학에 아무런 영향을 미치지 않았다. 활성대사물인 N-데스메틸 실데나필의 AUC는 loop 이뇨제 및 칼륨저류 이뇨제에 의해 62 % 증가되었고 비특이적 베타차단제에 의해 102 % 증가하였다. 대사산물에 대한 이러한 영향은 임상적 유의성이 있는 것으로 보이지 않는다.
(13) 건강한 남성 지원자에서, 아지트로마이신(1일 500 mg을 3일동안 투여)이 실데나필 또는 실데나필의 주요 순환대사체의 AUC, Cmax, Tmax, 소실속도 상수(elimination rate constant) 및 반감기에 영향을 미친다는 증거는 없다.
(14) 실데나필과 시클로스포린간 상호작용에 대한 정보는 없다.
 2)다른 약물에 대한 이 약의 영향
(1) 시험관내 연구에서 실데나필은 CYP-450 isoform 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4(IC50: > 150 μM)를 약간 저해하는 억제제이다. 권장용량 투여 후 실데나필의 최고 혈장 농도가 약 1 μM임을 감안하면 이 약은 이러한 동종효소 기질의 청소율을 변화시킬 가능성은 없다.
(2) 체내연구에서, 고혈압 환자에게 이 약 100 mg을 암로디핀 5 mg, 10 mg과 병용투여할 경우 누운 자세 혈압에 대해 수축기와 이완기 각각 평균 8 mmHg, 7 mmHg 감소하였다. 
(3) 이 약과 테오필린 또는 디피리다몰과 같은 비특이적 PDE 억제제와의 상호작용에 대한 정보는 없다.
(4) 체내연구에서, CYP2C9에 의해 대사되는 톨부타마이드(250 mg)나 와르파린(40 mg)과 유의할 만한 약물상호작용을 보이지 않았다. 
(5) 이 약(50 mg)은 아스피린(150 mg)에 의해 유발된 출혈시간의 지연을 증가시키지 않았다. 
(6) 실데나필은 혈중 알코올 수준이 80 mg/dL인 건강한 피험자에서 누운 자세 및 기울인 자세의 이완기 혈압을 약간 감소시킨다 (각각 3.5 및 6.1 mmHg). 
(7) 실데나필(100 mg)은 건강한 남성지원자에 대한 연구에서 CYP3A4에 대한 기질인 HIV protease 억제제 사퀴나비르와 리토나비르의 항정상태에서의 약물동태에 영향을 미치지 않았다. 
(8) 실데나필은 항정상태에서(80 mg 1일 3회 투여) 보센탄(125 mg, 1일 2회 투여)의 AUC 및 Cmax를 49.8%, 42%증가시켰다 ( 1) 이 약의 혈중농도를 증가시키는 약물 참조).
3)독사조신을 투여받고 있는 양성 전립샘비대증 환자를 대상으로 알파차단제인 독사조신 (4 mg 및 8 mg) 과 실데나필 (25 mg, 50 mg 또는 100 mg) 을 동시에 투여한 경우, 누운 자세에서의 혈압이 각각 평균 7/7 mmHg, 9/5 mmHg, 8/4 mmHg씩 더 감소되었고 서 있는 자세에서의 혈압이 각각 평균 6/6 mmHg, 11/4 mmHg, 4/5 mmHg씩 더 감소된 것이 관찰되었다. 독사조신을 투여받고 있는 환자에게 25 mg보다 더 고용량의 실데나필을 동시에 투여한 경우, 약물투여 후 1시간 내지 4시간 이내에 졸음, 어지럼을 포함한 증후성 체위성 저혈압을 경험한 환자들이 드물게 보고되었으며 실신은 보고되지 않았다.
4)카르페리티드와의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
5)아미오다론염산염에 의한 QTc연장 작용이 증강될 수 있다.
7.임부 및 수유부에 대한 투여
1)이 약은 여성에게 사용할 수 없다. 
2)기관형성기간 중 200 mg/kg/day을 임신 랫드에 투여시에는 착상률과 수컷태자의 체중이 감소하였으며, 이 용량은 인체에 대한 최대 권장 용량인 100 mg을 남성에게 투여하였을 때 관찰된 노출량의 60배 이상에 해당하는 비결합 실데나필 및 그 주요 대사체에 대한 총 전신 약물 노출량을 나타내었다.
3)랫드를 이용한 주산수유기 시험에서 60 mg/kg 투여시 한배새끼수가 감소하였으며, 랫드에 대한 주산기 및 수유기 발달 시험에서 이상반응이 관찰되지 않는 최대 용량은 30 mg/kg/day로 36일간 투여한 것이었다. 임신하지 않은 랫드에서, 이 용량에서의 AUC는 사람에서 관찰된 AUC의 약 20배였다.
4)임부 및 수유부에 대해 투여한 경험은 없다.
8. 소아에 대한 투여
이 약은 신생아, 만18세 이하의 소아에게 사용할 수 없다(‘2. 다음환자에는 투여하지 말 것’ 참고).
9.고령자에 대한 투여
고령의 건강한 지원자(65세 이상)에서 실데나필의 청소율이 감소하였다. 혈장 농도가 높을 경우 효과와 이상반응 발현율이 모두 증가될 수 있으므로 초회 용량으로 25 mg이 고려되어야 한다. 
10.과량투여시의 처치
1)건강한 지원자에 대한 연구에서 최고 800 mg까지 단회 투여한 경우 이상반응은 저용량 투여시의 이상반응과 비슷하였으나 이상반응 발생률 및 중증도는 증가되었다. 200 mg을 투여했을 때 효과는 증가하지 않았으나 이상반응 (두통, 홍조, 어지럼, 소화불량, 코막힘, 시각이상) 발생빈도 및 증상의 정도는 증가하였다. 100 mg을 투여했을 때 이상반응의 빈도는 권장 용량인 25 - 50 mg 범위에서 보고된 것보다 높았다. 
2)과량투여시 통상 대증요법을 시행하여야 한다. 실데나필은 혈장 단백결합율이 높고 요로 배설되지 않으므로 신장투석으로 청소치를 증가시키지 못한다.
11.보관 및 취급상의 주의사항
1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 
2)다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. 
12. 기타
1)실데나필 및 주 대사산물에 대한 총 전신약물노출 (AUCs) 에 있어 실데나필은 최고 권장량인 100 mg 투여 시 관찰된 노출보다 각각 29배 및 42배에 해당하는 용량으로 랫드의 수컷 및 암컷에게 24개월 동안 투여했을 때 발암성을 보이지 않았다. 
2)실데나필은 체표면적(mg/m2) 기준 인체 최고 권장용량의 약 0.6배에 해당하는 1일 kg 당 10 mg의 최고내약용량(MTD)까지 마우스에게 18-21개월 동안 투여했을 때 발암성을 보이지 않았으나, 실데나필 및 주대사산물의 총 전신노출량이 최고 권장용량을 남성에게 투여 시 관찰된 노출량보다 적게 나타났다. 
3)랫드를 대상으로 한 1개월간의 경구 독성 시험에서, 45 mg/kg과 200 mg/kg 용량에서 창자 간막 동맥염 (mesenteric arteritis) 이 보고되었다. 그러나, 랫드를 대상으로 한 6개월 간 독성시험과 발암성 시험에서는 관찰되지 않았다. 비글견을 대상으로 한 6개월과 12개월의 장기 경구 독성 시험에서 최고 용량인 50 mg/kg을 투여했을 때 수컷에서 특발성 유약 다발성동맥염 (idiopathic juvenile polyarteritis) 이 보고되었다. 이러한 변화가 사람에게도 적용될 가능성은 낮은 것으로 생각된다.
4)실데나필은 변이원성을 검증하기 위한 시험관내 세균시험 및 중국산 햄스터의 난소 세포 분석시험 및 염색체이상 유발성을 검증하기 위한 시험관내 사람 림프구시험 및 체내 마우스 소핵 실험에서 음성이었다. 
5)사람 AUC의 25배 이상의 AUC치에 해당하는 용량인 1일 kg당 60 mg까지의 용량을 암컷에게 36일, 수컷에게 102일 투여한 경우 생식능의 저하를 보이지 않았다. 
6)건강한 남성 지원자에게 100 mg 단회 용량 경구투여 후 정자의 운동성 또는 형태에 아무런 영향을 미치지 않았다.
7)발기부전 환자의 정액생성 및 정자운동성/형태에 대한 실데나필의 영향에 대한 정보는 없다.








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그럼, 어떻게 해야 정품 프릴리지를 구입할 수 있을까요? 첫째, 공식적인 판매처나 신뢰할 수 있는 병원, 약국을 통한 구매가 가장 안전합니다. 두 번째로, 제품 포장 및 외관을 꼼꼼히 확인해야 합니다. 일반적으로 정품은 고급스럽게 제작되며, 뚜렷한 로고와 제품 정보가 포함되어 있습니다. 또한, 바코드나 QR 코드를 스캔하여 진위 여부를 확인할 수도 있습니다. 세 번째로, 너무 저렴한 가격의 제품은 조심해야 합니다. 비록 매력적인 가격일지라도, 이는 대부분 가짜일 가능성이 높습니다. 마지막으로, 구매 후에도 만족하지 못하거나 이상 증상이 발생한다면 즉시 의사와 상담하는 것이 좋습니다.


프릴리지를 구입할 때 주의해야 할 사항들도 몇 가지 있습니다. 첫째, 개인적인 건강 상태에 따라 적절한 용량과 복용법이 다릅니다. 따라서 전문가의 조언을 무시하지 말아야 합니다. 둘째, 이미 다른 질병 치료를 위해 다른 약물을 복용 중이라면, 이와의 상호작용을 고려해야 합니다. 셋째, 알레르기 반응 등의 부작용이 있을 수 있으므로, 처음 복용 시에는 작은 용량부터 시작해 보는 것이 좋습니다.


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의사의 처방에 따라 복용해야 하며, 일반적으로 필요한 때에만 복용합니다. 일반적으로 성관계 30분~1시간 전에 복용하며, 음식과 함께 먹을 수 있습니다.

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Q.시알리스의 부작용은 무엇인가요?

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Q.의사의 처방 없이 시알리스를 복용해도 되나요?

아니오. 시알리스는 의사의 처방이 필요한 의약품입니다. 자가 진단이나 자가 치료를 피하고, 의사와 상의하여 처방받은 대로 복용해야 합니다.

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아니요. 특히 심장, 간, 신장 등의 질환이 있는 분들이나 다른 의약품을 복용 중인 경우 의사와 상담한 후에 사용해야 합니다.

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과도한 시알리스 복용은 부작용을 증가시킬 수 있으며, 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 의사의 지시에 따라 정확한 용량과 방법으로 복용해야 합니다.

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독일의 의약품 제조사 Reman Enterprise에서 연구 개발한 Reman’s DOOZ 는 사정 지연제로 스프레이 형태의 제품입니다. Reman’s DOOZ는 리도카인이라는 국소 마취제가 주 성분으로 귀두 부분을 마취시켜 성행위 시 빠른 사정을 방지하는 효과가 있습니다. Reman’s DOOZ는 국내에서는 정식 수입되지 않은 제품이지만, 미국이나 유럽 등 에서 유명한 제품으로 알려져 있으며, 국내에도 비슷한 제품으로 사노바 스프레이, 디펜롱 스프레이 등 다양한 제품이 판매되고 있습니다.
칙칙이는 리도카인이라는 국소 마취제가 주 성분으로 귀두 부분을 마취시켜 성행위 시 빠른 사정을 방지하는 효과가 있습니다


효능:
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1.지속시간은 개인마다 다르며 4시간 지속됩니다.
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사용방법:
성행위 전에 귀두와 성기 부위에 2~3회 뿌려주고, 약 5~10분 후 씻어줍니다.
최대 10회를 넘지 않는 범위에서 사용해야 합니다.
성행위 전 반드시 깨끗이 씻은 후에 시작해야 합니다.
씻어내는 과정을 생략하면 상대방에게도 감각 마비가 생길 수 있습니다.


성관계 15분전에 사용합니다, 귀두를 깨끗이 씻고 귀두에 3번 뿌립니다.
음경 위에
음경 중간에
음경 아래
뿌린 후 따가움이 느껴지면 1분 이내에 가라앉으므로 안심하십시오. 또는 손바닥에 뿌리고 음경에 마사지할 수도 있습니다.


주의사항:
리도카인 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자는 신중히 사용해야 합니다.
상대방이 임신 중이면 사용하면 안 됩니다.
알레르기 병력이 있는 환자는 신중히 사용하셔야 합니다.
눈과 코에 닿으면 안 됩니다.
간질환, 신장질환 환자의 사용은 권장되지 않습니다.







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칙칙이 2+2병은 최근 많은 사람들 사이에서 인기 있는 제품으로, 특히 건강과 즐거움을 동시에 추구하는 소비자들에게 큰 호응을 얻고 있습니다. 이 제품은 그 이름에서도 알 수 있듯이 두 가지 주요 성분을 두 배로 담아낸 독특한 구성으로, 사용자들에게 더욱 풍부한 경험을 제공합니다.


칙칙이 2+2병의 주요 성분은 천연 원료들로 이루어져 있어 안전성을 확보하고 있습니다. 이러한 성분들은 몸에 유익하며, 특히 피로 해소와 면역력 강화 등 다양한 건강 효과를 기대할 수 있습니다. 또한, 제품의 효능 외에도 맛도 좋아서 일상적으로 섭취하기에도 좋습니다.


사용 방법은 간단합니다. 하루에 한 번, 적당량을 물이나 음료와 함께 섭취하면 됩니다. 다만, 개인의 건강 상태나 특성에 따라 다르므로, 처음 사용 시에는 작은 양부터 시작해 본인에게 맞는 양을 찾아가는 것이 좋습니다. 또한, 임산부나 특정 질환을 가진 분들은 의사와 상담 후 사용하시는 것이 권장됩니다.


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고객들의 평가는 대체로 매우 긍정적입니다. 특히, 지속적으로 사용하면서 건강 상태가 개선되었다는 의견이 많았으며, 일부 사용자들은 심지어 친구나 가족들에게도 추천했다고 합니다. 이러한 반응은 제품의 효과와 만족도를 잘 보여주는 좋은 예시라고 할 수 있습니다.


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메벤다졸이 한국에서 판매되지 않기에 메벤다졸 구매대행을 원하시는 분들이 요즘들어 너무 많다.

벤지미다졸계의 약물인 메벤다졸은 사람용 구충제다.

요즘 들어 강아지 구충제인 펜벤다졸을 복용하는 암환자들이 많으면서 메벤다졸에 대한 강력한 항암 효과가 알려지기 시작했고 미국에서는 MD 앤더슨이라는 암전문센터의 주도로 메벤다졸 항암 임상시험 중이라고 한다.

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메벤다졸은 벨기에 얀센제약에서 개발하여 1971년도부터 판매되기 시작한 벤지미다졸계 구충제의 대포주자이며 원조다.

메벤다졸은 국내에서 유통되지 않고 한국 얀센에서 생산해서 수출만 하기에 한국에서는 메벤다졸을 구할 수 없다.

그래서 많은 분들이 메벤다졸 구매대행을 원하는 것 같다.

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메벤다졸의 원조 브랜드는 베목스(VERMOX)다.

메벤다졸에 대한 항암연구 논문이 가장 많은데 구충제 항암작용이 이슈되면서 베목스에 대한 인기가 다시 높아지고 있다.

유투브에서 베목스 검색해 보면 유럽 얀센 C형 메벤다졸을 구매방법에 대해 자세하게 소개한 동영상들이 있다.

본 쇼핑몰의 가족 중에도 메벤다졸을 항암 용도로 복용하시는 분이 계시는데 지금 6주차 복용 중이다.

강아지 구충제를 복용하는 것이 문제가 된다면 사람 구충제를 복용하는 것은 뭐라고 말할 것인가?

메벤다졸 베목스 복용 5주 차에 병원에 가서 검진 받았는데 간수치는 정상이었고 3주 뒤에 다시 CT 촬영하러 오라고 하셨다.

메벤다졸의 강력한 항암 작용에 대한 기사들은 이미 2000년대 초반부터 나와 있었고 미국에서는 오래 전부터 메벤다졸의 항암 작용에 대해 연구해 왔다고 한다.

구충제 '메벤다졸' 강력 항암작용 확인
- 전이성 폐종양 80% 감소…정상세포에 독성 없어
구충제 '메벤다졸'(mebendazole)에서 강력한 항암작용이 확인되었다고 미국 텍사스 오스틴 소재 생명공학사 인트로겐(Introgen) 세러퓨틱스가 17일 밝혔다.
M.D. 앤더슨 암센터 흉부·심혈관외과의 잭 로스 박사 등 연구팀이 '임상암연구'(CCR) 저널에 발표한 전임상연구에서 메벤다졸은 정상 세포에 독성 없이 악성 인간 폐암 세포에 강한 항암작용을 보였다는 것이다. 더욱이 인간 폐종양을 이식한 쥐에 투여했더니 메벤다졸이 종양의 성장을 강력 억제해 그 수와 크기가 현저히 줄었다고 인트로겐은 소개했다.
시험관·생체내 모두에서 메벤다졸의 항암작용이 보고되기는 이번이 처음으로, 인트로겐은 신계열 항암제로 메벤다졸의 세계 개발·판매권을 취득해 현재 전임상 단계의 개발을 진행중이라고 말했다.
M.D. 앤더슨 연구팀은 메벤다졸의 작용기전도 규명했다. 메벤다졸이 투불린(tubulin)과 결합하는 능력으로부터 예상할 수 있듯이, 메벤다졸로 처리한 종양 세포는 세포주기가 정지된 후 세포사(apoptosis)를 일으켰다는 것이다. 투불린은 미세소관(microtubule)의 구성 단백질인데, 메벤다졸이 미세소관 역학을 교란해 세포주기를 정지시킨다는 설명이다. 이러한 세포사 유도 외에 메벤다졸은 종양에 대해 강력한 혈관형성 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌다.
인간 폐종양을 증식시킨 쥐를 대상으로 한 실험에서 메벤다졸 처치 종양은 비처치 종양에 비해 성장이 80% 이상 감소하고, 전이성 폐종양도 메벤다졸 처치로 그 수가 80% 하락했다.
미국에서 메벤다졸을 비롯한 사람 구충제 가격은 이미 항암제 수준의 가격이다. 그리고 메벤다졸을 처방전이 있어야 구입할 수 있다. 그래서 조 티펜스는 사람용 구충제를 구할 수 없기에 동물 구충제인 펜벤다졸을 구해서 복용한 것이다. 왜냐하면 메벤다졸과 가장 비슷한 분자를 가지고 있는 것이 바로 동물 구충제인 펜벤다졸이기 때문이다.
메벤다졸(mebendazole, MBZ)은 수많은 기생충 감염을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 회충증, 요충병, 십이지장충, 메디나충증 감염, 포충증, 편모충증 등이 포함된다. 구강으로 섭취된다.
메벤다졸은 내성이 좋은 편이다. 일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 귀울림이 포함된다. 다량을 복용하면 골수 억제를 유발할 수 있다. 임신 중에 복용해도 안전한지는 분명하지 않다. 메벤다졸은 폭넓은 효능을 지닌 벤지미다졸형 구충제이다.
메벤다졸은 벨기에의 얀센 제약이 개발한 이후 1971년 사용이 시작되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메벤다졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 도스(dose) 당 0.004 ~ 0.04 USD 사이이다. 미국내 일회량은 2016년 기준으로 대략 440.00 USD에 이르는 반면, 오스트레일리아와 영국에서의 가격은 대략 5 USD이다.




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주요 특징:



  • 유효성분: 메벤다졸 100mg

  • 제형: 정제

  • 포장 단위: 6정/팩

  • 제조사: Gedeon Richter (게데온 리히터)

  • 유통기한: 장기 보관 가능

  • 원산지: 헝가리


적응증:



  • 3세 이상 성인 및 소아의 다음 기생충 감염증 치료:

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용법 및 용량:



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비아그라는 남성의 발기 부전(ED) 치료에 사용되는 약물 실데나필 구연산염의 상품명입니다. 그것은 음경의 혈관을 이완시켜 더 많은 혈액이 해당 부위로 흐르도록 하여 성행위 중에 발기를 달성하고 유지하는 데 도움을 줍니다. 비아그라는 일반적으로 성행위 약 30분에서 1시간 전에 구두로 복용하며 그 효과는 최대 4시간 동안 지속될 수 있습니다.
비아그라는 제약회사 화이자(Pfizer)에서 처음 개발했으며 1998년 미국 식품의약국(FDA)의 발기부전 치료제로 승인되었습니다. 이후 이 상태에 대해 가장 널리 처방되는 약물 중 하나가 되었으며 전 세계 수백만 명의 남성이 사용하고 있습니다. 비아그라는 발기부전 치료제가 아니며 성욕이나 성욕을 증가시키지 않는다는 점에 유의해야 합니다. 발기를 달성하고 유지하는 신체적 능력을 향상시키는 데 도움이 됩니다.
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시알리스는 발기 부전(ED) 및 남성의 양성 전립선 비대증(BPH) 증상을 치료하는 데 사용되는 약물 타다라필의 브랜드 이름입니다. 그것은 음경과 전립선의 혈관을 이완시켜 이 부위로 더 많은 혈액이 흐르도록 하여 BPH와 관련된 발기 기능 및 비뇨기 증상을 개선하는 데 도움을 줍니다. 시알리스는 일반적으로 성행위 약 30분에서 1시간 전에 구두로 복용하며 그 효과는 최대 36시간 동안 지속될 수 있습니다.
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조루증은 상당히 주관적인 기준으로 진단되는 질환으로 볼 수 있습니다. 일반적으로 남성들이 통상적으로 조루라고 느끼는 경우는 삽입 후 1~3분 이내에 사정하는 경우를 의미합니다.
조루증의 원인은 매우 다양합니다. 성적 경험 부족이나 학습 부족으로 인해 발생할 수 있으며, 신경계 질환으로 인해 나타날 수도 있습니다. 또한 스트레스, 새로운 파트너와의 불안, 발기력에 대한 불안 등도 조루증의 원인이 될 수 있습니다.
조루증을 겪는 사람들은 사정을 억제하기 위해 많은 노력을 기울입니다.


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빨리 사정하는 것은 전혀 부끄러운 일이 아닙니다
한국 성인남성 27.5%, 스스로 조루라 인식…5분 이하 성관계 시간 두드러져
대한남성과학회의 2024년 조사에 따르면, 한국 성인남성의 27.5%가 스스로를 조루라고 생각하는 것으로 나타났다. 전국 19세 이상 남성 2,037명을 대상으로 한 이번 연구에서, 성관계 시간이 5분 이하라고 주관적으로 판단한 남성들 사이에서 조루 인식이 두드러졌다.
박민관 비뇨기과 교수는 “스스로 보고한 성관계 시간은 과장될 수 있지만, 5분 이하라고 느끼는 남성 다수가 조루를 걱정한다”고 밝혔다. 특히 사정 조절 능력이 부족하다고 느낄수록 조루를 의심하는 경향이 강했다.
이번 결과는 한국인 맞춤형 조루증 진단지침 개발에 중요한 자료로 활용될 전망이다. 연구는 사정 시간뿐 아니라 사정 조절 능력이 한국 남성의 조루 인식에 핵심적인 요소임을 보여준다.


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1.바르는 시기와 양:

성행위 5~10분 전 귀두에 소량(0.25g~0.66g, 약 1cm) 바릅니다.

증상 심할 경우: 30분 전 바르고 1~2분 마사지 후 씻어냅니다. 10분 전 다시 바릅니다.

2.도포법:

귀두에 얇게 바르고 10회 문지릅니다.

15~20분 기다립니다. 약간의 따끔거림은 정상.

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1.사용 시기와 양:

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증상 심할 경우: 30분 전 분사 후 1~2분 마사지, 씻어냅니다. 10분 전 다시 분사.

2.도포법:

귀두에 고루 분사 후 5~10회 부드럽게 문지릅니다.

10~15분 기다립니다. 약간의 따끔거림은 정상.

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  • 서론: 왜 3분이 30분처럼 느껴질까?

  • 1. 진심 어린 눈맞춤의 힘

  • 2. 작은 손길이 주는 큰 온기

  • 3. 진정성 있는 칭찬의 기술

  • 4. 공감 대화로 깊이 더하기

  • 5. 함께하는 순간에 집중하기

  • 6. 소소한 서프라이즈의 매력

  • 7. 추억을 남기는 작은 기록

  • 결론: 특별한 순간은 의도에서 시작된다



서론: 왜 3분이 30분처럼 느껴질까?


바쁜 일상 속에서 썸녀와 보내는 시간은 언제나 짧게만 느껴집니다. 하지만 진정한 교감은 시간의 길이가 아닌 질적으로 결정됩니다. 단 3분이라도 마음을 열고 진심을 전하는 순간은 30분의 평범한 대화보다 더 깊은 인상을 남길 수 있습니다.


1. 진심 어린 눈맞춤의 힘


스마트폰 화면보다 상대방의 눈을 바라보는 시간을 늘려보세요. 진정한 눈맞춤은 말보다 강력한 감정 전달 수단입니다. 대화 중 자연스럽게 시선을 마주치며 상대방이 중요하다는 메시지를 전달할 수 있습니다.


2. 작은 손길이 주는 큰 온기


팔짱을 낀 손가락으로 살짝 토닥여주거나, 길을 걸을 때 어깨를 살짝 맞대는 것만으로도 특별한 친밀감을 형성할 수 있습니다. 물론 상대방의 경계선을 존중하는 선에서 자연스럽게 접촉하는 것이 중요합니다.


3. 진정성 있는 칭찬의 기술


"오늘 머리 스타일이 어울린다"와 같은 구체적인 칭찬은 상대방의 기분을 한층 업그레이드시킵니다. 외모보다는 노력이나 성격과 같은 내적 가치를 칭찬하는 것이 더 오래가는 기쁨을 선사합니다.


4. 공감 대화로 깊이 더하기


상대방의 이야기에 진심으로 공감하는 자세가 중요합니다. "그랬구나"보다는 "정말 힘들었겠다"처럼 감정을 읽어주는 반응이 대화의 질을 높입니다. 작은 고민도 진지하게 들어주는 태도가 신뢰를 쌓습니다.


5. 함께하는 순간에 집중하기


함께 있을 때는 주변 환경보다 서로에게 집중하세요. 카페에서 음료보다는 대화에, 산책로에서 풍경보다는 교감에 주의를 기울이면 짧은 시간도 가치 있게 변합니다.


6. 소소한 서프라이즈의 매력


갑작스러운 선물보다는 상대방이 좋아할 작은 서프라이즈를 준비해보세요. 좋아하는 음료를 사오거나, 재미있는 이야기를 준비해가는 것만으로도 특별한 추억이 됩니다.


7. 추억을 남기는 작은 기록


함께한 순간을 사진이나 짧은 메모로 기록하는 습관을 들여보세요. 다음 만남에서 "지난번에~"라고 언급하면 관계의 연속성을 느끼게 해줍니다.


결론: 특별한 순간은 의도에서 시작된다


썸녀와의 관계를 발전시키기 위해 긴 시간이 필요한 것은 아닙니다. 오늘 소개한 방법들을 실천하면 짧은 만남도 깊은 인상을 남길 수 있습니다. 가장 중요한 것은 진정성 있는 마음과 작은 순간을 소중히 여기는 태도입니다.


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시알리스를 어떻게 복용해야 하나요?
시알리스는 보통 하루에 한 번만 복용합니다. 처방전 라벨의 모든 지침을 따르십시오. 이 약을 너무 많이 또는 너무 적게 복용하거나 권장 기간보다 오래 복용하지 마십시오.시알리스는 음식과 함께 복용하거나 단독으로 복용할 수 있습니다.정제를 부수거나 쪼개지 마십시오. 통째로 삼켜보세요.발기부전의 경우 시알리스를 성행위 전에 복용할 수 있지만 하루에 한 번만 복용할 수 있습니다.시알리스는 성적 자극이 발생할 때 발기를 돕습니다. 약만 먹으면 발기가 되지 않습니다. 의사의 지시를 따르십시오.폐고혈압으로 Adcirca를 복용하는 경우 발기부전으로 시알리스를 복용하지 마십시오.습기와 열을 피하고 실온에 보관하십시오.
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시알리스와 비아그라는 모두 발기부전(ED) 치료에 사용되는 PDE5 억제제입니다.

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19세|봄툰|손마,맵찔
장르: BL/백합    연재일: 토
하는 일마다 사사건건 엮이는 주석과 하나들 나들은 매번 한끗 차이로 석에게 밀려 1등을 놓친다 그에게서 벗어나기 위하여 고등학교 졸업만 손꼽아 기다리지만, "죽어도 옆에 붙어있을 놈이다 "라는 무당의 말처럼 둘은 같은 대학에서 다시 만난다 그러던 어느 날, 알바 중인 편의점에 주석이 찾아와 울먹이며 갑자기 고백을 해버린다?! 그날 이후로 주석은 대놓고 애정공세를 펼치고, 나들이 도망치려 할수록 이상하게 더 엮이기만 하는데


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폭군을 길들이고 도망쳐버렸다
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검신광룡
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비아그라 구매 전, 반드시 허가된 판매처인지 확인하고, 온라인 구매 시에는 더욱 신중해야 합니다. 터무니없이 저렴한 가격으로 판매하는 곳은 가짜 비아그라 판매 가능성이 높으므로 주의해야 합니다. 건강을 위해 반드시 정품 비아그라를 선택하고 안전하게 사용하시기 바랍니다.


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조루증은 상당히 주관적인 기준으로 진단되는 질환으로 볼 수 있습니다. 일반적으로 남성들이 통상적으로 조루라고 느끼는 경우는 삽입 후 1~3분 이내에 사정하는 경우를 의미합니다.
조루증의 원인은 매우 다양합니다. 성적 경험 부족이나 학습 부족으로 인해 발생할 수 있으며, 신경계 질환으로 인해 나타날 수도 있습니다. 또한 스트레스, 새로운 파트너와의 불안, 발기력에 대한 불안 등도 조루증의 원인이 될 수 있습니다.
조루증을 겪는 사람들은 사정을 억제하기 위해 많은 노력을 기울입니다.


한국남성 27.5% “나는 조루”
빨리 사정하는 것은 전혀 부끄러운 일이 아닙니다
한국 성인남성 27.5%, 스스로 조루라 인식…5분 이하 성관계 시간 두드러져
대한남성과학회의 2024년 조사에 따르면, 한국 성인남성의 27.5%가 스스로를 조루라고 생각하는 것으로 나타났다. 전국 19세 이상 남성 2,037명을 대상으로 한 이번 연구에서, 성관계 시간이 5분 이하라고 주관적으로 판단한 남성들 사이에서 조루 인식이 두드러졌다.
박민관 비뇨기과 교수는 “스스로 보고한 성관계 시간은 과장될 수 있지만, 5분 이하라고 느끼는 남성 다수가 조루를 걱정한다”고 밝혔다. 특히 사정 조절 능력이 부족하다고 느낄수록 조루를 의심하는 경향이 강했다.
이번 결과는 한국인 맞춤형 조루증 진단지침 개발에 중요한 자료로 활용될 전망이다. 연구는 사정 시간뿐 아니라 사정 조절 능력이 한국 남성의 조루 인식에 핵심적인 요소임을 보여준다.


남성 사정지연 Best 제품2종소개
01.독일 명품 사정지연 크림형 12P

주요 장점

- 효과적인 사정 지연: 리도카인 성분으로 감각을 조절해 시간을 연장.

- 빠른 흡수: 도포 후 15~20분 내 효과 발휘, 최대 3시간 지속.

- 사용 간편: 소량 바르고 문지르기만 하면 됨.

- 무색·무취: 자연스러운 사용감, 파트너에게 불편함 없음.

- 세척 용이: 물과 비누로 쉽게 제거, 파트너 감각 마비 방지.
사용법

1.바르는 시기와 양:

성행위 5~10분 전 귀두에 소량(0.25g~0.66g, 약 1cm) 바릅니다.

증상 심할 경우: 30분 전 바르고 1~2분 마사지 후 씻어냅니다. 10분 전 다시 바릅니다.

2.도포법:

귀두에 얇게 바르고 10회 문지릅니다.

15~20분 기다립니다. 약간의 따끔거림은 정상.

3.세척:

성행위 전 비누로 깨끗이 씻습니다(파트너 감각 마비 방지).
 
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주요 장점

- 효과적인 사정 지연: 감각 조절로 성행위 시간 연장.

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- 휴대 용이: 컴팩트한 디자인으로 어디서나 사용 가능.
사용법

1.사용 시기와 양:

성행위 10~15분 전 귀두에 1~2회 분사(소량).

증상 심할 경우: 30분 전 분사 후 1~2분 마사지, 씻어냅니다. 10분 전 다시 분사.

2.도포법:

귀두에 고루 분사 후 5~10회 부드럽게 문지릅니다.

10~15분 기다립니다. 약간의 따끔거림은 정상.

3.세척:

성행위 전 비누와 물로 씻어냅니다(파트너 감각 마비 방지).


 
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  • 서론: 왜 3분이 30분처럼 느껴질까?

  • 1. 진심 어린 눈맞춤의 힘

  • 2. 작은 손길이 주는 큰 온기

  • 3. 진정성 있는 칭찬의 기술

  • 4. 공감 대화로 깊이 더하기

  • 5. 함께하는 순간에 집중하기

  • 6. 소소한 서프라이즈의 매력

  • 7. 추억을 남기는 작은 기록

  • 결론: 특별한 순간은 의도에서 시작된다



서론: 왜 3분이 30분처럼 느껴질까?


바쁜 일상 속에서 썸녀와 보내는 시간은 언제나 짧게만 느껴집니다. 하지만 진정한 교감은 시간의 길이가 아닌 질적으로 결정됩니다. 단 3분이라도 마음을 열고 진심을 전하는 순간은 30분의 평범한 대화보다 더 깊은 인상을 남길 수 있습니다.


1. 진심 어린 눈맞춤의 힘


스마트폰 화면보다 상대방의 눈을 바라보는 시간을 늘려보세요. 진정한 눈맞춤은 말보다 강력한 감정 전달 수단입니다. 대화 중 자연스럽게 시선을 마주치며 상대방이 중요하다는 메시지를 전달할 수 있습니다.


2. 작은 손길이 주는 큰 온기


팔짱을 낀 손가락으로 살짝 토닥여주거나, 길을 걸을 때 어깨를 살짝 맞대는 것만으로도 특별한 친밀감을 형성할 수 있습니다. 물론 상대방의 경계선을 존중하는 선에서 자연스럽게 접촉하는 것이 중요합니다.


3. 진정성 있는 칭찬의 기술


"오늘 머리 스타일이 어울린다"와 같은 구체적인 칭찬은 상대방의 기분을 한층 업그레이드시킵니다. 외모보다는 노력이나 성격과 같은 내적 가치를 칭찬하는 것이 더 오래가는 기쁨을 선사합니다.


4. 공감 대화로 깊이 더하기


상대방의 이야기에 진심으로 공감하는 자세가 중요합니다. "그랬구나"보다는 "정말 힘들었겠다"처럼 감정을 읽어주는 반응이 대화의 질을 높입니다. 작은 고민도 진지하게 들어주는 태도가 신뢰를 쌓습니다.


5. 함께하는 순간에 집중하기


함께 있을 때는 주변 환경보다 서로에게 집중하세요. 카페에서 음료보다는 대화에, 산책로에서 풍경보다는 교감에 주의를 기울이면 짧은 시간도 가치 있게 변합니다.


6. 소소한 서프라이즈의 매력


갑작스러운 선물보다는 상대방이 좋아할 작은 서프라이즈를 준비해보세요. 좋아하는 음료를 사오거나, 재미있는 이야기를 준비해가는 것만으로도 특별한 추억이 됩니다.


7. 추억을 남기는 작은 기록


함께한 순간을 사진이나 짧은 메모로 기록하는 습관을 들여보세요. 다음 만남에서 "지난번에~"라고 언급하면 관계의 연속성을 느끼게 해줍니다.


결론: 특별한 순간은 의도에서 시작된다


썸녀와의 관계를 발전시키기 위해 긴 시간이 필요한 것은 아닙니다. 오늘 소개한 방법들을 실천하면 짧은 만남도 깊은 인상을 남길 수 있습니다. 가장 중요한 것은 진정성 있는 마음과 작은 순간을 소중히 여기는 태도입니다.


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